ブロモ酢酸

ブロモ酢酸

製品説明

ブロモ酢酸 基本情報
製品名: ブロモ酢酸
同義語: RARECHEM AL BO 0099;モノブロモ酢酸;ブロモ酢酸;ブロモ酢酸イオン;ブロモ酢酸;ブロモ酢酸;ブロモ酢酸溶液;ブロモエタン酸
CAS: 79-08-3
MF: C2H3BrO2
MW: 138.95
EINECS: 201-175-8
製品カテゴリー: 医薬品中間体;脂肪族;カルボン酸;酸ベースの臭素化合物;オメガ-臭素カルボン酸;オメガ官能性アルカノール、カルボン酸、アミン、ハロゲン化物;カルボン酸;A-B化学クラス;C1~C5化学合成;カルボニル化合物;500 シリーズ飲料水法;臭素 EPA;化学クラス;方法 552;A-Bアルファベット順;アルファ順;B;BI~BZ化学クラス;臭素;ハロゲン化;揮発性物質/半揮発性物質;化学合成;有機酸;合成試薬;有機酸必須化学物質;試薬グレード;日常試薬;酸
Mol ファイル: 79-08-3.モル
Bromoacetic acid Structure
 
ブロモ酢酸の化学的性質
融点 46-49度
沸点 208度(照度)
密度 1
蒸気圧 1 mmHg @ 550C
屈折率 1.4804(推定)
ファッショナブル >110度
保管温度 +30度以下で保管してください。
溶解度 クロロホルム: 可溶性10%、透明、無色
pka 2.69(25度)
形状 結晶質塊または結晶質粉末、薄片、結晶および/または塊
白から黄色
水溶性 混ざる
センシティブ 光に敏感で吸湿性がある
メルク 14,1400
BRN 506167
ログP -2.3 22度
CAS データベースリファレンス 79-08-3(CAS データベース リファレンス)
NIST化学リファレンス 臭化酢酸(79-08-3)
EPA 物質登録システム ブロモ酢酸(79-08-3)
 
安全情報
危険コード T、C、N、Xi、F
リスクステートメント 23/24/25-35-50-40-36/37/38-43-38
安全に関する声明 26-36/37/39-45-61-36-16
リダドル 国連 3425 8/PG 2
WGKドイツ 2
RTECS について AF5950000
F 3-19-23
危険に関する注意 有毒/腐食性
TSCA はい
危険クラス 8
梱包グループ
HSコード 29159000
有害物質データ 79-08-3(有害物質データ)
 
MSDS情報
プロバイダー 言語
2-ブロモ酢酸 英語
シグマアルドリッチ 英語
アクロス 英語
アルファ 英語
 
ブロモ酢酸の使用法と合成
化学的性質 白色から淡黄色の結晶質塊
用途 有機合成、収穫時の柑橘類の離脱。
用途 ブロモ酢酸は有機合成やアルキル化剤として使用されます。また、プロテオミクス研究用の生化学物質としても使用されます。有機合成、医薬品、染料、農薬に使用される重要な原料および中間体です。
用途 ブロモ酢酸は主にN樹脂結合ペプチドの末端ブロモアシル化。
以下の用途にも使用できます:

