ジエチルマロネート

ジエチルマロネート

製品説明

ジエチルマロネート基本情報
説明には参照が使用されています
商品名: ジエチルマロネート
同義語: ジエチルマロネート;マロン酸ジエチルエステルエチルマロネート;ジエチルマロネート、マロン酸ジエチルエステル;ジエチルマロネート、99+% 25GR;ジエチルマロネート、99+% 500GR;マロン酸ジエチルエステル;マロン酸エステル;エチルマロネート
CAS: 105-53-3
MF: C7H12O4
MW: 160.17
EINECS: 203-305-9
製品カテゴリ: ビルディング ブロック;C6 ~ C7;有機化合物;カルボニル化合物;化学合成;エステル;有機ビルディング ブロック
Mol ファイル: 105-53-3.モル
Diethyl malonate Structure
 
ジエチルマロネートの化学的性質
融点 -51--50 度 (lit.)
沸点 199度(照明)
密度 25度で1.055 g/mL(リットル)
蒸気密度 5.52(対空)
蒸気圧 1 mm Hg ( 40 度 )
屈折率 n20/D 1.413(lit.)
FEMA 2375|ジエチルマロネート
ファッショナブル 212度
保管温度 +30度以下で保管してください。
溶解度 20.8g/l(外部MSDS)
pka 13.5(25度)
形状 液体
無色の液体
臭い 甘いエステルの香り
匂いの種類 フルーティー
爆発限界 0.8-12.8%(V)
水溶性 エチルアルコール、エーテル、クロロホルム、ベンゼンと混和します。水とはわずかに混和します。
メルク 14,3823
JECFA番号 614
BRN 774687
誘電率 7.9(21度)
安定性: 安定。可燃性。強酸化剤と相性が悪い。
InChIKey IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
ログP 0.96 20度
CAS データベースリファレンス 105-53-3(CAS データベース リファレンス)
NIST化学リファレンス プロパン二酸ジエチルエステル(105-53-3)
EPA 物質登録システム ジエチルマロネート(105-53-3)
 
安全情報
危険コード
リスクステートメント 36/37/38-36
安全に関する声明 24/25-26
WGKドイツ 1
RTECS OO0700000
自己発火温度 435度DIN51794
危険に関する注意 刺激物
TSCA はい
HSコード 29171910
有害物質データ 105-53-3(有害物質データ)
毒性 ウサギの経口LD50: 15720 mg/kg ウサギの経皮LD50 > 16000 mg/kg
 
