製品説明
| ピペラジン基本情報 |
| 重要な医薬中間体 薬理学と作用機序 適応症 副作用 禁忌と注意事項 相互作用 製剤 急性経口毒性 データ 皮膚刺激 参考文献 可燃性と危険特性 保管特性 消火剤 専門基準 |
| 商品名： | ピペラジン |
| 同義語: | ピペラジン;1,4-ジアザシクロヘキサン;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;ヘキサヒドロ-1,4-ジアジン;ヘキサヒドロピラジン;ジエチレンジアミン;無水ピペラジン (PIP) |
| CAS: | 110-85-0 |
| MF: | C4H10N2 |
| MW: | 86.14 |
| EINECS: | 203-808-3 |
| 製品カテゴリ： | 有機化合物;ブロック;ビルディングブロック;複素環;API中間体;チアゾリン/チアゾリジン;同位体標識化合物;K00001 |
| Mol ファイル: | 110-85-0.モル |
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| ピペラジンの化学的性質 |
| 融点 | 109-112 度 (lit.) |
| 沸点 | 145-146 度 (lit.) |
| 密度 | 1.1g/cm3 |
| 蒸気圧 | 0.8 mm Hg ( 20 度 ) |
| FEMA | 4250|ピペラジン |
| 屈折率 | 1.4460 |
| ファッショナブル | 65度 |
| 保管温度 | +30度以下で保管してください。 |
| 溶解度 | H2O: 20度で0.1 M、透明、無色 |
| pka | 9.83（23度） |
| 形状 | 結晶フレーク |
| 色 | 白からわずかに黄色 |
| 臭い | ジプロピレングリコール中0.10%。アンモニア性 |
| フィリピン | 11.0-12.5（25度、水中0.1M） |
| 爆発限界 | 14% |
| 匂いの種類 | アンモニア性 |
| 水溶性 | 150 g/L (20 ºC) |
| センシティブ | 空気に敏感で吸湿性がある |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0.035 λ: 280 nm Amax: 0.010 |
| JECFA番号 | 1615 |
| メルク | 14,7464 |
| BRN | 102555 |
| 露出限界 | ACGIH: TWA 0.03 ppm |
| 安定性： | 安定。吸湿性。光に敏感。可燃性。強力な酸化剤とは相容れない。 |
| InChIKey | グルグフグジェニ・ウフフファオイサ・ン |
| ログP | -1.24、20-25度 |
| CAS データベースリファレンス | 110-85-0(CAS データベース リファレンス) |
| NIST化学リファレンス | ピペラジン(110-85-0) |
| EPA 物質登録システム | ピペラジン（110-85-0） |
| 安全情報 |
| 危険コード | C、Xn |
| リスクステートメント | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| 安全に関する声明 | 22-26-36/37/39-45-61 |
| リダドル | 国連 2579 8/PG 3 |
| WGKドイツ | 1 |
| RTECS | TK7800000 |
| F | 3-8-23 |
| 危険に関する注意 | 有害/腐食性 |
| TSCA | はい |
| HSコード | 2933 59 95 |
| 危険クラス | 8 |
| 梱包グループ | Ⅲ |
| 有害物質データ | 110-85-0(有害物質データ) |
| 毒性 | ウサギ経口LD50: 2600 mg/kg ウサギ経皮LD50: 8300 mg/kg |
| MSDS情報 |
| プロバイダー | 言語 |
|---|---|
| シグマアルドリッチ | 英語 |
| アクロス | 英語 |
