| 説明 |
L-ロイシンは、8つの必須アミノ酸の1つであり、20種類のタンパク質内の脂肪族アミノ酸に属します。L-ロイシン、L-イソロイシン、L-バリンは、3つの分岐鎖アミノ酸と呼ばれます。L-ロイシンロイシンとD-ロイシンは、エナンチオマーです。室温では、白い光沢のある六面体結晶または白色の結晶性粉末で、においはなく、わずかに苦いです。炭化水素の存在下では、水性鉱酸中で安定しています。1グラムあたり40mlの水と約100mlの酢酸に溶解します。エタノールまたはエーテルには非常に溶けにくく、ギ酸、希塩酸、アルカリ水酸化物溶液、炭酸塩溶液に溶解します。
L-ロイシンはインスリン分泌を促進し、血糖値を下げ、睡眠を促進し、痛みに対する感受性、偏頭痛、不安や緊張を和らげ、アルコールによって引き起こされる体内の化学反応障害の症状を軽減し、アルコール依存症の抑制に役立ちます。めまいの治療にも効果があり、皮膚の傷や骨の治癒を促進することができるため、医師は通常、患者に手術後にロイシンサプリメントを摂取するよう勧めます。アミノ酸点滴と総合アミノ酸製剤は、治療や健康管理に使用するために処方されることが多く、食品、化粧品、飼料添加物、植物成長促進剤としても使用されます。
ロイシンの最良の食品源は、玄米、豆、肉、ナッツ、大豆粉、全粒小麦などです。過剰摂取も副作用を引き起こす可能性があり、多量摂取はペラグラ、ビタミンA欠乏、皮膚炎、下痢、精神障害などの問題を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。ロイシンを過剰に含む食事は、体内のアンモニアの数を増やし、肝臓と腎臓の機能を破壊します。したがって、肝臓または腎臓の機能に障害がある患者は過剰摂取すべきではありません。さもないと、症状が悪化します。 |
| 化学的特性 |
光沢のある白い六面体結晶または白い結晶性粉末。わずかに苦味があります（DL-ロイシンは甘いです）。145〜148度で昇華します。融点は293〜295度（分解）。必須アミノ酸に属し、成人男性の必要量は2.2g /日（151バージョン）です。幼児の正常な成長と成人の正常な窒素バランスの維持に必要です。
天然物は脾臓、心臓などに存在し、また、分解・腐敗後に遊離したタンパク質の形で様々な植物や動物の組織に存在します。 |
| 用途 |
アミノ酸医薬品。アミノ酸輸液、総合アミノ酸製剤として使用されます。特発性高血糖およびグルコース代謝障害、分泌低下を伴う胆汁性肝疾患、貧血、中毒、筋ジストロフィー、ポリオ、神経炎、精神疾患の小児の診断と治療に使用されます。タンパク尿および血尿を伴う糖尿病、脳血管硬化症、腎臓病には禁忌です。胃潰瘍および十二指腸潰瘍患者には投与しないでください。
この製品は、栄養補助食品、アミノ酸輸液製剤、総合アミノ酸製剤、血糖降下剤、植物成長促進剤として使用されます。この製品は、GB 2760-8 に従ってスパイスとして使用できます。 |
| 毒性 |
食品として安全です（FDA、§172.3202000）。
LD505379mg/kg（ラット、皮下投与）。 |
| 説明 |
わずかに苦味のある、白色の光沢のある小板、または白色の結晶性粉末。1 g は、約 40 mL の水と約 100 mL の酢酸に溶けます。アルコールにはほとんど溶けませんが、希塩酸、アルカリ水酸化物および炭酸塩の溶液には溶けます。ι-ロイシンは、イソカプロン酸の臭素化とアミノ化、アセトアミドマロン酸エステル経由、グルテン、カゼイン、ケラチンからの単離、ヒダントインからの合成が可能です。 |
| 化学的特性 |
L-ロイシンは無臭で、わずかに苦味があります。L-ロイシンは分岐鎖の必須アミノ酸で、筋肉タンパク質の合成を刺激します。 |
| 化学的特性 |
ロイシンは、白色またはほぼオフホワイトの結晶性粉末または光沢のある薄片として存在します。 |
| 発生 |
タンパク質の成分として発見されたと報告されている。また、人体では遊離状態でも存在する。 |
| 用途 |
