製品説明
| ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド基本情報 |
| 商品名： | ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド |
| 同義語: | ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド;ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド (BTMAC50) 界面活性剤;ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド (BTMAC60) 界面活性剤;ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド;BTMAC;BTEAC;トリエチルベンジルアンモニウムクロリド;トリメチルベンジルアンモニウムクロリド |
| CAS: | 56-37-1 |
| MF: | C13H22ClN |
| MW: | 227.77 |
| EINECS: | 200-270-1 |
| 製品カテゴリ： | 第四級アンモニウム塩;医薬中間体;塩化アンモニウム（第四級）;第四級アンモニウム化合物;アンモニウム塩;環境に優しい代替品：触媒;相間移動触媒;樹脂添加剤;56-37-1 |
| Mol ファイル: | 56-37-1.モル |
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| ベンジルトリエチルアンモニウムクロリドの化学的性質 |
| 融点 | 190-192 度 (dec.) (lit.) |
| 沸点 | 366.11度（概算） |
| 密度 | 25度で1.08 g/mL |
| 屈折率 | n20/D 1.479 |
| ファッショナブル | >100度 |
| 保管温度 | +30度以下で保管してください。 |
| 溶解度 | H2O: 0.1 g/mL、透明 |
| 形状 | 液体 |
| 色 | 白からベージュ |
| フィリピン | 6-8 (100g/l、H2O、20度) |
| PH範囲 | 6 - 8 |
| 水溶性 | 700 g/L (20 ºC) |
| センシティブ | 吸湿性 |
| 分解 | 185度 |
| BRN | 3574984 |
| 安定性： | 安定。強酸化剤とは相容れない。 |
| InChIKey | HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M |
| CAS データベースリファレンス | 56-37-1(CAS データベース リファレンス) |
| EPA 物質登録システム | ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド（56-37-1） |
| 安全情報 |
| 危険コード | Xn、Xi |
| リスクステートメント | 36/37/38-20/21/22 |
| 安全に関する声明 | 26-36-37/39-26 37/39-36/37/39 |
| リダドル | 国連 2811 6.1/PG 3 |
| WGKドイツ | 3 |
| RTECS | BO8400000 |
| F | 3 |
| 自己発火温度 | 300度 |
| TSCA | はい |
| HSコード | 29239000 |
| 毒性 | ウサギ経口投与LD50: 2219 mg/kg |
| MSDS情報 |
| プロバイダー | 言語 |
|---|---|
| N,N,N'-トリエチルベンゼンメタンアミニウムクロリド | 英語 |
| シグマアルドリッチ | 英語 |
| アクロス | 英語 |
| アルファ | 英語 |
| ベンジルトリエチルアンモニウムクロリドの使用法と合成 |
| 説明 | ベンジルトリメチルアンモニウムクロリドは吸湿性があり、水、エタノール、ブタノールに溶け、フタル酸ブチルとリン酸トリブチルにはわずかに溶けます。セルロースの溶剤、ポリエステル樹脂のゲル化防止剤、化学中間体、塗料分散剤、アクリル系染色剤として広く使用されています。また、植物成長調整剤組成物や合成プロセスにも使用されています。 |
| 化学的特性 | 白色から淡黄色の結晶粉末。水に溶け、水溶液は電気を通します。化学反応において相間移動触媒として働くベンジルトリエチルアンモニウムの塩酸塩です。 |
| 用途 | ベンジルトリエチルアンモニウムクロリドは、フェニルアセトニトリルからフェニルブチロニトリルを製造する際の触媒として使用されます。これは、カルボニル化合物と活性メチレン化合物とのクネーヴェナーゲル縮合に関与し、オレフィン生成物を生成します。これは、アルキル化反応で使用される相間移動触媒として機能します。これは、1H-ピリジン-2-チオンと反応して2-ベンジルスルファニルピリジンを生成します。 |
| 応用 | ベンジルトリエチルアンモニウムクロリドは、相間移動触媒 (PTC) で使用できる親油性相間移動触媒であり、二相条件下での重縮合反応を触媒して高分子量のポリマーを形成します。 以下の用途にも使用できます: ヒドロキシアパタイトと天然リン酸塩を活性化し、それぞれ室温で溶媒なしでクネーヴェナーゲル縮合とクライゼン・シュミット縮合の固体担体として使用します。 アレーンスルホンアミドと芳香族アルデヒドのジエチルアセタールから生成されたスルホンイミンの mCPBA 酸化の効率を高めて、2- スルホニルオキサジリジンを形成します。 塩化アンチモン(V)と組み合わせて、アレーンとアシルおよびスルホニルクロリドとのフリーデルクラフツアシル化反応のための触媒システムを形成します。 |
| 準備 | ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド合成：反応容器にベンジルクロリド、トリエチルアミン、アセトンを加え、63-64度で8時間還流します。ゆっくりと15度まで下げ、濾過し、濾過ケーキをアセトンで洗浄して乾燥させ、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリドを得ました。収率68.9％。 |
| 安全性プロファイル | 静脈内投与により中毒を起こします。加熱して分解すると、NOx と Cl の有毒な蒸気を放出します。 |
| 毒物学 | ベンジルトリメチルアンモニウムクロリドは、S9 代謝活性化酵素の有無にかかわらず、S. typhimurium 株 TA97、TA98、TA100、または TA1535 に対して変異原性を示しませんでした。ただし、ベンジルトリメチルアンモニウムクロリドを 13 週間経口投与した雄および雌のマウスの末梢血では、微小核を持つ正色素性赤血球の頻度が有意に増加しました。16- 日および 13- 週間の試験で観察された死亡率に基づくと、ラットとマウスはベンジルトリメチルアンモニウムクロリドに対して同等に感受性があるようです。ラットとマウスの最小毒性量は 50 mg/kg と推定されました。 |
| ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド製剤および原材料 |
| 原材料 | Triethylamine-->Acetone-->塩化ベンジル |
| 準備製品 | 4-(4-AMINOPHENYL)MORPHOLIN-3-ONE-->4-BROMOMETHYLTETRAHYDROPYRAN-->2,5-Diamino-4,6-dichloropyrimidine-->Chlorpyrifos-->2-Ethoxybenzoic acid-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->6-BROMO-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE-->6,6'-Dimethyl-2,2'-dipyridyl-->2,2-DICHLORO-1-METHYLCYCLOPROPANAMINE-->Cypermethrin-->N-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazine-->TERPINEOL-->Chlorpyrifos-methyl-->Diiodomethane-->3-(CYANOMETHYL)-2,4,5-TRIMETHYLTHIOPHENE-->4'-BROMO-3'-METHYLACETANILIDE-->1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone-->Phosazetim-->Chlorphoxim-->1-(2-Methoxyphenyl)piperazine-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->Disperse Violet 26-->2-Amino-2,3-dimethylbutyronitrile-->(O,O-ジ-4-クロロフェニル)チオホスフェニルクロリド |
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