| アルファ | 英語 |
| ピペラジンの使用と合成 |
| 重要な医薬品中間体 | ピペラジンは重要な医薬中間体であり、主に駆虫薬ピペラジンリン酸、ピペラジンクエン酸塩、フルフェナジン、強い鎮痛剤、リファンピシン、アジピン酸ピペラジン、ピペラジングアニジンメチルテトラサイクリン、キノリンピペラジンリン酸、ピペラジンチアゾール硝酸塩、エノキサシン、ヒドロキシジン塩酸塩、トリフルオペラジン、ジエチルカルバマジンクエン酸塩、シナリジン、フルナリジン、デクロキシジン強力カルバマゼピン、プレドニゾロンリン酸ナトリウム、デキサメタゾンリン酸ナトリウム、PPA、ノルフロキサシン、シプロフロキサシン、咳止めピペラジン、ピペラジンリーバンコマイシン、トリメトプリムトリアジンなどの医薬品の製造に使用されます。 また、湿潤剤、乳化剤、分散剤などの界面活性剤製品の製造、および酸化防止剤、防腐剤、安定剤、ゴム添加剤などのプラスチック添加剤の製造にも使用されます。これは、アンモニアのアルコール溶液によってジクロロエタンから生成されます。 図1 ピペラジンの構造式。 |
| 薬理学と作用機序 | ピペラジンは、駆虫薬として広く使用されている複素環式有機塩基です。もともとは痛風の治療薬として開発されました。1951年にモリカンらによって、蠕虫症に対する最初の成功した使用が報告されました。 [1]現在、この薬は回虫（Ascaris lumbricoides）および回虫（Enterobius vermicularis）による感染症の治療に使用されています。 この薬は感受性のある寄生虫に弛緩性麻痺を引き起こし、寄生虫は腸壁への付着を失い、通常の腸の蠕動運動によって排除されます。この作用の背後にある生化学的メカニズムは不明です。ピペラジンは回虫の筋肉の過分極を引き起こし、アセチルコリンに反応しないようにします。 [2]. |
| 適応症 | 回虫および回虫による感染症の治療。費用や入手のしやすさを考慮しない場合は、代わりにメベンダゾールやアルベンダゾールなどのより安全で効果的な薬剤を使用する必要があります。 |
| 副作用 | ピペラジンの推奨用量でよく見られる副作用は、吐き気、嘔吐、腹部のけいれん、下痢で、通常は軽度で自然に治ります。絶対的な発生率は不明ですが、文献で報告されている重篤な副作用はまれです。副作用は次のように分類できます。 1. じんましん、発疹、過敏症、流涙、鼻漏、湿性咳嗽、気管支けいれんなどのアレルギー反応[3,4]. 2. 神経心理学的反応[5-11]: （a）脳波変化を伴うめまい、ふらつき、振戦、協調運動障害、運動失調、筋緊張低下などの脳型。 （b）離人症、幻覚、妄想反応などの精神的症状 （c）頭痛、視覚障害、傾眠、昏睡、小発作の増加などその他。 神経心理学的反応はまれです。報告されているほとんどの症例は、神経症状、腎臓疾患、または高用量のピペラジンによる治療を受けた子供などの素因を持つ子供に関するものです。 G6PD欠乏症患者における溶血性貧血の1例[12]、毒性肝炎1例[13]も報告されています。しかし、これらの事例からは因果関係は証明されていません。 通常の治療用量で治療された患者の胃の中で、ピペラジンのニトロソ化により発がん性物質N-モノニトロソピペラジンが生成されることが報告されている。[14]しかし、ピペラジンの使用に関連する発がん性は、この薬剤が長年使用されているにもかかわらず報告されていません。いずれにせよ、線虫の治療期間が短いため、臨床上の影響はないと考えられます。 |
| 禁忌と注意事項 | ピペラジンは、過敏症の患者や神経疾患の患者、特にてんかんの患者には投与しないでください。 |
| インタラクション | ラットおよびマウスでは、ピペラジン1～5g/kgを皮下投与すると、クロルプロマジンの副作用が増強される。[15]ただし、臨床的に重要な意味を持つ可能性は低いです。ピペラジンはピランテル、ベフェニウム、レバミゾールと拮抗しますが、潜在的な臨床的相互作用は報告されていません。 |
