製品説明
| ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル 基本情報 |
| 商品名： | ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル |
| 同義語: | 1,3-ビス(2,3-エポキシプロポキシ)-2,2-ジメチルプロパン;2,2'-((2,2-ジメチル-1,3-プロパンジイル)ビス(オキシメチレン))ビスオキシラン;2,2'-((2,2-ジメチル-1,3-プロパンジイル)ビス(オキシメチレン))ビスオキシラン;2,2'-[(2,2-ジメチル-1,3-プロパンジイル)ビス(オキシメチレン)]b は[オキシラン];2,2'-[(2,2-ジメチル-1,3-プロパンジイル)ビス(オキシメチレン)]ビス-オキシラン;2,2'-[(2,2-ジメチル-1,3-プロパンジイル)ビス(オキシメチレン)]ビス-オキシラン;2,2-ビス(グリシジルオキシメチル)プロパン;2-[[2,2-ジメチル-3-(オキシラン-2-イルメトキシ)プロポキシ]メチル]オキシラン |
| CAS:の | 17557-23-2 |
| MF: | C11H20O4 |
| MWの: | 216.27 |
| EINECS: | 241-536-7 |
| 製品カテゴリ： | オキシラン;単純な3-員環化合物;エポキシドモノマー;モノマー;ポリマー科学 |
| Mol ファイル: | 17557-23-2.モル |
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| ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテルの化学的性質 |
| 沸点 | 103-107 度 /1 mmHg (lit.) |
| 密度 | 25度で1.04 g/mL（リットル） |
| 蒸気密度 | >1 (対空) |
| 屈折率 | n20/D 1.457（文字） |
| ファッショナブル | >230度F |
| 保管温度 | 暗所、不活性雰囲気、室温に保管してください |
| 溶解度 | クロロホルム（少量）、メタノール（少量） |
| 形状 | 透明な液体 |
| 色 | 無色からほぼ無色 |
| 水溶性 | {{{0}}.5-1.0 g/100 mL （20.5 ºC） |
| 安定性： | 安定。強酸化剤、硫酸、重クロム酸塩とは互換性がありません。可燃性。 |
| ログP | 0.646 (推定) |
| CAS データベースリファレンス | 17557-23-2(CAS データベース リファレンス) |
| EPA 物質登録システム | ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル（17557-23-2） |
| 安全情報 |
| 危険コード | 習 |
| リスクステートメント | 38-43 |
| 安全に関する声明 | 24-37 |
| WGKドイツ | 1 |
| RTECS(テクシー) | TX3760000 |
| HSコード | 29109000 |
| プロバイダー | 言語 |
|---|---|
| ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル | 英語 |
| シグマアルドリッチ | 英語 |
| ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテルの使用法と合成 |
| 化学的特性 | 無色の液体 |
| 用途 | これは、硬化樹脂の特性の変化を最小限に抑えながら樹脂の粘度を下げ、充填剤の配合を増やすための二官能性反応性希釈剤として使用できます。 |
| 用途 | ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテルは、オレンジの皮のようなレベリングコーティング用の水性エポキシ硬化剤の製造に使用されます。 |
| 用途 | NGDE は、形状記憶ポリマーの開発のためのエポキシポリマーの合成に使用できます。また、カチオンポリマーの光重合にも使用できます。 |
| 生産方法 | エーテルは、ネオペンチルグリコールをエピクロロヒドリンと縮合し、続いて苛性アルカリで脱塩化水素することによって生成されます。 |
| 概要 | 透明な液体。 |
| 空気と水の反応 | 水にわずかに溶けます。 |
| 反応性プロファイル | ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテルはエーテルアルコール誘導体です。エーテルは比較的反応性が低いです。アルコールとアルカリ金属、窒化物、強力な還元剤を組み合わせると、可燃性ガスや有毒ガスが発生します。これらはオキソ酸やカルボン酸と反応してエステルと水を形成します。酸化剤はアルコールをアルデヒドまたはケトンに変換します。アルコールは弱酸と弱塩基の両方の挙動を示します。イソシアネートとエポキシドの重合を開始する可能性があります。 |
| 火災の危険 | ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテルは可燃性です。 |
| 発がん性 | C3HマウスにおけるNPGDGEの2年間の経皮発がん性試験は、マウス1匹あたり0.94、1.87、3.75 mgの投与量で実施されました。皮膚腫瘍の発生率は、3.75、1.87、0.94 mg/マウスでそれぞれ10/50、6/50、0/50でした。アセトン処理した対照群300匹には腫瘍は発生しませんでした。腫瘍の効力は、同時に試験されたベンゾ[a]ピレンの1/700と計算されました。 |
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