製品説明
| 4-クロロアニリン基本情報 |
| 商品名： | 4-クロロアニリン |
| 同義語: | AKOS BBS-00003661;4-クロロアニリン溶液;P-クロロアニリン;パラクロロアニリン;4-クロロアニリン;4-アミノクロロベンゼン;4-クロラニリン;4-クロラニリン(チェコ語) |
| CAS: | 106-47-8 |
| MF: | C6H6ClN |
| MW: | 127.57 |
| EINECS: | 203-401-0 |
| 製品カテゴリ： | 2002/61/EC;アルファソート;アリールアミン MAK III、カテゴリー 2揮発性/半揮発性物質;C;Cアルファベット順;CH方法固有;アミン;C2 ～ C6;窒素化合物;欧州共同体: ISO および DIN;方法固有;エコテックス規格 100;アリールアミン MAK III、カテゴリー 2アルファベット順;アリールアミン MAK III、カテゴリー 2農薬および代謝物;フルオロベンゼン;アニリン、芳香族アミンおよびニトロ化合物;クロロその他...閉じる...;分析標準;芳香族化合物化学クラス;芳香族化合物方法固有;CH化学クラス;化学クラス;ハロゲン化;芳香族化合物;アミン|アルキル塩化物;1 |
| Mol ファイル: | 106-47-8.モル |
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| 4-クロロアニリンの化学的性質 |
| 融点 | 67-70 度 (lit.) |
| 沸点 | 232度（照度） |
| 密度 | 1.43グラム/センチメートル3 |
| 蒸気密度 | 4.4（対空） |
| 蒸気圧 | 0.15 mm Hg ( 25 度 ) |
| 屈折率 | 1.5546 |
| ファッショナブル | 120度 |
| 保管温度 | +30度以下で保管してください。 |
| 溶解度 | 2.2g/l |
| pka | 4.15(25度) |
| 形状 | 結晶固体 |
| 比重 | 1.2417 |
| 色 | ベージュから茶紫 |
| フィリピン | 6.9 (1g/l、H2O、20度) |
| 臭い | 甘め |
| PH範囲 | 20度で1.00000 g/lで6.9 |
| 水溶性 | 0.3 g/100 mL (20 ºC) |
| メルク | 14,2118 |
| BRN | 471359 |
| ヘンリーの法則定数 | 25度で1.07（計算値、ハワード、1989年）（x 10-5気圧3/モル) |
| 安定性： | 安定。可燃性。強力な酸化剤、酸、酸塩化物、酸無水物、クロロホルム酸塩、亜硝酸とは互換性がありません。光に敏感な場合があります。 |
| ログP | 25度で1.83 |
| CAS データベースリファレンス | 106-47-8(CAS データベース リファレンス) |
| NIST化学リファレンス | p-クロロアニリン(106-47-8) |
| 国際がん研究機関 | 2B（第57巻）1993年 |
| EPA 物質登録システム | p-クロロアニリン（106-47-8） |
| 安全情報 |
| 危険コード | T,N,F |
| リスクステートメント | 45-23/24/25-43-50/53-52/53-39/23/24/25-11-51/53 |
| 安全に関する声明 | 53-45-60-61-36/37-16-7 |
| リダドル | 国連 2018 6.1/PG 2 |
| WGKドイツ | 3 |
| RTECS | BX0700000 |
| F | 8-10-23 |
| 自己発火温度 | 685度 |
| 危険に関する注意 | 有毒/発がん性の可能性あり |
| TSCA | はい |
| 危険クラス | 6.1 |
| 梱包グループ | Ⅱ |
| HSコード | 29214210 |
| 有害物質データ | 106-47-8(有害物質データ) |
| 毒性 | ラット経口投与時のLD50: 0.31 g/kg (Smyth) |
| MSDS情報 |
| プロバイダー | 言語 |
|---|---|
| 4-クロロベンゼンアミン | 英語 |
| アクロス | 英語 |
| シグマアルドリッチ | 英語 |
| アルファ | 英語 |
| 4-クロロアニリンの使用と合成 |
| 説明 | p-クロロアニリン（1-アミノ-4-クロロベンゼン）は、室温では白色から淡琥珀色の結晶性固体です。農薬、医薬品、顔料、染料の中間体として使用されます。製造方法は m-クロロアニリンと同様です。 |
| 化学的特性 | 4-クロロアニリンは、無色からわずかに琥珀色の結晶性固体で、穏やかな芳香があります。熱水と有機溶剤に溶けます。4-クロロアニリンの蒸気圧と n-オクタノール/水分配係数は中程度です。光と空気の存在下、および高温で分解します。 |
| 物理的特性 | わずかに甘い香りを持つ黄白色の固体。臭気閾値濃度は 287 ppm です (Keith および Walters、1992 より引用)。 |