| 準備 | 下記のもの以外にも、さまざまなピペラジン塩を含む製剤がいくつか販売されています。 • Antepar® (ウェルカム)。経口懸濁液 150 mg ピペラジン六水和物/ml。錠剤 500 mg ピペラジン六水和物。 |
| 急性経口毒性 | ラットLD50: 1900 mg/kg; 経口マウスLD50: 600 mg/kg |
| データ 皮膚の炎症 | ウサギ500 mg 軽度; 眼-ウサギ0.25 mg/24時間重度 |
| 参考文献 | 1. Mouriquand G、Roman E、Coisnard J (1951)。 ピペラジンによるオキシウロースの治療の実験。 J.Méd.リヨン、32、189-195。 2. del Castillo J, De Mello WC, Morales T (1964). ピペラジンの回虫筋に対する麻痺作用のメカニズム. Br J Pharmacol, 22, 463–477. 3. Macmillan AL (1973). 全身性膿疱性薬疹. Dermatologia, 146, 285–291. 4. McCullagh SF (1968). ピペラジンのアレルギー性：環境病因に関する研究. Br J Ind Med, 25, 319–325. 5. Belloni C, Rizzoni G (1967). ピペラジンの神経毒性副作用。Lancet, ii, 369。 6. Berger JR、Globus M、Melamed E (1979)。ピペラジンアジペートに関連する急性一過性小脳機能障害。Arch Neurol、36、180-181。 7. Bomb RS、Bedi HK (1976)。ピペラジンの神経毒性副作用。Trans R Soc Trop Med Hyg、70、358。 8. Gupta SR (1976). ピペラジンの神経毒性と心理的反応J Ind Med Ass, 66, 33–34. 9. Parsons AC (1971)。ピペラジンの神経毒性。「ワームウォブル」。BMJ、4、790-792。 10. Vallat JN、Vallat JM、Texier J、Léger J (1972)。 ピペラジン中毒の神経学的徴候。 ボルドーメディカル、5、394-400。 11. Nickey LN (1966). クエン酸ピペラジンによる小発作誘発の可能性 J Am Med Ass, 195, 193–194. 12. Buchanan N, Cassel R, Jenkins T (1971). G-6-PD欠乏症とピペラジン. BMJ, 2, 110. 13. Hamlyn AN, Morris JS, Sarkany I, Sherlock S (1976). ピペラジン肝炎. 消化器病学, 70, 1144–1147. 14. Bellander T, sterdahl BG, Hagmar L (1985). ピペラジンの経口摂取後の胃内でのN-モノニトロソピペラジンの生成と尿中への排泄. Toxicol Appl Pharmacol, 80, 193–198. 15. Sturman G (1973). ピペラジンとクロルプロマジンの相互作用Br J Pharmacol, 50, 153–155. |
| 可燃性と危険性 | 可燃性。熱分解により有毒な一酸化窒素ガスを発生。 |
| 保管特性 | 財務省は低温乾燥換気を実施し、酸とは別に保管しています。 ピペラジンは腐食性があるため、薄片はポリエチレン袋で覆われた樽に保管されます。黄ばみを防ぐため、樽は気密性を保ち、直射日光にさらさないでください。水溶液は、加熱可能な断熱鉄製タンクで 50 ～ 60 度で保管されます。 |
| 消火剤 | 水噴霧、粉末、二酸化炭素、耐アルコール泡 |
| プロフェッショナル基準 | TWA 1 mg/m³; STEL 5 mg/m |
| 説明 | ピペラジンは、ピペラジンとフェニルブタゾンの等分子であるピラジノブタゾンに含まれています。職業上の症例のうち、ほとんどは製薬業界または研究室、看護師、および獣医師で報告されています。 |
