| エチルトランス-2-(4-アミノシクロヘキシル)酢酸塩酸塩 基本情報 |
| 製品名: |
エチルトランス-2-(4-アミノシクロヘキシル)酢酸塩酸塩 |
| 同義語: |
エチル（トランスアミノシクロヘキシル）アセテート塩酸塩（1：1）；エチル2-[（1r,4r）-4-アミノシクロヘキシル]アセテート塩酸塩；エチルトランス-2-（4-アミノシクロヘキシル）アセテート塩酸塩；シクロヘキサン酢酸、4-aMino-、エチルエステル（塩酸塩）（1：1）、trans-；エチル2-（トランス-4-aMinoシクロヘキシル）アセテート塩酸塩；カリプラジン不純物7；トランス-4-アミノシクロヘキサン酢酸エチルエステル塩酸塩；トランス-2-（4-アミノシクロヘキシル）酢酸エチルエステル塩酸塩 |
| CAS: |
76308-26-4 |
| MF: |
C10H20ClNO2 |
| MW: |
221.73 |
| EINECS: |
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| 製品カテゴリー: |
76308-26-4 |
| Mol ファイル: |
76308-26-4.モル |
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| エチルトランス-2-(4-アミノシクロヘキシル)酢酸塩酸塩の化学的性質 |
| 融点 |
177度 |
| 保管温度 |
不活性ガス（窒素またはアルゴン）下、2-8度 |
| 溶解度 |
メタノール（少量） |
| 形状 |
固体 |
| 色 |
白からオフホワイト |
| InChI |
InChI=1/C10H19NO2.ClH/c1-2-13-10(12)7-8-3-5-9(11)6-4-8;/h8-9H,2-7,11H2 ,1H3;1H/t8-,9-; |
| InChIKey |
KBMWRCPPPDEVSJ-JUAUBFSONA-N |
| 笑顔 |
C([C@@H]1CC[C@@H](N)CC1)C(=O)OCC.Cl |&1:1,4,r| |
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| エチルトランス-2-(4-アミノシクロヘキシル)酢酸塩酸塩の使用法と合成 |
| 用途 |
エチルトランス-2-（4-アミノシクロヘキシル）酢酸塩酸塩は、有機合成中間体および医薬品中間体として使用でき、主に実験室の研究開発プロセスおよび化学品製造プロセスで使用されます。 |
| 合成 |
トランスアミノシクロヘキシル酢酸エチルエステル HClA の製造 2500 1 エナメル加工されたオートクレーブに、窒素雰囲気下、室温で 1 000 kg の脱イオン水と 210 kg (1.16 kM) のニトロフェニル酢酸を投入します。得られた混合物を窒素で不活性化した後、20 kg の脱イオン水中の 21 kg の 10% Pd/C の懸濁液を加え、追加の 20 kg の脱イオン水で触媒測定ゲージをリンスします。反応容器を水素ガスでリンスした後、水素の吸収が遅くなるまで、44-46??C の温度から最大 0.6 bar の過圧までで水素化を実行します。ニトロ基を還元した後、温度を 55- 58??C に上げ、最大 4.0 bar の過圧で水素圧を維持しながら水素化を続けます。水素吸収が完了した後、混合物を25-30??Cの温度に冷却し、窒素でパージし、触媒を加圧窒素下でSpaklerフィルターで濾過する。反応容器、フィルター、およびラインをさらに200gの脱イオン水で洗浄します。濾液を合わせ、2500 1エナメルダブラーで1200kgの留出物を真空下で内部温度80??Cまで蒸留します。得られた残留物を30??C未満の温度に冷却し、430kgのエチルアルコールを加え、次に500 1の留出物を真空下で80??Cまで収集します。蒸留が完了したら、混合物を25-30℃の温度に冷却し（水分含有量は最大10重量％、絶対値で約32kg）、エチルアルコール550kgを加え、次に30％塩酸エチルアルコール170kgを加え、反応混合物を約2時間加熱還流する。エステル化が完了すると、800 1の溶媒が真空下で80℃までで蒸留される。さらに800 1のエチルアルコールを加え、さらに750-800 1の溶媒が真空下で80℃までで蒸留される。得られた残渣にアセトニトリル700kgを加え、真空下で80℃までで140 1の留出物を収集する。窒素を導入して真空を止め、溶液を0-(-)5℃の温度に冷却する。得られた結晶を遠心分離し、温度を 0-(-)5??C に保ちながら 100 kg のアセトニトリルで 2 回に分けて洗浄します。得られた固体を 60 ℃ までで一定重量になるまで乾燥させます。このようにして、90 kg の標題の製品が得られます。収率: 40 %。融点: 173-1760C。 |
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| エチルトランス-2-（4-アミノシクロヘキシル）酢酸塩酸塩製剤および原材料 |
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