| 商品名: |
N-エチル-p-トルエンスルホンアミド |
| 同義語: |
ベンゼンスルホンアミド、N-エチル-4-メチル-;エチルトルエンスルホンアミド;エチルp-トルエンスルホンアミド;n-エチル-4-メチル-ベンゼンスルホンアミド;n-エチル-4-メチルベンゼンスルホンアミド;N-エチル-4-メチル-ベンゼンスルホンアミド;合成用N-エチルトルエン-4-スルホンアミド;ブリンゾラミド不純物1 |
| CAS:の |
80-39-7 |
| MF:の |
C9H13NO2S |
| MWの: |
199.27 |
| EINECS: |
201-275-1 |
| 製品カテゴリ: |
窒素化合物;有機ビルディングブロック;保護アミン |
| Mol ファイル: |
80-39-7.モル |
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| N-エチル-p-トルエンスルホンアミドの化学的性質 |
| 融点 |
63-65 度 (lit.) |
| 沸点 |
208度 745 mm Hg(lit.) |
| 密度 |
1.26グラム/cm3 |
| 屈折率 |
1.5270(推定) |
| 保管温度 |
乾燥状態で密封、室温 |
| 溶解度 |
クロロホルム(わずかに)、メタノール(わずかに) |
| 形状 |
固体 |
| PKAの |
11.86±0.50(予測) |
| 色 |
白からオフホワイト |
| 安定性: |
安定。強酸化剤とは相容れない。 |
| ログP |
1.960(推定) |
| CAS データベースリファレンス |
80-39-7(CAS データベース リファレンス) |
| NIST化学リファレンス |
4-トルエンスルホンアミド、n-エチル-(80-39-7) |
| EPA 物質登録システム |
N-エチル-p-トルエンスルホンアミド(80-39-7) |
| 危険コード |
習 |
| リスクステートメント |
36/37/38 |
| 安全に関する声明 |
26-36/37 |
| WGKドイツ |
3 |
| TSCAの |
はい |
| HSコード |
29350090 |
| プロバイダー |
言語 |
| N-エチル-p-トルエンスルホンアミド |
英語 |
| シグマアルドリッチ |
英語 |
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| N-エチル-p-トルエンスルホンアミドの使用法と合成 |
| 化学的特性 |
オフホワイトの結晶性固体 |
| 用途 |
可塑剤。 |
| 用途 |
N-エチルトルエンスルホンアミドは、修復物の下の空洞を隔離するために使用される歯科材料の樹脂キャリアであり、ポリビニルアルコールラッカー、ポリアミド、セルロースアセテートなどの可塑剤です。 |
| 用途 |
N-エチル-p-トルエンスルホンアミドは、イミダゾピリジンのスルホンアミド化に使用される試薬です。 |
| 概要 |
血小板(希アルコールまたはリグロインから)またはオフホワイトの固体。 |
| 空気と水の反応 |
水に溶けません。 |
| 反応性プロファイル |
アミド。有機アミド/イミドはアゾ化合物やジアゾ化合物と反応して有毒ガスを生成します。有機アミド/イミドと強力な還元剤の反応により可燃性ガスが生成されます。アミドは非常に弱い塩基です (水より弱い)。イミドは塩基性が低く、実際には強塩基と反応して塩を形成します。つまり、酸として反応することができます。アミドを P2O5 や SOCl2 などの脱水剤と混合すると、対応するニトリルが生成されます。これらの化合物の燃焼により、窒素混合酸化物 (NOx) が生成されます。 |
| 火災の危険 |
N-エチル-p-トルエンスルホンアミドの引火点データはありませんが、N-エチル-p-トルエンスルホンアミドはおそらく可燃性です。 |
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| N-エチル-p-トルエンスルホンアミドの製造製品および原材料 |
| 原材料 |
Ethyl acetate-->Sodium bicarbonate-->Tosyl chloride-->エチルアミン |
| 準備製品 |
Benzenesulfonamide, N-ethyl-2,4-dimethyl--->N-(2,2-ジメトキシエチル)-4-メチルベンゼンスルホンアミド |
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