| 用途 | 4-クロロアニリンは、農薬、アゾ染料、顔料、化粧品、医薬品の製造における重要な原料です。クロモフォア AS-LB の製造における中間体として、またクロルジアゼポキシドやフェナチンキなどの医薬品中間体にも使用されます。また、除草剤アニロホス、殺虫剤クロルベンズロン、植物成長調整剤イナベンフィドの中間体でもあります。 |
| 意味 | ChEBI: 4-クロロアニリンは、クロロ原子がアニリンアミノ基に対してパラ位にあるクロロアニリンです。クロロアニリンであり、モノクロロベンゼンの一種です。 |
| 応用 | 4-クロロアニリンは、化学産業で薬品や染料の製造に使用される重要な構成要素です。一部のベンゾジアゼピン系薬剤は、製造に 4-クロロアニリンを使用しています。 |
| 準備 | 4-クロロアニリンの合成：原料としてp-クロロニトロベンゼン、触媒としてラネーニッケル、溶媒としてエタノールを使用し、反応温度は50-70度、水素化圧力は3.04-3.55MPa、中程度のpH=5-6条件で、接触水素化反応を実行して4-クロロアニリンを取得します。 |
| 合成参考文献 | アメリカ化学会誌、99、p.98、1977出典:10.1021/ja00443a018 シンセシス、p.48、1987年出典: 10.1055/s-1987-27838 |
| 概要 | p-クロロアニリンは白色または淡黄色の固体です。融点は69.5度です。 |
| 空気と水の反応 | 冷水には溶けません。温水には溶けます[Hawley]。 |
| 反応性プロファイル | 4-クロロアニリンは酸化剤と相溶性がありません。また、酸、酸塩化物、酸無水物、クロロホルム酸塩とも相溶性がありません。高温蒸留中に発熱分解を起こします。亜硝酸とは相溶性がありません。 |
| 危険 | 吸入および摂取すると有毒。発がん性がある可能性がある。 |
| 健康被害 | 吸入または摂取すると、指の爪、唇、耳が青みがかった色になり、チアノーゼの症状が現れます。頭痛、眠気、吐き気、その後意識を失います。液体が皮膚から吸収され、同様の症状を引き起こす可能性があります。目に入ると刺激を引き起こします。 |
| 火災の危険 | 燃焼生成物の特別な危険性: 火災の際には刺激性および毒性のある塩化水素および窒素酸化物が発生する可能性があります。 |
| 可燃性と爆発性 | 可燃性 |
| 安全性プロファイル | 実験的腫瘍形成および腫瘍形成データを持つ発がん性物質として確認されています。摂取、吸入、皮膚接触、皮下、静脈内経路による毒性があります。皮膚および眼に強い刺激があります。変異データが報告されています。加熱分解すると、有毒なクランド NOx ガスが発生します。アニリン染料も参照してください。 |
| 環境の運命 | 生物学的。嫌気性培地では、パラコッカス属細菌がクロロアニリンを1,ビス(p-クロロフェニル)トリアゼンとクロロアセトアニリドに変換し、それぞれ80%と5%の収率を示した(Minard et al., 1977)。野外実験では、[14C]4-クロロアニリンを土壌の深さ10cmに散布した。20週間後、散布量の32.4%が土壌中に回収された。同定された代謝物には、4-クロロホルムアニリド、4-クロロアセトアニリド、4-クロロニトロベンゼン、4-クロロニトロソベンゼン、4,4′-ジクロロアゾキシベンゼン、および4,4′-ジクロロアゾベンゼンが含まれる（Freitagら、1984年）。 土壌。4-クロロアニリンは土壌中のフミン酸と共有結合してキノイド構造を形成し、その後酸化されて窒素置換キノイド環を生成します。1 つのフミン化合物で 13 分の反応半減期が測定されました (Parris、1980)。フミン酸モノマーであるカテコールは 4-クロロアニリンと反応して 4,5-ビス (4-クロロフェニルアミノ)-3,5-シクロヘキサジエン-1,2-ジオンを生成します (Adrian ら、1989)。 光分解。Under artificial sunlight, river water containing 2–5 ppm 4-chloroaniline photodegraded to 4-aminophenol and unidentified polymers (Mansour et al., 1989). Photooxidation of 4-chloroaniline (100 μM) in air-saturated water using UV light (λ >290 nm) produced 4-chloronitrobenzene and 4-chloronitrosobenzene. About 6 h later, 4-chloroaniline completely reacted leaving dark purple condensation products (Miller and Crosby, 1983). In a similar study, irradiation of an aqueous solution in the range of 290–350 nm resulted in the formation of the intermediate 4-iminocyclohexa-2,5-dienylidene (Othmen et al., 2000). A carbon dioxide yield of 27.7% was achieved when 4-chloroaniline adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm）で17時間照射した（Freitag et al., 1985）。 