L-ロイシンは、ヘモグロビン形成、タンパク質合成、代謝機能に重要な役割を果たします。筋肉と骨組織の成長と修復を助けます。筋萎縮性側索硬化症（ルー・ゲーリック病）の治療に使用されます。外傷や重度のストレス後の筋肉タンパク質の分解を防ぎ、フェニルケトン尿症の患者に効果がある可能性があります。また、食品添加物や風味増強剤としても使用されます。さらに、筋肉グリコーゲンの保存にも使用されます。 |
| 用途 |
L-ロイシンは必須アミノ酸です。L-イソロイシンやL-バリンとともに分岐鎖アミノ酸とも考えられています。治療用組み換えタンパク質やモノクローナル抗体の商業バイオ製造における細胞培養培地成分として使用されます。 |
| 用途 |
L-ロイシンは必須アミノ酸です。L-ロイシンはタンパク質合成を刺激する栄養シグナルとして働きます。また、細胞の成長を制御するラパマイシンキナーゼの哺乳類標的を活性化します。 |
| 意味 |
ChEBI: ロイシンの L-エナンチオマー。 |
| 準備 |
イソカプロン酸の臭素化とそれに続くアミノ化により、アセトアミドマロン酸エステルを介して、グルテン、カゼイン、ケラチンから、ヒダントインから単離される。 |
| 生産方法 |
ロイシンは、シュードモナス、エシェリヒア、バチルス、またはブドウ球菌を含むがこれらに限定されないアミノ酸生成微生物を酸素および炭化水素の存在下で培養することによって微生物的に生成される。栄養培地には、阻害効果に耐性のある少なくとも 1 つの変異体を除き、生物の成長を阻害するために、化学的にロイシンに類似した誘導体 (例: メチルアリルグリシン、α-ヒドロジノイソカプロン酸、またはβ-シクロペンタネアラニン) である成長阻害剤を阻害量含める必要がある。次に、耐性変異体を分離し、阻害剤の不在下で酸素および炭化水素の存在下で培養する。次に、変異細胞を収穫し、炭化水素を唯一の炭素源として含む栄養培地を形成する。最後に、収穫した細胞を酸素の存在下で培地中で培養する。 |
| 医薬品への応用 |
ロイシンは、医薬品製剤の香味料として使用されています。実験的には、吸入剤中のクロモグリク酸二ナトリウム微粒子やその他の化合物の脱凝集を改善するための付着防止剤として、また錠剤の潤滑剤として使用されています。ロイシン共重合体は、水中で安定した薬物ナノ結晶を生成することに成功しています。 |
| 生化学/生理学アクション |
ロイシンは非糖原性の必須アミノ酸です。タンパク質の構造成分である分岐鎖アミノ酸です。ロイシンはインスリンの放出に良い影響を与え、血液中の有毒な糖分を除去します。ロイシンの分解によりケトン体が形成されます。 |
| 安全性 |
ロイシンは必須アミノ酸であり、通常の食事の一部として摂取されます。一般的には無毒で刺激のない物質とみなされています。皮下投与では中程度の毒性があります。
LD50（ラット、IP）：5.379 g/kg |
| ストレージ |
ロイシンは光と湿気に敏感なので、密閉容器に入れて涼しく、暗く、乾燥した場所に保管する必要があります。 |
| 精製方法 |
不純物として考えられるのは、イソロイシン、バリン、メチオニンです。4倍量のエタノールを加えて、水からL-ロイシンを結晶化します。180-188o/0.3mmで昇華し、回収率は99.1%で、ラセミ化されていません[Gross & Gradsky J Am Chem Soc 77 1678 1955]。[Greenstein & Winitz The Chemistry of the Amino Acids J. Wiley, Vol 3 p 2075-2094 1961, Kameda et al. J Pharm Soc Jpn 78 763 1958, Beilstein 4 IV 2738.] |
| 非互換性 |
ロイシンは強力な酸化剤と相性が悪いです。 |
| 規制状況 |
FDA 不活性成分データベース (IV 点滴、経口錠剤) に含まれています。英国で認可されている非経口医薬品に含まれています。 |
