製品説明
| オリヴェトール基本情報 |
| 製品名: | オリヴェトル |
| 同義語: | 5-ペンチルレゾルシノール;5-ペンチル 1,3-ベンゼンジオール;5-n-ペンチルレゾルシノール;5-アミルレゾルシノール;3,5-ジヒドロキシアミルベンゼン;AURORA KA-7378;オリーブトール;オリーブトール（3,5-ヒドロキシペンチルベンゼン） |
| CAS:の | 500-66-3 |
| MF: | C11H16O2 |
| MW:の | 180.24 |
| EINECS: | 207-908-8 |
| 製品カテゴリー: | API中間体;芳香族化合物;中間体およびファインケミカル;医薬品;500-66-3 |
| Mol ファイル: | 500-66-3.モル |
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|
| オリヴェトールの化学的性質 |
| 融点 | 46-48 度 (lit.) |
| 沸点 | 164度 |
| 密度 | 1.068±0.06 g/cm3（予測値） |
| ファッショナブル | >230度F |
| 保管温度 | 暗所、不活性雰囲気、室温に保管してください |
| 溶解度 | クロロホルム（わずかに）、メタノール（わずかに） |
| 形状 | 固体 |
| ピーカ | 9.59±0.10(予測値) |
| 色 | 無色からベージュ |
| 安定性： | 光に敏感 |
| インチ | InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h{9}}},{{10}H,{11}H2,1H3 |
| InChIKey(インチャイキー) | IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
| 笑顔 | C1(O)=CC(CCCCC)=CC(O)=C1 |
| CAS データベースリファレンス | 500-66-3(CAS データベース リファレンス) |
| NIST化学リファレンス | 1,3-ベンゼンジオール、5-ペンチル-(500-66-3) |
| EPA 物質登録システム | オリヴェトール（500-66-3） |
| 安全情報 |
| 危険コード | 習 |
| リスクステートメント | 36/37/38 |
| 安全に関する声明 | 26-36/39 |
| WGKドイツ | 3 |
| RTECSの | VH2880000 |
| HSコード | 2907290090 |
| MSDS情報 |
| プロバイダー | 言語 |
|---|---|
| オリヴェトル | 英語 |
| シグマアルドリッチ | 英語 |
| オリヴェトールの使用と合成 |
| 化学的性質 | オリヴェトールは、オフホワイトの結晶、またはオリーブ色から薄紫色のワックス状の固体です。一水和物を形成します (融点: 102-106 度 F)。オリヴェトールは、5 位の水素がペンチル基に置き換えられたレゾルシノールのクラスのメンバーです。地衣類の代謝産物としての役割があります。 |
| 物理的特性 | 淡紫色から茶色の結晶質の塊。 |
| 用途 | オリベトールは分子インプリントポリマー（MIP）の合成におけるテンプレート分子として使用されました。また、組み換えCYP2C19の（S）-メフェニトイン4'-ヒドロキシラーゼ活性の阻害剤としても使用されました。 |
| 応用 | オリベトールはテトラヒドロカンナビノールのさまざまな合成における前駆体です。 |
| 準備 | オリベトールは、中間体ポリケチド CoA の加水分解または自発的な環化によっても形成されます。 |
| 意味 | ChEBI: オリヴェトールは、5 位の水素がペンチル基に置き換えられたレゾルシノールの一種です。地衣類の代謝産物としての役割があります。 |
| 合成参考文献 | 有機化学ジャーナル、42、p.3456、1977出典:10.1021/jo00441a036 |
| 概要 | オリヴェトールは、オフホワイトの結晶、またはオリーブ色から薄紫色のワックス状の固体として現れます。一水和物を形成します (融点: 102-106 度 F)。(NTP、1992) |
| 空気と水の反応 | 空気に敏感。水に溶けない。 |
| 反応性プロファイル | オリヴェトールは酸塩化物、酸無水物、酸化剤と相性が悪いです。 |
| 火災の危険性 | オリヴェトールはおそらく可燃性です。 |
| 生物活性 | オリベトール（5-ペンチルレゾルシノール、5-n-アミルレゾルシノール）は、テトラヒドロカンナビノールのさまざまな合成における前駆体である天然有機化合物です。カンナビノイド受容体 CB1 および CB2 の競合阻害剤として作用します。 |
| 安全性 | Olivetol はまだ非常に新しい製品です。使用しても安全であることを証明できるほど十分に研究されていません。これまでのところ、私たちが知る限り、副作用の報告はありません。さらに情報が得られるまで、テストされていないジェルカプセルに頼るのではなく、THC の摂取量を慎重に管理してください。 |
| 作用機序 | オリヴェトールの分子構造を見ると、とても見覚えがあるでしょう。まるで誰かが THC 分子を 2 つに切ったかのようです。オリヴェトールは THC と同様に、体や脳のいたるところにある CB1 受容体と結合して作用します。しかし、オリヴェトールは THC よりも小さく粘着性があると考えられているため、2 つの方法で激しいハイ状態を軽減するのに役立ちます。まず、THC が受容体に届いてブロックする前に、オリヴェトールは開いている受容体に入り込み、ハイ状態がそれ以上続くのを防ぎます。次に、すでに CB1 受容体に留まっている THC 分子にぶつかって、その分子を弾き飛ばし、その位置を占めます。こうして、気分を落ち着かせるのです。 多数の個人の証言によると、オリヴェトールは効果があるようですが、その仕組みは正確にはわかっていません。さらに研究と調査が必要ですが、理論的には、ナルカンが麻薬の過剰摂取を逆転させる仕組みと非常によく似ています。 |
| オリヴェトール製剤および原材料 |
| 原材料 | Acetic acid-->Sodium-->Government regulation-->Acetone-->Pyridine-->Diethyl malonate-->Sodium dithionite-->Hexanal-->3-Nonen-2-one-->Benzenemethanol, α-butyl-3,5-bis(phenylmethoxy)--->3,5-Bis(benzyloxy)benzoic acid benzyl ester-->methyl 6-n-pentyl-2-hydroxy-4-oxo-cyclohex-2-ene-1-carboxylate-->methyl 2,4-dihydroxy-6-pentylbenzoate-->3,5-Dibenzyloxybenzyl alcohol-->Olivetol Dimethyl Ether-->3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde-->3,5-Dihydroxybenzoic acid-->3,5-ジメトキシベンゾイルクロリド |
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上一条: 4-メトキシベンジルブロミド
次条: シクロペンタンメタノール
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