製品説明
| トリメトキシメタン基本情報 |
| 商品名： | トリメトキシメタン |
| 同義語: | オルトギ酸メチルエステル;オルトギ酸トリメチル;オルトギ酸トリメチル、無水、99.8%;オルトギ酸トリメチル(Tmof);オルトギ酸トリメチル、98+%;オルトギ酸メチル;オルトギ酸トリメチル;オルトギ酸トリメチル 98.5% |
| CAS:の | 149-73-5 |
| MF:の | C4H10O3 |
| MWの: | 106.12 |
| EINECS: | 205-745-7 |
| 製品カテゴリ： | 有機合成;直鎖化合物;オルトエステル;149-73-5 |
| Mol ファイル: | 149-73-5.モル |
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| トリメトキシメタンの化学的性質 |
| 融点 | -53度 |
| 沸点 | 101-102 度 (lit.) |
| 密度 | 0.97 g/mL 25度（lit.） |
| 蒸気密度 | 3.67（対空） |
| 蒸気圧 | 23.5 mm Hg ( 20 度 ) |
| 屈折率 | n20/D 1.379（文字） |
| ファッショナブル | 60度F |
| 保管温度 | +30度以下で保管してください。 |
| 溶解度 | エーテル、アルコール、ベンゼンと混和します。 |
| 形状 | 液体 |
| 色 | 無色透明 |
| 爆発限界 | 1.4-44.6%(V) |
| 水溶性 | 10 g/L（加水分解） |
| センシティブ | 湿気に敏感 |
| メルク | 14,6884 |
| BRNの | 969215 |
| InChIKey(インチキー) | ピョークルクヴェルブ・ウフフファオイサ・ン |
| ログP | -0.03-0.09 20度 |
| CAS データベースリファレンス | 149-73-5(CAS データベース リファレンス) |
| NIST化学リファレンス | メタン、トリメトキシ-(149-73-5) |
| EPA 物質登録システム | トリメトキシメタン (149-73-5) |
| 安全情報 |
| 危険コード | F、シ |
| リスクステートメント | 11-36 |
| 安全に関する声明 | 9-16-26-29 |
| リダドル | 国連 3272 3/PG 2 |
| WGKドイツ | 1 |
| RTECS(テクシー) | RM6650000 |
| 自己発火温度 | 255度 |
| TSCAの | はい |
| 危険クラス | 3 |
| 梱包グループ | Ⅱ |
| HSコード | 29159080 |
| 有害物質データ | 149-73-5(有害物質データ) |
| 毒性 | ウサギ経口LD50: 3130 mg/kg |
| MSDS情報 |
| プロバイダー | 言語 |
|---|---|
| オルトギ酸メチル | 英語 |
| シグマアルドリッチ | 英語 |
| アクロス | 英語 |
| アルファ | 英語 |
| トリメトキシメタンの使用と合成 |
| 説明 | トリメチルオルトギ酸は、硝酸タリウム(III)を介した酸化に有効な溶媒です。6-(ND-リビチルアニリノ)ウラシルとの酸触媒反応により、8-デメチル-8-ヒドロキシ-5-デアザリボフラビンを形成します。 |
| 化学的特性 | 無色の液体 |
| 用途 | オルトギ酸トリメチルは、有機合成におけるアルデヒドの保護基、ポリウレタンコーティングの添加剤、表面改質コロイドシリカナノ粒子の製造における脱水剤として使用されます。また、ビタミン B1 やサルファ剤の製造における化学中間体としても使用されます。硝酸タリウム (III) 媒介酸化の効果的な溶媒として機能します。さらに、トリメチルアミンの存在下でケトヒドロキシナフトールからクロモンを合成するためにも使用されます。 |
| 用途 | トリメチルオルトホルメートは最も単純なオルトエステルです。有機合成において、アルデヒドの保護基を導入するための試薬として、またメトキシメチレン基や複素環式環系の生成に使用されます。 |
| 用途 | トリメチルオルトホルメートは、以下の場合に使用できます。 スルホン酸をメチルエステルに変換します。 2-アシルシクロヘキサノンを対応するアセタール誘導体に変換します。 水の生成なしに、さまざまな1,2-ジオールと塩化スズ(IV)とのピナコール反応を媒介する。 1-置換-1を合成するH無溶媒条件下でインジウムトリフラートを触媒としてアミンとアジ化ナトリウムとの三成分縮合により-1,2,3,4-テトラゾールが生成される。 のためにN硫酸の存在下でのアミンのメチル化。 |
| 応用 | 表面改質コロイドシリカナノ粒子の製造において、脱水剤としてトリメチルオルトホルメートを使用しました。 トリメチルオルトホルメートを用いたジオールのMOM保護 アミノ酸エステルのN-ホルミル化 |
| 概要 | トリメチルオルトホルメートは、硝酸タリウム(III)を介した酸化反応に有効な溶媒である。6-(N-D-リビチルアニリノ)ウラシルと反応して8-デメチル-8-ヒドロキシ-5-デアザリボフラビンを形成します。 |
| 可燃性と爆発性 | とても燃えやすい |
| 安全性プロファイル | 皮膚や目に刺激を与えます。熱や炎にさらされると非常に危険な火災を引き起こし、酸化物質と反応する可能性があります。危険物質です。消火には二酸化炭素、霧、煙霧を使用します。加熱して分解すると、刺激臭のある煙と刺激性のガスが発生します。エステルも参照してください。 |
| 合成 | トリメチルオルトホルメートは、シアン化水素のメタノリシスによって工業規模で製造されます。 HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3 オルトギ酸トリメチルは、ウィリアムソンエーテル合成法の一例であるクロロホルムとメトキシドナトリウムの反応からも合成できます。 |
| 予防 | 湿気に敏感です。容器をしっかりと閉め、乾燥した換気の良い場所に保管してください。酸や強力な酸化剤とは相性がよくありません。 |
| 参考文献 | 1,2-および1,3-ジオールを含むヒドロキシル基の保護 PGM Wuts、「Greene's Protective Groups in Organic Synthesis」、第5版、編者：PGM Wuts、John Wiley & Sons、Inc.、ホーボーケン、ニュージャージー、2014年、第2章、17ページ。 N-ホルミルアミノ酸エステルの合成のための簡便な手順 T. チャンセラー、C. モートン、Synthesis 1994、10、1023。 |
| トリメトキシメタン製剤および原材料 |
| 原材料 | Sodium hydroxide-->Sodium-->クロロホルム |
| 準備製品 | N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->ベーシックレッド12 |
人気ラベル: トリメトキシメタン、中国トリメトキシメタンメーカー、サプライヤー、工場
上一条: オルトギ酸トリエチル
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