MSDS情報
プロバイダー 言語
エチルプロパンジオエート 英語
シグマアルドリッチ 英語
アクロス 英語
アルファ 英語
 
ジエチルマロネートの使用法と合成
説明 有機化合物として、マロン酸ジエチルエステルはマロン酸のジエチルエステルに属し、グアバ、メロン、ブドウ、パイナップル、ブラックベリー、イチゴにリンゴのような香りの無色の液体として天然に存在します。天然の心地よい香りのため、香水、人工香料、アルコール飲料、さまざまなワインや蒸留酒によく見られる香味成分です。また、バルビツール酸塩、ビタミンB1とB6、非ステロイド性抗炎症剤など、多数の医薬品の合成における重要な中間体としても使用されています。さらに、マロン酸ジエチルは、α-アリールマロネート、一置換酢酸および二置換酢酸などの他の化合物の有機合成にも関与しています。また、ベンズアルデヒドと反応して、クネベナーゲル縮合反応でベンジリデンマロン酸ジエチルを生成することができます。
用途 ジエチルマロネートはマロン酸のジエチルエステルです。ブドウやイチゴに天然に含まれており、医薬品、抗酸化剤、染料の製造に広く使用されています。
ジエチルマロネートは、有機合成において、α-アリールマロネート、一置換および二置換酢酸、バルビツール酸塩、人工香料の製造に使用されます。また、クロロキン、ブタゾリジン、バルビタールなどの医薬品の合成にも使用されます。ビタミン B1、ビタミン B6、非ステロイド性抗炎症剤、農薬、香料の合成における中間体として機能します。クネーベナーゲル縮合反応では、ベンズアルデヒドと反応してジエチルベンジリデンマロネートを生成します。
参考文献 https://en.wikipedia.org/wiki/ジエチルマロネート
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7761#section=安全性と危険性
https://www.alfa.com/zh-cn/catalog/A15468/
http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB29573
http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/ジエチルマロネート.htm
説明 ジエチルマロネートは、マロン酸のジエステル誘導体です。マロン酸は、1 つのメチレン基 (-CH2-) で区切られた 2 つのカルボキシル基 (-COO-) を持つジカルボン酸です。ジエチルマロネートは、マロン酸のヒドロキシル基 (-OH) をエトキシ基 (-OCH2CH3) に置き換えることで生成されます。2 つのカルボキシル基の間にあるメチレン炭素の水素原子により、この化合物は酸性になります。その独特な構造のため、ジエチルマロネートは反応性が高く、有機合成の試薬として、またバルビツール酸塩、顔料、農薬などの製品の製造に使用されます。揮発性エステルはフルーティーな香りがすることで知られており、香料や調味料としてよく使用されます。ジエチルマロネートは、ブドウ、イチゴ、グアバ、メロン、パイナップル、ブラックベリーなどの果物に自然に含まれる揮発性ジエステルです。
化学的特性 ジエチルマロネートはほのかに心地よい芳香を放ちます。
発生 パイナップル、ビルベリー、ケープグースベリー、コニャック、モルトウイスキー、アップルブランデー、グレープブランデー、ポートワイン、サイダー、シェリー酒、赤ワイン、白ワイン、イチゴワイン、ビルベリーワインに含まれていることが報告されています。
用途 ジエチルマロネートはブドウやイチゴに自然に含まれています。バルビツール酸塩、人工香料、ビタミン B1、ビタミン B6 の製造や香水にも使用されます。
用途 バルビツール酸塩の製造。
用途 ジエチルマロネートは、有機合成において、α-アリールマロネート、一置換および二置換酢酸、バルビツール酸塩、人工香料の製造に使用されます。また、クロロキン、ブタゾリジン、バルビタールなどの医薬品の合成にも使用されます。ビタミン B1、ビタミン B6、非ステロイド性抗炎症剤、農薬、香料の合成における中間体として機能します。クネーベナーゲル縮合反応では、ベンズアルデヒドと反応してジエチルベンジリデンマロネートを生成します。
意味 ChEBI: マロン酸エチルはジカルボン酸です。
準備 クロロ酢酸をシアン化ナトリウムで反応させてシアノ酢酸にし、その後鹸化する。最終的にマロン酸はベンゼン中のエタノールとの共沸蒸留によってエステル化される。
味覚閾値 50 ppm での味の特徴: リンゴとパイナップルのニュアンスのある甘くてフルーティーな味。
合成参考文献 有機化学ジャーナル、46、p.3151、1981出典:10.1021/jo00328a041
テトラヘドロンレターズ、36、p.3997、1995年出典: 10.1016/0040-4039(95)00697-B
概要 ジエチルマロネートはマロン酸のジエチルエステルである。塩化マグネシウムとトリエチルアミンを用いたジエチルマロネートのアシル化が報告されている。K2CO の3ジエチルマロネートと様々な置換1,2-アレンケトンとの-触媒1,4-付加反応により、多官能化、-不飽和エノンが得られる。
安全性プロファイル 摂取すると軽度の毒性があります。皮膚を刺激します。熱や炎にさらされると可燃性の液体となり、酸化物質と反応する可能性があります。消火するには、水、泡、CO2、粉末消火剤を使用してください。加熱して分解すると、刺激臭のある煙と刺激性のガスが発生します。エステルも参照してください。
代謝 エステルを餌の 5% のレベルでヒナに与えた場合、ジエチルマロン酸のエネルギーの 32% が利用可能でした (Yoshida et al. 1970)。ジエチルマロン酸を加水分解すると、エタノールとマロン酸が生成されます。マロン酸は比較的強い酸であり、コハク酸脱水素酵素などの酵素の阻害剤として機能します (Fassett、1963)。ラットまたはウサギに注射されたマロン酸は、ほとんど変化せずに排泄されますが、クエン酸と α-ケトグルタル酸の排泄も増加します (Krebs、Salvin、Johnson、1938)。一部のマロン酸は、トリカルボン酸回路で代謝され、酢酸に脱炭酸され、その後コハク酸に変換され、ラットの尿で検出されています (Lee および Lifson、1951)。 ジエチルマロネートは脂肪組織リパーゼによって加水分解され (Lynn & Perryman, 1960)、α-キモトリプシンによってモノエステルに分解されました (Cohen & Crossely, 1964)。ウレタンで培養されたストレプトマイセス・ニトリフィカの均質化菌糸によって、110 分で 34% まで酸化されました (Schatz, Trelawny, Schatz & Mohan, 1957)。
精製方法 純度が低すぎる場合(IR、NMR)、エステル(250g)を無水エタノール(125mL)と濃硫酸(75mL)とともに蒸気浴で36時間加熱し、その後、減圧下で分留する。純度が低すぎる場合は、減圧下で分留し、安定した沸騰中間留分を集める。[Beilstein 2 IV 1881.]
 
ジエチルマロネート製剤および原材料
原材料 Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Malonic acid-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->Sodium Phosphate, Dibasic-->マロン酸二ナトリウム塩
準備製品 2-HEXYLDECANOIC ACID-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->5-CHLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Enoxacin-->Phenylbutazone-->4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-->2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester-->5-NITROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID-->4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-6-METHOXY-PYRIMIDINE-->Diethyl chloromalonate-->ETHYL 7-METHOXYBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-CHLOROQUINOLINE-->2-Mercapto-4,6-dimethoxypyrimidine-->4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-Nitropyridine-2-carboxylic acid-->2-ETHOXY-MALONIC ACID DIETHYL ESTER-->2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid-->4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4,5-Trifluorophenylacetic acid-->Gliclazide-->2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4,6-DIOL-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->Diethyl butylmalonate-->2-AMINODIETHYLMALONATE-->2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONE-->DIETHYL 2-(2-CYANOETHYL)MALONATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE-->2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one ,97%-->スルファモノメトキシン

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