| 用途 |
1,2-オクタンジオールにはさまざまな用途があります。有機酸と塩基のHPLC分離を改善したり、ハロヒドリンパルミテートの合成に使用されます。さらに、シラミ駆除剤としての潜在的用途が研究されており、シラミの寄生に対して効果があることが示されています。
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| 応用 |
ジオールは、通常は直鎖状で脂肪族の炭素鎖上で、高い水溶性、吸湿性、および多くの有機化合物との反応性に寄与します。2 つの第一級ヒドロキシル基を含む直鎖ジオールである 1,2-オクタンジオールは、化粧品の防腐剤として有用な静菌性および殺菌性を持っています。また、コーティング材、スラリー、製紙工場、水循環システムで、細菌や真菌に対する効果的な防腐剤として使用されています。化粧品やスキンケア製品の皮膚軟化剤、保湿剤、湿潤剤として使用されています。アルコールは、ヒドロキシル基の H+ を失うため、非常に弱い酸です。アルコールは、加熱下で塩酸やリン酸などの強酸の存在下で脱水反応を起こし、水分子が除去されて 2 つの隣接する炭素原子間のパイ結合に置き換わり、アルケンを形成します。第一級アルコールと第二級アルコールは、それぞれアルデヒドとケトンに酸化できます。カルボン酸はアルデヒドの酸化によって得られます。有機化学における酸化は、水素の喪失または酸素の獲得と、水素の獲得または酸素の喪失のための還元と考えることができます。第三級アルコールは、アルコール炭素に結合した H がないため、反応して酸化生成物を生成しません。アルコールは、求核置換と呼ばれる重要な反応を起こします。この反応では、電子供与体が、一般に強酸の共役塩基である脱離基を、ある原子の共有結合置換基として置き換えます。アルコールの重要な反応の 1 つは縮合です。2 つのアルコールを硫酸で加熱して縮合させることでエーテルが形成されます。この反応は脱水反応です。カルボン酸とアルコール間のエステル化と呼ばれる縮合反応によって、水が生成され、ほぼ無限のエステルが形成されます。アルコールは重要な溶媒および化学原料です。アルコールは、医薬品、獣医薬、可塑剤、界面活性剤、潤滑剤、鉱石浮選剤、農薬、油圧作動油、洗剤などの対象化合物の製造のための中間体です。
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| 化学的性質 |
無色から白色の低融点固体
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| 用途 |
カプリリルグリコール(1,2-オクタンジオール)は保湿作用のある皮膚軟化剤で、化粧品の安定剤としても使用できます。フェノキシエタノールと組み合わせると、これら 2 つの成分は抗菌剤として機能します。 |
| 用途 |
1,2-オクタンジオールは、頭ジラミの治療に使用される新しい界面活性剤です。化粧品業界では、日焼け止めジェルやアイメイクの処方にも使用されています。 |
| 意味 |
ChEBI: オクタン-1,2-ジオールはオクタンジオールです。 |
| 生産方法 |
1,2-オクタンジオールは、過酸化水素とギ酸の反応生成物である過ギ酸による1-オレフィンのエポキシ化、水によるヒドロキシル化、またはメタノールとの副反応で生成されたエステルのエステル交換によって得ることができます。 |
| 概要 |
1,2-オクタンジオールはシラミ駆除剤として有効であり、臨床的には頭ジラミの寄生を治療するのに有用である。 |
| 精製方法 |
ジオールを真空蒸留し、および/または石油エーテルから再結晶する。α-ナフチルウレタンは m 112-114o である。[Beilstein 1 III 2217, 1 IV 2590.] S-(-)-オクタン-1,2-ジオール [87720-91-0] も石油エーテルから結晶化し、m 35-37o および [] D -4.7o (c 35, EtOH) [Sp.th et al. Chem Ber 66 598 1933] である。R-(+)-オクタン-1,2-ジオール [87720-90-9] も同様の特性を持つが、旋光度は正である。 |