| 説明 | ピペラジン (品番 24019) は、ピペラジンに分類される分析参照標準です。この製品は、研究および法医学用途を目的としています。 |
| 化学的特性 | 無色から黄色の固体、塩味がある。 |
| 化学的特性 | ピペラジンは白色からクリーム色の針状または粉末です。特徴的なアンモニアのような臭いがあります。燃えにくい可燃性固体です。 |
| 用途 | ピペラジン標識 |
| 用途 | 角質溶解、抗脂漏 |
| 用途 | ピペラジンは、染料、医薬品、ポリマー、界面活性剤、ゴム促進剤の製造における中間体として使用されます。 |
| 適応症 | ピペラジン (Vermizine) にはカルボキシル基のない複素環が含まれています。これは蠕虫の筋肉に作用し、筋肉膜の塩化物依存性過分極を介して可逆的な弛緩性麻痺を引き起こします。その結果、蠕虫は排除されます。ピペラジンは、寄生虫の筋肉にあるゲート塩化物チャネルのアゴニストとして作用します。 ピペラジンは A. lumbricoides および E. vermicularis 感染症の治療に効果的に使用されてきましたが、現在はメベンダゾールが第一選択薬となっています。ピペラジンは経口投与され、腸管から容易に吸収されます。薬のほとんどは 24 時間以内に尿中に排泄されます。 ピペラジンは、特に腸閉塞または胆道閉塞がある場合の回虫症の治療において、メベンダゾールの適切な代替薬です。2- 日間の投与で 80% を超える治癒率が得られます。 副作用には、胃腸障害、蕁麻疹、めまいなどが時々あります。腎不全の既往がある患者では、運動失調、筋緊張低下、視覚障害、てんかんの悪化などの神経症状が起こることがあります。発がん性および催奇形性の可能性があるニトロソアミン代謝物が形成されるため、妊婦には使用しないでください。ピペラジンとクロルプロマジンまたはピランテルの併用は避けてください。 |
| 意味 | ChEBI: 反対の位置に 2 つの窒素原子を含む 6 員環で構成されるアザシクロアルカン。 |
| ブランド名 | ピンセット（マリオン・メレル・ダウ） Pinsirup (Marion Merrell Dow)、Adelmintex、Adipalis、Adipalit、Adiver、Ancaris thenium、Ancazine、Antelmina、Antepar (bw)、Anterobius、Anthalazine、Anthelmina、Anticucs、Antivermine、Ascalix、Ascarinex、Ascarivet、Asca-trol no.3、Asepar、Askaripar、Averamexan、Bel-zine、Bioxurin、B-piperazine、Brirel、Candizine、Carudol、Ciperazin、Citrazine、Coopane、Dak、Demovermil、Diatesurico、Dicevermin、Digesan、Dilaurazine、Dispermin、Diurazina、Dowzene、Ecosan、Endorid、Entazin、Equizole-a、Escovermin、Esteropipate、Etaphylline (アセチルリネート);ゲンチアジン;グリコピパルソール;ヘクサパー;ヘルマシド;ヘルメジン;ヘルミサイド;ヘルミフレン;ヘルミパー;ヘルミミラジン (アジペート);ヘルミラジン (クエン酸塩);ヘルミチン;ヘルミジン;ハーブロイヤル回虫治療薬;ヘキサンテリン;イズミバーム;ジェーンズ液体ペルミフ;ジャラベネオックス;ジェットサンサプリメント。 (アジペート);ジャスタルミン;ケンネルメイド;キホマト;コンティパー;ラムボキシル;ロンブリシダ トロピコ;ロンブリファー;ロンブリカル;ロンブリメイド;マピプリン;マスキト;ノキシウロタン;オゲン;オクサイド;オプティバーム;オキシリル シロップ (水和物);オキシウラン (水和物);オキシウラシン;オキシウチップ エリックス;オキシバーミン;オキシジン;オキシド;オキシリル;オキシピップ;オキシジン;PC (クエン酸塩);パドラックス;パラバーミン;パリアメート;パルテガ;ペリン;ピアバーミット;ピンサイド;ピパン;ピパレイ;ピペニン;ピペ酸;ピペマイシン;ピペラスカット;ピペラスカット;ピペレート;ピペラバーム;ピペラジナール;ピペラジン (アジペート);ピペクリーン;ピペレックス;ピペリオド;ピペリタール od;ピペリトール;ピペルジョディナ;ピペロールフォート;ピペロン;ピペロバーム;ピペルトックス;ピパーバー;ピペルジナル;ピペバーム;ピペゾール;ピピザンクエン酸塩;ピプラシド;ピプラジド;ピプラジル;ピプリシド;ピプテレート;ピベルマ;ポロバーム;ポリキル;プリプセン;プロブトバーミル;ラジノール;ロンデリム;ロンドキシル;サントバン;シロパー;スプラバーム;テニフィジン;テニバー;チバジン;トキソカン;ウリシダ;ウリジナ;ウロクリア (ヘキサミン);ウロダン (リン酸);ウロソルビナ;ウビロンシロップ (水和物);バンパー (水和物);ベリパー;ベルマジン;ベルメンター;ベルミコンプレン;ベルミドール;バーミファグ;バーミラス;ベルミパン;バーミフサルメット;ベルミキンペ;ベルミキミク;バーミシット;ベルミトックス;ベルモフリック;ベロシド;ウェアメックス;ワームメックス;ワームシロップ ジークフリード マルチフュージ;マルチフュージ;ネアベルミオール;ネマフガン;ネマシン;ネマトクトン;ネマトラジン;ネオイフサ;。 |
| 世界保健機関（WHO） | ピペラジンは今世紀初頭に痛風の治療薬として初めて使用され、その駆虫作用は 1949 年に発見されました。また、他の駆虫薬よりもかなり安価です。回虫症が風土病ではない一部の国では、ピペラジンが主に蟯虫の治療に使用されていましたが、現在はより効果的で毒性の少ない他の薬が利用できるという理由で、ピペラジンの使用が中止されました (全リストを参照)。ただし、他のそのような国では、ピペラジンは市販薬として引き続き入手可能です。臨床用量では、一時的な神経学的徴候が誘発されることがあり、状況によっては、この薬が胃の中で微量のニトロソアミンを生成する可能性があるという懸念が表明されています。ただし、これらの微量用量では、重大な発がん性が生じる可能性は低いと広く考えられています。(参照: (WHODIB) WHO Drug Information Bulletin、1: 5、、1983) |
| 概要 | 針状の白色または無色の結晶。固体または液体媒体に懸濁した状態で出荷されます。皮膚、目、粘膜に対して非常に腐食性があります。固体は光にさらされると暗色に変わります。引火点は 190 度 F です。腐食防止剤および殺虫剤として使用されます。 |
| 空気と水の反応 | 可燃性。空気中の水と二酸化炭素を吸収します。水に溶けます。 |
| 反応性プロファイル | 1,4-ジアザシクロヘキサンは、発熱反応で酸を中和し、塩と水を形成します。イソシアネート、ハロゲン化有機物、過酸化物、フェノール (酸性)、エポキシド、無水物、および酸ハロゲン化物とは相容れない場合があります。空気中の二酸化炭素を吸収し、乾燥した結晶が溶けたように見えることがあります。水素化物などの強力な還元剤と組み合わせると、可燃性ガスである水素を発生することがあります。1,4-ジアザシクロヘキサンは光に敏感です。1,4-ジアザシクロヘキサンは空気中の水と二酸化炭素を吸収します。1,4-ジアザシクロヘキサンは、アルミニウム、マグネシウム、亜鉛に対して腐食性がある場合があります。 |
| 健康被害 | 有毒。物質を吸入、摂取、または皮膚に接触すると、重傷または死亡の原因となる場合があります。溶融物質に接触すると、皮膚や目に重度の火傷を負う可能性があります。皮膚との接触は避けてください。接触または吸入の影響は遅れて現れる場合があります。火災により、刺激性、腐食性、および/または有毒なガスが発生する可能性があります。消火剤または希釈水からの流出水は、腐食性および/または有毒で、汚染を引き起こす可能性があります。 |
