テトラエチルアンモニウム塩化物

テトラエチルアンモニウム塩化物

製品説明

テトラエチルアンモニウム塩化物基本情報
商品名: テトラエチルアンモニウム塩化物
同義語: 塩化エタモン;塩化テトラエチルアンモニウム;塩化茶;テトラエチルアンモニウム塩化物;テトラエチルアンモニウム;塩化テトラエチルアンモニウム、一水和物、結晶、試薬;アンモニウム、テトラエチル、塩化物;テトラエチルアミン塩酸塩
CAS: 56-34-8
MF: C8H20ClN
MW: 165.7
EINECS: 200-267-5
製品カテゴリ: 第四級アンモニウム塩;塩化アンモニウム(第四級);第四級アンモニウム化合物;イオンチャネル;第四級アンモニウム塩;bc0001
Mol ファイル: 56-34-8.モル
Tetraethylammonium Chloride Structure
 
テトラエチルアンモニウム塩化物化学特性
融点 39度
沸点 273.32度(概算)
密度 1.08
屈折率 1.5480(推定)
保管温度 不活性雰囲気、室温
溶解度 メタノール: 0.1 g/mL、無色透明
形状 結晶粉末
色 白から淡黄色
フィリピン 4.0~7.0(50g/L、25度)
水溶性 水、エタノール、クロロホルム、アセトンに溶けます
センシティブ 吸湿性
λmax λ: 260 nm Amax: 0.03
λ: 280 nm Amax: 0.03
メルク 14,9200
BRN 3563247
安定性: 安定しています。強力な酸化剤とは相容れません。湿気を避けてください。
InChIKey YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M
CAS データベースリファレンス 56-34-8(CAS データベース リファレンス)
EPA 物質登録システム テトラエチルアンモニウムクロリド(56-34-8)
 
安全情報
危険コード Xn、Xi
リスクステートメント 22-36/37/38
安全に関する声明 26-36-37/39
WGKドイツ 3
RTECS BS6125000
F 3-10
TSCA はい
HSコード 29239000
毒性 犬の LD50 iv: 55.7-72.4 mg/kg (Keith, Jr.)
 
MSDS情報
プロバイダー 言語
TEA塩化物 英語
シグマアルドリッチ 英語
アルファ 英語
 
テトラエチルアンモニウム塩化物の使用と合成
化学的特性 白色結晶粉末
用途 薬(神経遮断剤)。
用途 テトラエチルアンモニウム塩化物は、さまざまな製薬研究のためのテトラエチルアンモニウムイオンの供給源として使用でき、さまざまな組織の K+ チャネルをブロックする機能があります。テトラエチルアンモニウム塩化物は、自律神経節を介した神経インパルスの伝達をブロックすることもできます。
用途 テトラエチルアンモニウム塩化物 (TEAC) は次のような用途に使用されています:

ラット大動脈輪におけるペルオキシナイトライト誘発性弛緩の阻害に使用される

Kの薬理学的阻害剤として+電流とCa2+誘導K+触角葉ニューロンの電流

蝸牛内耳細胞におけるTEAC感受性電流の誘導をタンパク質分解酵素で消化し、その特性を分析する

意味 ChEBI: 中心窒素の周りに 4 つのエチル置換基を持つカチオンを持つ第四級アンモニウム塩化物塩。
概要 詳細については、センサー アプリケーション ポータルをご覧ください。
生物活性 非選択的K+チャネル遮断薬。
生化学/生理学アクション テトラエチルアンモニウムクロリド(TEAC)は、K+チャネルを非特異的にブロックします。ラットの大動脈輪では、テトラエチルアンモニウムはペルオキシナイトライトによって誘発される弛緩を阻害します。受容体を介したK+電流をブロックすることで、ニコチン性アセチルコリン神経伝達をブロックします。TEACは結腸と直腸の収縮性と可動性を高めることができ、ヒルシュスプルング病患者の治療選択肢となります。TEACは動物の初期敗血症時に炎症反応を軽減し、心臓、血管、血行動態の特性を改善します。TEACは細胞毒性と抗増殖性があり、B細胞リンパ腫(Bcl)-2(Bcl-2)をダウンレギュレーションし、Bcl-2関連X(Bax)をアップレギュレーションすることで神経膠腫細胞にアポトーシスを誘発します。
試験管内で テトラエチルアンモニウム(TEA)は、内部または外部の部位に結合して開いたKチャネルをブロックすると考えられる小さなイオンです。このため、Kチャネル変異体およびAKチャネルキメラのイオン伝導経路または孔を調べるために使用されてきました。TEAは、チャネル孔の内側と外側の口を定義する2つの部位でK+チャネルをブロックします[1]。
生体内 ラットの単離動脈において、タウリンの血管弛緩作用はお茶によって減少する可能性がある[2]
ストレージ 室温(乾燥)
精製方法 塩化物を、ジエチルエーテルを加えて EtOH から結晶化させるか、EtOH とジエチルエーテルを加えて温水から結晶化させるか、ジメチルアセトアミドから結晶化させるか、ジエチルエーテルを加えて CH2Cl2 から結晶化させる。P2O5 上で真空中で数日間乾燥させる。アセトン/CH2Cl2/ヘキサン (2:2:1) からも結晶化する [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, White & Murray J Am Chem Soc 109 2576 1987]。[Beilstein 4 IV 332.]
参照 [1] taglialatela m、vandongen am、drewe ja、joho rh、brown am、kirsch ge。4つの相同K+チャネルにおける内部および外部テトラエチルアンモニウムブロックのパターン。mol pharmacol。1991年8月;40(2):299-307。
[2] niu lg、zhang ms、liu y、xue wx、liu db、zhang j、liang yq。ラットの単離動脈におけるタウリンの血管弛緩効果はテトラエチルアンモニウムによって減少する。eur j pharmacol。2008年2月2日;580(1-2):169-74。epub 2007年10月25日。
[3] Shea Pa、Dunklee Pe、et al. 循環器系の障害に特に関係したテトラエチルアンモニウムクロリドの予備的臨床調査。California Med. 1948年9月;69(3):193-6.
 
テトラエチルアンモニウム塩化物製剤および原材料
準備製品 2-CHLORO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-->6-O-Benzylguanine-->N-BUTYLXANTHIC ACID POTASSIUM SALT-->TETRAETHYLAMMONIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->ジクロロ(1,5-シクロオクタジエン)白金(II)

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