製品説明
| テトラフルオロホウ酸ナトリウム基本情報 |
| 説明 準備 アプリケーション |
| 製品名: | テトラフルオロホウ酸ナトリウム |
| 同義語: | テトラフルオロホウ酸ナトリウム;テトラフルオロホウ酸ナトリウム;テトラフルオロホウ酸ナトリウム;テトラフルオロホウ酸ナトリウム;テトラフルオロホウ酸ナトリウム;テトラフルオロホウ酸ナトリウム |
| CAS:の | 13755-29-8 |
| MF: | BF4ナ |
| MW:の | 109.79 |
| EINECS: | 237-340-6 |
| 製品カテゴリー: | フッ化物;印刷における樹脂仕上げ触媒;無機化学品;無機物;ハロメタレート塩;bc0001 |
| Mol ファイル: | 13755-29-8.モル |
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| テトラフルオロホウ酸ナトリウムの化学的性質 |
| 融点 | 384度 |
| 密度 | 25度で2.47 g/mL（リットル） |
| 保管温度 | 不活性雰囲気、室温 |
| 溶解度 | 水：溶ける（文字通り） |
| 形状 | 粉末、結晶、針状 |
| 比重 | 2.47 |
| 色 | 白から黄色、ベージュ、茶色 |
| 水溶性 | 108 g/100 mL (26 ºC) |
| センシティブ | 吸湿性 |
| メルク | 14,8617 |
| 露出限界 | ACGIH: TWA 2.5 mg/m3 NIOSH: IDLH 250 mg/m3; TWA 2.5 mg/m3 |
| 安定性： | 湿気に敏感なので、ガラスの中に保管しないでください (ただし、完全に乾燥した材料はガラスを腐食しません)。強力な酸化剤とは互換性がありません。 |
| CAS データベースリファレンス | 13755-29-8(CAS データベース リファレンス) |
| EPA 物質登録システム | ホウ酸(1-)、テトラフルオロ、ナトリウム(13755-29-8) |
| 安全情報 |
| 危険コード | C、シー |
| リスクステートメント | 34 |
| 安全に関する声明 | 45-36/37/39-25-26 |
| リダドル | 3260 |
| WGKドイツ | 1 |
| RTECSの | ED2975000 |
| F | 21 |
| 危険に関する注意 | 刺激物 |
| TSCAの | はい |
| HSコード | 2826 90 80 |
| MSDS情報 |
| プロバイダー | 言語 |
|---|---|
| テトラフルオロホウ酸ナトリウム | 英語 |
| シグマアルドリッチ | 英語 |
| アクロス | 英語 |
| アルファ | 英語 |
| テトラフルオロホウ酸ナトリウムの使用法と合成 |
| 説明 | テトラフルオロホウ酸ナトリウムは、分子式 NaBF4 を持つ有機化合物です。この化合物は、白色または無色の水溶性の斜方晶系結晶を形成する塩です。有機溶媒には溶けにくく、水には溶けやすいです。 |
| 準備 | テトラフルオロホウ酸ナトリウムは、テトラフルオロホウ酸と炭酸ナトリウムまたは水酸化ナトリウムを反応させることによって製造できます。 NaOH + HBF4 → NaBF4 + H2O Na2CO3 + 2 HBF4 → 2 NaBF4 + H2O + CO2 |
| アプリケーション | テトラフルオロホウ酸ナトリウムは、インドールとケトンおよびアルデヒドとの求電子置換反応によるビス（インドリル）メタンの合成触媒として使用できます。トリヘキシル（テトラデシル）ホスホニウムテトラフルオロホウ酸や1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムテトラフルオロホウ酸などのイオン液体の合成に使用されます。 実験室では、テトラフルオロホウ酸ナトリウムはフッ化ホウ素の合成に使用されます。また、フルオロ複素環式酸やフルオロ核酸の合成にも使用されます。この化合物は、金属仕上げ、フラックス、めっき回路にも使用されます。 |
| 化学的性質 | 白色の結晶または粉末で、無水状態では透明で直角の短い柱状結晶になります。無水 NaBF4 はガラスをエッチングしません。水に容易に溶けます。斜方晶系結晶で、NaClO4 と同形です。 |
| 用途 | フッ素化剤については、Lawton, Levy, J. Am. Chem. Soc. 77, 6083 (1955) を参照。 |
| 用途 | テトラフルオロホウ酸ナトリウムは、さまざまな金属仕上げやメッキ回路に使用されます。 |
| 用途 | テトラフルオロホウ酸ナトリウムは、フッ化ホウ素の実験室合成に使用できます。また、フッ素核酸やフッ素複素環式化合物の合成にも使用できます。 |
| 概要 | テトラフルオロホウ酸ナトリウム（NaBF4）は無色のナトリウム塩であり、その結晶は斜方晶系に属します。テトラフルオロホウ酸と炭酸ナトリウムまたは水酸化ナトリウムを反応させることで合成できます。 |
| 可燃性と爆発性 | 分類されていない |
| 安全性プロファイル | 皮下投与すると中程度の毒性があります。加熱して分解すると、F および Na2O の有毒ガスが発生します。 |
| 合成 | ホウ酸 (6.2 g) を、Pt 皿に入れた 40% フッ化水素酸 25 g に冷却しながら加えます。混合物を室温で 6 時間放置し、氷で冷却してから乾燥 Na2CO3 5.3 g を加えます。溶液を蒸発させて結晶化を開始します。塩は水から再結晶化することができ、大きくて美しい単結晶が得られます。最後に NaBF4 を真空下で乾燥させます。 2 H3BO3 + 8 HF + Na2CO3=2 NaBF4 + 7 H2O + CO2 |
| 精製方法 | フッ化ホウ素酸塩を熱湯 (50mL/g) から 0 度まで冷却して結晶化します。あるいは、不溶性物質を除去するために、最小限の水に溶解します。次に、過剰量の濃硝酸ランタンを加えてフッ化物イオンを除去します。遠心分離でフッ化ランタンを除去した後、上澄み液を陽イオン交換カラム (Dowex 50、Na+- 型) に通して、残っているランタンを除去します [Anbar & Guttman J Phys Chem 64 1896 1960]。また、無水 MeOH から再結晶化し、真空中で 70 度で 16 時間乾燥させました。吸湿性があるため、乾燥した状態に保ってください。[Delville et al. J Am Chem Soc 109 7293 1987.] |
| テトラフルオロホウ酸ナトリウムの製造製品および原材料 |
| 原材料 | Ethanol-->Sodium carbonate-->Hydrogen fluoride-->Fluoroboric acid-->Tin-->Orthoboric acid-->Hexafluorosilicic acid-->Tin fluoroborate-->DECABORANE-->Diborane-->1,4-ジフルオロベンゼン |
| 準備製品 | 2-Chloro-6-fluorophenylacetic acid-->METHYL 2-CHLORO-6-FLUOROPHENYLACETATE-->2-METHYLSULFANYL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-Ethylpyrimidine-5-carbaldehyde-->2-METHOXY-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate-->1-Ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate-->Boron trifluoride-->1,2-Dinitrobenzene-->Tetraethylammonium tetrafluoroborate-->1-ChloroMethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)-->TRIPHENYLFLUOROSILANE-->1,2-Benzisothiazole,7-fluoro-(9CI)-->Borate(1-), tetrakis(3-Methoxyphenyl)-, sodiuM(9CI)-->テトラ(p-トリル)ホウ酸ナトリウム |
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