| 概要 |
塩化シアヌルは、強い刺激性の塩素臭のある白色結晶で、皮膚腐食性、眼刺激性、流涙性があります。融点145度、沸点190度、UVλmax241nm（エタノール）。エタノール、エチルエーテル、クロロホルム、酢酸、アクリロニトリルに溶け、冷水には溶けません。塩化シアヌルと水の反応の冷却は遅く、加熱すると急速に加水分解されてシアヌル酸（C3H3O3N3）と塩酸になります。生成物は水に比較的溶けやすいため、抽出法で分離できます。常温で濃硝酸、濃硫酸と反応してシアヌル酸を部分的に変換し、ナトリウムアルコキシドと反応してシアヌル酸トリエステルを生成します。また、アンモニア、アミン、フェノールなどとも反応します。
近年、中国では塩化シアヌルの消費が急速に増加しており、1998年から2004年までの見かけの消費量の年間平均成長率は約32.2%で、2005年には塩化シアヌルの需要は50,600トンに達し、予測によると、2007年から2012年まで塩化シアヌルは平均6.0%の急成長を続け、市場は非常に有望です。塩化シアヌルの後続製品は膨大で、市場の需要が大きく、国立研究機関と関連企業は下流製品の開発を続け、塩化シアヌルの用途を開拓しています。そのため、塩化シアヌル誘導体による新製品が登場し、市場の需要はさらに拡大するでしょう。
関連する塩化シアヌル化学反応:
2-アミノ-4-ニトロフェノールジアゾ化、H酸カップリング、クロム、コバルト錯体後処理後、最初に塩化シアヌルと縮合し、次にアンモニアと縮合して反応性ブラックK-BRを得ます。主に綿、ポリエステル/綿の印刷に使用されます。
塩化シアヌルを原料として、20〜30度のトリクロロエチレン溶液中でアミン反応により、2,4-ジクロロ-6-エチル-1,3,5-トリアジンが生成され、次にアンモニアと反応して2-アミノ-4-クロロ-6-エチルアミノトリアジンが生成され、次に2-クロロ-2-メチルプロピオニトリルと反応して、トウモロコシ畑の一年生または多年生細葉または広葉雑草を防除するための選択性除草剤シアナジンを生成することができます。 |
| 化学的特性 |
結晶 刺激臭がある。クロロホルム、四塩化炭素、エタノール、熱エーテル、アセトン、ジオキサンに溶け、水にわずかに溶ける。 |
| 用途 |
塩化シアヌルは重要なファインケミカル製品であり、用途は広く、農薬業界の中間体、反応染料の原料の製造に使用され、蛍光増白剤、繊維防縮剤、界面活性剤など、あらゆる種類の有機工業生産添加剤として使用できます。また、防衛用爆薬やゴム促進剤の製造に使用される材料の 1 つであり、農薬および製薬業界では薬物の合成に使用される材料でもあります。
上記の情報は、Tian Ye の化学書によって編集されています。 |
| 製造方法 |
塩化シアンの製造プロセスは通常、塩化シアンの重合と塩化シアンの製造の2つのステップで構成されています。塩化シアンを生成するには、メチルチオシアン酸塩と塩素の合成、青酸をクロロホルムに溶かして塩素ガスを入れて合成する方法、青酸法、シアン化ナトリウム、尿素、青酸と塩素の直接法など、多くの方法があります。現在の工業用塩化シアンの生産は、一般的に2つの方法でシアン化ナトリウムと青酸を原料として使用しています。 1. シアン化ナトリウム法：シアン化ナトリウムを原料として使用し、塩素と塩化シアンを反応させた後、重合して塩化シアンを形成し、それを急冷し、結晶化した後に製品を得ます。材料の消費量は固定されています：シアン化ナトリウム1073kg/t、塩素1700kg/t。 2. 青酸法：青酸を原料として、塩素との反応により塩化シアンを生成し、その後重合を利用して塩化シアヌルを生成し、急冷、結晶化して製品を得る。固定材料消費量：青酸500kg/t、塩素1200kg/t。 |
| カテゴリー |
腐食性物質 |
| 毒性等級 |
中毒性 |
| 急性毒性 |
経口ラットLD50: 485 mg/kg; 経口マウスLD50: 350 mg/kg |
| 刺激データ |
皮膚-ウサギ 500 mg/24時間 中等度; 眼-ウサギ 0.05 mg/24時間 重度 |
| 可燃性と危険性 |
水と接触すると有毒な塩化水素ガスを放出し、加熱すると有毒な塩化水素ガスを分解します。 |
| 保管特性 |
換気、低温、乾燥のできる貯蔵庫で、酸化剤、アルカリとは別に保管します。 |
| 消火剤 |
二酸化炭素、乾燥粉末、砂質土 |
| 化学的特性 |
白い粉 |
| 用途 |
シアン塩化物は、農薬（トリアジン系除草剤）、染料、蛍光増白剤、日焼け剤、反応染料、紫外線吸収剤、柔軟剤、医薬品、およびプラスチックのブロックビルダーの製造に使用される中間体です。製品データシート |
| 用途 |
塩化シアンは、農薬、染料、蛍光増白剤、日焼け剤、柔軟剤、医薬品、およびプラスチックのブロックビルダーの製造のための中間体です。 |