| 健康被害 | ピペラジンは腐食性物質です。固体およびその濃縮水溶液は皮膚や目に刺激を与えます。ウサギの目に対する刺激効果は強烈でした。 ピペラジンの摂取による毒性症状には、吐き気、嘔吐、興奮、運動活動の変化、眠気、筋収縮などがある。しかし、この化合物の毒性は低い。ラットの経口LD50値は1900 mg/kgである。吸入毒性は非常に低い。マウスの吸入LC50値は5400 mg/mである。3/2 h. |
| 火災の危険 | 可燃性物質: 燃える可能性はありますが、容易に発火することはありません。加熱すると、蒸気が空気と爆発性混合物を形成する場合があります。屋内、屋外、下水道で爆発の危険があります。金属と接触すると、可燃性の水素ガスが発生する可能性があります。容器は加熱すると爆発する可能性があります。流出により水路が汚染される可能性があります。物質は溶融状態で輸送される可能性があります。 |
| 可燃性と爆発性 | とても燃えやすい |
| 医薬品への応用 | 合成化学物質。最も一般的にはクエン酸塩として配合されますが、アジピン酸塩、エデト酸塩カルシウム、酒石酸塩としても入手可能です。 |
| 接触アレルゲン | ピペラジンは、ピペラジンとフェニルブタゾンの等モル塩であるピラジノブタゾンに含まれています。職業上の症例では、製薬業界や研究室の作業員、看護師、獣医師で報告されたものがほとんどです。 |
| 作用機序 | ピペラジンは、膜の塩化物イオン透過性を高めることにより、特に合胞体領域における線虫の体性筋の静止電位を高めます。その結果、寄生虫は弛緩性麻痺を起こし、腸から排出されます。 |
| 薬物動態 | 腸内寄生虫に対する効果には、相当量が腸内に留まる必要があります。しかし、経口投与後、一定量は小腸から急速に吸収され、その後尿中に排泄されます。半減期は非常に変動します。 |
| 臨床使用 | ヘキサヒドロピラジンまたはジエチレンジアミン (アルトリチシン、ディスパーミン) は、水に自由に溶ける無色の揮発性結晶の六水和物として存在します。誘導体ジエチルカルバマジンの駆虫特性の発見後、ピペラジン自体の活性が確立されました。ピペラジンは、蟯虫 (Enterobius [Oxyuris] vermicularis) および回虫 (Ascaris lumbricoides) の感染の治療に駆虫剤として現在も使用されています。シロップおよび錠剤の形のクエン酸塩 (USP の正式名称) を含むさまざまな塩の形で入手可能です。ピペラジンは、アセチルコリンに対する回虫の筋肉の反応をブロックし、回虫の弛緩性麻痺を引き起こします。この麻痺は腸壁から剥がれ落ち、便として排出されます。 |
| 臨床使用 | 回虫症 蟯虫 |
| 副作用 | 人によっては過敏症を発症し、治療の中止が必要になる場合があります。一過性の軽度の胃腸症状または神経症状が起こる場合があります。 |
| 安全性プロファイル | 摂取、皮膚接触、静脈内および皮下経路による中程度の毒性。吸入による軽度の毒性。皮膚および眼に対する重度の刺激。過剰に吸収されると、じんましん、嘔吐、下痢、視力低下、衰弱を引き起こす可能性があります。熱または炎にさらされると可燃性があり、酸化物質と激しく反応する可能性があります。ジシアノフラザンと接触すると爆発します。消火には、アルコール泡、ミスト、粉末化学薬品、水噴霧を使用します。加熱分解すると、非常に有毒な NOx 煙を放出します。 |
| 合成 | ピペラジン（38.1.12）は有機合成におけるバルク生成物です。エタノールアミンをアンモニア中で150℃～220℃の温度と100℃～250気圧の圧力で加熱して作られます。塩の形で、通常はアジピン酸塩の形で薬剤として使用されます。
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| 曝露の可能性 | (ピペラジン): 一次刺激物質（アレルギー反応なし）、 |
| 獣医薬と治療法 | ピペラジンは、犬、猫、馬、豚、家禽の回虫治療に使用されます。ピペラジンは、胃腸炎を併発している動物や妊娠中の動物にも安全に使用できると考えられています。 |
| 薬物相互作用 | 他の薬剤との潜在的に危険な相互作用 ピランテル：ピペラジンの作用に拮抗します。 |
