| 説明 |
ウンデカン二酸は、白色粉末または薄片状の二塩基酸で、有機化合物のファミリーであり、「長鎖ジカルボン酸」としても知られています。ウンデカン二酸は、C-1 と C-9 の位置に 2 つのカルボン酸基を持つノナンであるアルファ、オメガ ジカルボン酸です。代謝産物としての役割があります。ウンデカン二酸アニオンの共役酸です。腐食防止剤、ホットメルト接着剤、高性能ポリアミド/ナイロン、金属加工液、潤滑剤、接着剤、粉体塗装などの用途が推奨されています。
ウンデカン二酸は、細胞間マトリックス高分子、特にエラスチンに関連する進行したアテローム性動脈硬化病変のあるヒト大動脈の一部で発見されており、エステルの加水分解の増加および（または）エステル化の減少の結果である可能性があります。ライ様症候群の発作中にホパンテネート療法を受けている患者の尿中に、ウンデカン二酸（他の珍しいジカルボン酸とともに）が発見されています。
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| 化学的特性 |
白色から淡黄色の粉末 |
| 用途 |
ウンデカン二酸は、ヒメツルジノキの根に含まれる生理活性化合物で、その魅力的な健康効果から機能性食品として使用されています。 |
| 意味 |
ChEBI: C-1 と C-9 の位置に 2 つのカルボン酸基を持つノナンであるアルファ、オメガ-ジカルボン酸。 |
| 可燃性と爆発性 |
不燃性 |
| 合成 |
ウンデカン二酸は、メタノール中で α-ニトロケトンと NaOH を反応させることで得られる。 α-ニトロケトン (0.7 mmol) のメタノール (4.2 ml) 溶液に、1 N NaOH 中の 0.5 M Na2HPO4 25 ml を加え、得られた混合物を 70 度で 1-4 時間加熱し、次に水 (3 ml) 中のオキソン (1.75 mmol) を冷溶液 (室温) に加えた。 4 時間後、混合物を塩水 (10 ml) で希釈し、10% HCl 溶液で pH =2 に酸性化し、酢酸エチル (3 x 20 ml) で抽出した。 合わせた有機層は塩水 (10 ml) で洗浄し、Na2SO4 で乾燥させ、蒸発させて純粋なジカルボン酸を得た。
図 ウンデカン二酸の合成方法2。 |
| ソース |
ウンデカン二酸は、アロエ・アフリカナ、インゲンマメ、およびデータが利用可能な他の生物に含まれる天然物質です。 |