| 用途 |
アルコールを塩化物に変換し、微生物や酵素を固定化するための試薬。 |
| 用途 |
塩化シアヌルは、トリアジン系殺虫剤や除草剤の製造に広く使用されています。また、塩化シアヌルは、求核置換反応に対して反応性の高い塩素原子を持つため、染料や架橋剤の前駆体としても使用されています。塩化シアヌル誘導体は、抗菌剤や抗癌剤として幅広い活性を持っています。 |
| 用途 |
活性染料、農産物、薬物物質の合成における中間体。有機合成における試薬。核酸とタンパク質のカップリング剤。塩化シアヌル活性化紙は、キャピラリーおよびエレクトロブロッティングアプリケーション、ドットテスト、ハイブリダイゼーションプロトコルで使用されます。 |
| 意味 |
ChEBI: トリアジン環の各炭素が塩素で置換されたクロロ-1,3,5-トリアジン。主な用途はトリアジン系殺虫剤の製造です。 |
| 生産方法 |
塩化シアヌルは、酸性触媒の存在下で有機溶媒中の塩化シアンを気相で 200 ～ 500 ℃ で三量化することによって得られます。塩化シアヌルは化学中間体として使用されます。これは除草剤アトラジンの前駆体です。 |
| 概要 |
刺激臭のある無色の結晶性固体。融点 146 度。密度 1.32 g / cm3。水に非常に溶けにくい。摂取および蒸気の吸入により有毒。皮膚や目を刺激します。染料の製造に使用されます。 |
| 空気と水の反応 |
特に触媒作用または加熱により水と発熱反応を起こし、塩酸の煙が発生します。水にはほとんど溶けません。 |
| 反応性プロファイル |
塩化シアヌルは水と急速に発熱反応し、塩化水素を生成する。冷却装置を切った工業用反応器内の水との混合物は圧力を生じ、ガスケットが破裂して建物内に可燃性蒸気が充満した。蒸気に引火して爆発が起きた[MCA Case History 1869(1972)]。暴走反応はアセトン/水、メタノール/水、エトキシエタノール/水、アリルアルコール/水酸化ナトリウム/水、2-ブタノン/水酸化ナトリウム/水、メタノール/重炭酸ナトリウムで発生した[Loss Prev. Bull., 1979, (25), 21]。メタノールと反応して気体の塩化メチルを生成する。重炭酸塩と急速に反応して気体の二酸化炭素を生成する。ジメチルホルムアミド(DMF)と激しく反応し、誘導期間の後に二酸化炭素を生成する[BCISC Quart. Safety Summ., 1960, 35, 24]。 還元剤と反応して熱とガス状の生成物を発生することがあります（密閉容器の加圧の原因になります）。生成物自体がさらに反応する可能性もあります（空気中での燃焼など）。 |
| 健康被害 |
有毒。蒸気、粉塵、物質を吸入、摂取、または接触（皮膚、目）すると、重傷、火傷、または死亡の原因となる場合があります。水または湿った空気と反応すると、有毒、腐食性、または可燃性のガスが発生します。水と反応すると、高熱が発生し、空気中の煙の濃度が上昇する場合があります。火災により、刺激性、腐食性、および/または有毒なガスが発生します。消火剤または希釈水からの流出水は、腐食性および/または有毒で、汚染を引き起こす可能性があります。 |
| 火災の危険 |
不燃性。物質自体は燃えませんが、加熱すると分解して腐食性および/または有毒な煙を発生します。蒸気は密閉された場所 (地下室、タンク、ホッパー/タンク車など) に蓄積する場合があります。物質は水と反応し (場合によっては激しく反応します)、腐食性および/または有毒なガスと流出物を放出します。金属と接触すると、可燃性の水素ガスが発生する可能性があります。容器は加熱または水で汚染されると爆発する可能性があります。 |
| 可燃性と爆発性 |
不燃性 |
| 安全性プロファイル |
経口摂取、吸入、静脈内投与により毒性があります。実験的腫瘍形成データのある疑わしい発がん性物質です。実験的生殖影響があります。腐食性です。皮膚と目に強い刺激物です。アレルゲンです。粘膜を刺激し、人体に心拍リズムの乱れを引き起こすことが報告されています。水（30 度以上）、アセトン + 水、メタノール、メタノール + 炭酸水素ナトリウム、2- エトキシエタノール、ジメチルホルムアミド、3- ブタノン + 水酸化ナトリウム + 水、アリルアルコール + 水酸化ナトリウム + 水（28 度）と激しく反応します。加熱して分解すると、Cland NOx の有毒な煙を放出します。塩化物も参照してください。 |
| 精製方法 |
TCT は CCl4 またはペットエーテル (b 90-100o) から結晶化し、真空下で乾燥されます。また、使用直前に無水ベンゼンから 2 回再結晶化されています [Abuchowski et al. J Biol Chem 252 3582 1977]。[Beilstein 26 III/IV 66.] |