合成する(Z)-2-(シクロオクテン-4-イルオキシ)酢酸。

-ブロモフェニルアセトアミドを合成する。

芳香族チオセミカルバゾンをチアゾリルヒドラゾンに変換します。

概要 水溶液。
空気と水の反応 水溶性。
反応性プロファイル 臭化酢酸などのカルボン酸は、塩基がそれを受け入れる場合、水素イオンを供与します。カルボン酸は、有機塩基 (アミンなど) と無機塩基の両方とこのように反応します。塩基との反応は「中和」と呼ばれ、大量の熱を発生します。酸と塩基の間の中和により、水と塩が生成されます。炭素原子が 6 個以下のカルボン酸は、水に自由にまたは中程度に溶けます。炭素原子が 6 個を超えるカルボン酸は、水にわずかに溶けます。可溶性カルボン酸は、水中である程度解離して水素イオンを生成します。したがって、カルボン酸の溶液の pH は 7 未満です。0。多くの不溶性カルボン酸は、化学塩基を含む水溶液と急速に反応し、中和によって可溶性塩が生成されると溶解します。水溶液中のカルボン酸および液体または溶融カルボン酸は、活性金属と反応して、ガス状水素および金属塩を形成できます。このような反応は、原則として固体カルボン酸でも起こりますが、固体酸が乾燥している場合は遅くなります。「不溶性」のカルボン酸でも、空気中の水分を十分に吸収し、臭素酢酸に溶解して鉄、鋼、アルミニウムの部品や容器を腐食または溶解することがあります。カルボン酸は、他の酸と同様に、シアン化物塩と反応してシアン化水素ガスを生成します。乾燥した固体カルボン酸の場合、反応は遅くなります。不溶性のカルボン酸はシアン化物溶液と反応してシアン化水素ガスを放出します。カルボン酸とジアゾ化合物、ジチオカルバメート、イソシアネート、メルカプタン、窒化物、硫化物との反応により、可燃性および/または有毒なガスと熱が発生します。カルボン酸は、特に水溶液中では、亜硫酸塩、亜硝酸塩、チオ硫酸塩(H2S および SO3 を生成)、亜ジチオン酸塩(SO2)とも反応し、可燃性および/または有毒なガスと熱を生成します。炭酸塩および重炭酸塩との反応では無害なガス(二酸化炭素)が発生しますが、熱は発生します。他の有機化合物と同様に、カルボン酸は強力な酸化剤によって酸化され、強力な還元剤によって還元されます。これらの反応により熱が発生します。多種多様な生成物が生成する可能性があります。他の酸と同様に、カルボン酸は重合反応を開始する場合があります。また、他の酸と同様に、化学反応を触媒(速度を上昇)することがよくあります。
危険 皮膚や組織に対して強い刺激を与えます。
健康被害 有毒。蒸気、粉塵、物質を吸入、摂取、または接触(皮膚、目)すると、重度の傷害、火傷、または死亡を引き起こす可能性があります。溶融物質に接触すると、皮膚や目に重度の火傷を引き起こす可能性があります。水や湿った空気と反応すると、有毒、腐食性、または可燃性のガスが発生します。水と反応すると、高熱が発生し、空気中の煙の濃度が上昇する可能性があります。火災により、刺激性、腐食性、および/または有毒なガスが発生します。消火剤や希釈水からの流出水は、腐食性および/または有毒で、汚染を引き起こす可能性があります。
火災の危険性 可燃性物質: 燃える可能性はありますが、容易に発火することはありません。物質は水と反応し (一部は激しく)、可燃性、毒性、または腐食性のガスと流出物を放出します。加熱されると、蒸気は空気と爆発性混合物を形成する可能性があります。屋内、屋外、下水道で爆発の危険があります。ほとんどの蒸気は空気より重いです。蒸気は地面に沿って広がり、低い場所または密閉された場所 (下水道、地下室、タンク) に集まります。蒸気は発火源まで移動し、逆火を起こす可能性があります。金属と接触すると、可燃性の水素ガスが発生する可能性があります。容器は加熱または水で汚染されると爆発する可能性があります。
可燃性と爆発性 不燃性
安全性プロファイル 経口摂取、腹腔内および静脈内投与により中毒を起こす。皮膚および粘膜に対して刺激性および腐食性がある。変異データが報告されている。加熱分解すると、臭素の有毒ガスを放出する。臭化物も参照。
精製方法 臭化酢酸をペットエーテル(b 40-60o)から結晶化します。そのジエチルエーテル溶液をアルミナカラムに通し、エーテルを真空下室温で蒸発させます。断熱された Vigreux カラム(p 11)を取り付けた Claisen(油浴に浸したフラスコ)から蒸留して、b 108-110o/30mm の画分を集めるのが最適です。光と湿気に敏感です。[Natelson & Gottfried Org Synth Coll Vol III 381 1955, Beilstein 2 IV 526.] 催涙性があり、皮膚を刺激します。
 
ブロモ酢酸の調製製品および原材料
原材料 Government regulation-->無水酢酸
準備製品 Ethyl bromoacetate-->Thianaphthene-->Rhodanine-3-acetic acid-->7-HYDROXY-4-METHYL-3-COUMARINYLACETIC ACID-->2-METHYLSULFANYL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-Ethylpyrimidine-5-carbaldehyde-->2-METHOXY-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-Amino-5-pyrimidinecarboxyaldehyde-->Methyl bromoacetate-->Ziprasidone-->TRI-TERT-BUTYL 1 4 7 10-TETRAAZACYCLODOD-->Sevoflurane-->PYRROLIDIN-1-YL-ACETIC ACID-->Bromoform-->Bromoacetyl chloride-->Boc-NH-PEG2-CH2COOH-->Acetic acid, 2-(phenylseleno)--->2-(cyclopropylmethoxy)acetic acid-->mPEG6-CH2COOH

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