| 発がん性 | 20～25週間、飲料水にピペラジン0.69～18.75mg/kgを投与され、10～13週間後に屠殺されたマウスでは、肺腺腫の増加は見られなかった。28週間、938mg/kg相当の量を食事で与えられ、40週間で屠殺されたマウスでは、肺腺腫の発生率の有意な増加は見られなかった。この生物学的検定では、硝酸ナトリウムとピペラジンを併用投与することで肺腺腫が増加し、活性ニトロソ誘導体の形成が示唆された。アスコルビン酸ナトリウムは、理論的には、ピペラジンのニトロソ化を防ぐことで腫瘍形成を阻害した（304）。飲料水にピペラジン250ppmと硝酸ナトリウム500ppmを併用投与しても、ラットに腫瘍は発生しなかった。これらの研究はいずれも、現在認められている発がん性評価方法を用いて実施されたものではないが、これらの検定では、ピペラジン単独では非発がん性であった。 |
| 環境の運命 | この分子は単純な化学構造を持ち、分子量は {{0}}.14 です。強アルカリ塩基で、水 (1:18)、グリセロール、グリコールに溶けますが、アルコールにはわずかに溶け、エーテルには溶けません。ピペラジンは水中で加水分解されないと考えられます。光分解半減期は約 0.8 時間です。ピペラジン分子はさまざまな環境要因によって容易に変性し、生体内蓄積や生体内濃縮の可能性は低いです。安定性を向上させるために、通常はアジピン酸塩、クエン酸塩、リン酸塩、六水和物、硫酸塩などのさまざまな塩として配合されます。ほとんどのピペラジン塩は、水に溶けやすい白い結晶性粉末です。例外は、水に最大 5% の濃度でしか溶解しないアジピン酸塩と、不溶性のリン酸塩です。 |
| 代謝 | 約 25% が肝臓で代謝されます。ピペラジンは胃液中でニトロソ化されて N-モノニトロソピペラジン (MNPz) となり、その後 N-ニトロソ-3- ヒドロキシピロリジン (NHPYR) に代謝されます。 主に代謝物として尿中に排泄されます。 |
| 配送 | UN2579 ピペラジン、危険等級: 8; ラベル: 8-腐食性物質。 |
| 精製方法 | ピペラジンは EtOH または無水ベンゼンから結晶化し、0.01 mm で乾燥される。真空下で昇華し、ゾーン融解によって精製することができる。塩酸塩の m 172-174o (EtOH から)、二塩酸塩は水性 EtOH から結晶化し、m 318-320o (分解、295-315o で昇華) である。ピクリン酸塩の m は約 200o であり、ピクロロン酸塩はジメチルホルムアミドから結晶化する (m 259-261o)。[Beilstein 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.] |
| 毒性評価 | ピペラジンは、神経筋接合部の神経膜を過分極化することで伝達を阻害し、弛緩性麻痺によって寄生虫を動けなくし、その結果、寄生虫は好意から排除され、死に至ります。ピペラジンには GABA 受容体の選択的作動薬があり、塩素チャネルを開き、線虫寄生虫の筋細胞の膜を過分極化させます。 |
| 非互換性 | 水溶液は強塩基です。強力な酸化剤やジシアノフラザンと激しく反応します。酸化剤（塩素酸塩、硝酸塩、過酸化物、過マンガン酸塩、過塩素酸塩、塩素、臭素、フッ素など）とは互換性がありません。接触すると火災や爆発を引き起こす可能性があります。アルカリ性物質、強塩基、強酸、オキソ酸、エポキシド、窒素化合物、四塩化炭素から遠ざけてください。アルミニウム、銅、ニッケル、マグネシウム、亜鉛を侵します。 |
| ピペラジン製剤および原材料 |
| 原材料 | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->エタノールアミン塩酸塩 |
| 準備製品 | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->ピペラキノリン |
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