速度定数は8.3 x 10-11cm3空気中の4-クロロアニリンとOHラジカルの気相反応では、1分子あたり1.5秒という短い反応時間が報告されている（Wahner and Zetzsch, 1983）。 化学的/物理的。4-クロロアニリンは、妥当な程度まで加水分解されません (Kollig、1993)。 Pizzigallo ら (1998) は、25 度で pH 4～8 の範囲内でクロロアニリンと酸化鉄 (III) および 2 種類の二酸化マンガン [バーネサイト (δ-MnO2) および軟マンガン (MnO2)] との反応を調査しました。クロロアニリンの反応速度は、バーネサイト > 軟マンガン > 酸化鉄 (III) の順でした。pH 4.10 では、バーネサイトとの反応が非常に速かったため、反応を測定できませんでした。クロロアニリンと軟マンガン (III) および酸化鉄 (III) との反応の半減期は、それぞれ 383 分と 746 分でした。pH が上昇するにつれて、反応速度は低下しました。GC/MS によって同定された酸化化合物は、4,4′-ジクロロアゾベンゼンとクロロ 18′-ヒドロキシジフェニルアミンのみでした。 |
| 精製方法 | アニリンを MeOH、石油エーテル (b 30-60o)、または 50% エタノール水溶液から結晶化し、次にベンゼン/石油エーテル (b 60-70o) から結晶化し、真空デシケーターで乾燥させます。これは真空下で蒸留できます (b 75-77o/3mm)。非常に高い真空下で昇華します。酢酸塩は、メタノール水溶液 (m 178o、180o)、エタノール、または酢酸 (m 173-174o) から結晶化し、b 331.3o/760mm です。[Beilstein 12 III 1325、12 IV 1116。] |
| 4-クロロアニリン製剤および原材料 |
| 原材料 | Iron-->Nickel-->4-Chloronitrobenzene-->ニッケルアルミニウム |
| 準備製品 | N-(2-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERAZIN-1-YL]ETHYL)-3-METHOXYBENZAMIDE-->2-Amino-5-chlorobenzophenone-->2,6-Dichlorobenzothiazole-->chlorbenzuron-->cintofen-->Lorcainide-->3-Chlorophenol-->FLURAZEPAM-->Anilofos-->Tenidap-->Efavirenz-->6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID-->Nitrazepam-->5-AMINO-1-(4-CHLOROPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE-->6-CHLORO-2-METHYLQUINOLINE-->Diflubenzuron-->1-CHLORO-4-ISOCYANOBENZENE-->N-(4-chlorophenyl)-1-isopropylpiperidin-4-amine-->4-(4-(Chlorophenyl)imino)-1-isopropyl piperidine-->2-Amino-5-chloro-2'-fluorobenzophenone-->N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-9H-carbazole-3-carboxamide-->4-CHLORO-(N-BOC)ANILINE 97-->1-(4-Chlorophenyl)piperazine-->2-amino-5-chloro-diphenyl methanol-->4-Chlorophenyl isocyanate-->Naphthol AS-E-->polyaniline synthesized by means of condensation polymerization-->imidazol-2-ylamine sulphate-->4-Chlorophenylhydrazine-->5-Chloroorthanilic acid-->Chlorhexidine Diacetate-->Cloflucarban-->クロルヘキシジン二酢酸塩 |
人気ラベル: 4-クロロアニリン、中国 4-クロロアニリンメーカー、サプライヤー、工場
上一条: 4-クロロフェニルイソシアネート
次条: ジフェニルスルホン
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