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2-クロロベンゾニトリル

製品説明

2-クロロベンゾニトリル基本情報

商品名：	2-クロロベンゾニトリル
同義語:	2-クロロベンゾニトリルジョイス;o-クロロベンゾニトリル、o-クロロベンゾニトリル、2-シアノクロロベンゼン、2-チオノクロロベンゼン;2-クロロベンゾニトリル 873-32-5 kf-wang(at)kf-chem.com;2-クロロベンゾニトリル;2-クロロフェニルシアニド;2-シアノクロロベンゼン;2-クロロベンゾニトリル、99%;ニトリル o-ジクロロベンゼン
CAS:	873-32-5
MF:	C7H4ClN
MW:	137.57
EINECS:	212-836-5
製品カテゴリ：	窒素化合物;農薬中間体;芳香族ニトリル;塩素化合物;ニトリル;J;C6 ～ C7;シアン化物/ニトリル;アルファ順;C;Cアルファベット順;C環境基準;代謝物;農薬および代謝物;2-クロロベンゾニ;873-32-5
Mol ファイル:	873-32-5.モル

2-クロロベンゾニトリルの化学的性質

融点	43-46 度 (lit.)
沸点	232度（照度）
密度	1.18 g/cm³
屈折率	1.4530（推定）
ファッショナブル	227度
保管温度	+30度以下で保管してください。
溶解度	1g/l
形状	結晶固体
色	白からわずかに黄色
BRN	1363916
露出限界	NIOSH: IDLH 25 mg/m3
InChIKey	NHWQMJMIYICNBP-UHFFFAOYSA-N
CAS データベースリファレンス	873-32-5(CAS データベースリファレンス)
NIST化学リファレンス	2-クロロ安息香酸ニトリル(873-32-5)
EPA 物質登録システム	ベンゾニトリル、2-クロロ-（873-32-5）

安全情報

危険コード	Xn、Xi
リスクステートメント	21/22-36-21/22/23
安全に関する声明	23
リダドル	3439
WGKドイツ	2
RTECS	DI2625000
危険に関する注意	有害/刺激性
TSCA	はい
危険クラス	6.1
パッキンググループ	Ⅲ
HSコード	29269095

MSDS情報

プロバイダー	言語
OCBN	英語
アクロス	英語
シグマアルドリッチ	英語
アルファ	英語

2-クロロベンゾニトリルの使用と合成

化学的特性	白色から淡黄色の結晶粉末。2-クロロベンゾニトリル [873-32-5]、2-クロロ1-シアノベンゼン、分子量 137.57、融点 44.8 度、沸点 (101.3 kPa) 232 度、沸点 (1.6 kPa) 111.5 度、容易に昇華する無色の結晶を形成する。結晶は有機溶媒に容易に溶け、水にはわずかに溶け、蒸気には揮発する。
用途	農薬、医薬品、化学中間体の合成中間体。2-クロロベンゾニトリルは主に染料中間体2-シアノ-4-ニトロアニリンの合成に使用され、製薬業界ではニトロキンなどの新しい抗マラリア薬の合成に使用されます。
用途	2-クロロベンゾニトリルは、パラジウム触媒によるヘテロ芳香族の直接アリール化反応によく使用される活性化アリール塩化物です（例: 3-アミノピコリン酸 [A627800]）。 2-クロロベンゾニトリルとその置換誘導体（例: 2,3-ジクロロ-6-ニトロベンゾニトリル [2112-22-3]）には、抗炎症作用も期待できます。
準備	2-クロロベンゾニトリルは、o-クロロ安息香酸と尿素の反応によって得られます。o-クロロ安息香酸、スルファミン酸、尿素を混合し、約140度に加熱して溶融し、撹拌しながら激しく反応させ、大量のガスを放出し、温度は2時間で自動的に220-230度に上昇します。その後、15度以下に冷却し、濾過し、得られた固体を3％アンモニアと水で洗浄して中性にし、乾燥させて完成品を得ます。
可燃性と爆発性	分類されていない
安全性プロファイル	腹腔内投与により毒性があります。経口摂取により中程度の毒性があります。目を刺激します。加熱により分解したり、水、蒸気、酸、酸性ガスと接触すると、Cland CN- の有毒ガスを放出します。ニトリルも参照してください。
合成	この実施形態は、以下のステップを含む：ステップ１．反応釜に１４．３ｇ（{{３}}.１モル）のｏ-クロロベンジルアルコール、３．７ｇの銅マンガン複合触媒、および１．６ｇ（{{１１}}.{{２}}}}1モル）の２，２，６，{{１６}}テトラメチルピペリジンオキシドを加え、次に３３ｍＬのエタノールと６６ｍＬの脱イオン水を混合して作製したアルコール水混合溶液を加え、反応釜内のアンモニアガス圧力が{{２７}}.２ＭＰａになるまでアンモニアガスを反応釜に注ぎ、次にアンモニアガス入口バルブを閉じる。反応釜に{{３}}}}.４ＭＰａの圧力まで酸素を供給し続け、次にこの圧力で酸素を供給し続ける。銅マンガン複合触媒は、塩化銅二水和物 1.7 g (0.01 mol) と塩化マンガン四水和物 2.0 g (0.01 mol) から構成されています。反応釜内の磁気撹拌装置をオンにし、同時に反応釜内のシステムの温度 40 ℃ まで加熱して、アンモニア酸化反応を 4 時間行います。反応終了後、反応器の圧力を解放し、アンモ酸化反応後の生成システムを 5 ℃ まで冷却し、吸引ろ過によりオフホワイトの針状固体 14.0 g が得られ、これは粗 o-クロロベンゾニトリルです。ステップ 2: アルコールと水の混合溶液 28 mL を使用して、ステップ 1 で得られた粗 o-クロロベンゾニトリル 14.0 g を再結晶化し、白色の針状結晶、つまり o-クロロベンゾニトリルを得ます。アルコール水混合溶液は、エタノールと脱イオン水を体積比１：２で混合して形成される。本実施例で製造したｏ−クロロベンゾニトリルを乾燥させ、重量を１３．３ｇと算出した。計算後、本実施例で製造したｏ−クロロベンゾニトリルの収率は９７．１％であり、ガスクロマトグラフィーで測定した本実施例で製造したｏ−クロロベンゾニトリルの質量純度は９７．５％であった。
精製方法	*ベンゼン/ペットエーテル（b 40-60o）からニトリルを一定の融点まで結晶化します。[Beilstein 9 IV 965.]

2-クロロベンゾニトリル製剤および原材料

原材料

2-Chlorobenzoic acid-->スルファミン酸

準備製品

2-PHENYLBENZYLAMINE HYDROCHLORIDE-->2-Chloro-5-nitrobenzonitrile-->5-Nitroanthranilonitrile-->N,N-bis(2-chlorobenzyl)amine-->3-Chloro-1,2-benzisothiazole-->2-Chlorobenzylamine-->3-(1-Piperazinyl)-1,2-benzisothiazole-->2-PIPERIDINOBENZONITRILE-->(+)-2-Ethoxy-4-(N-3-Methyl-1(S)-(2-(1-Piperidinyl)Phenyl)-Butyl)Carbamoylmethyl)-->5-(2-CHLOROPHENYL)-1H-TETRAZOLE-->2-CHLOROBENZOYLACETONITRILE-->(S)-3-Methyl-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)butylamine-->1-(2-CYANOPHENYL)PIPERAZINE-->2-Ethoxybenzamide-->1-bromocyclopentyl-o-chlorophenyl ketone-->2-MORPHOLINOBENZONITRILE-->2-(2-クロロフェニル)キナゾリン

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