ヘキサクロロエタン

ヘキサクロロエタン

製品説明

ヘキサクロロエタン基本情報
概要 応用 環境運命 健康への影響 毒性動態 参考文献
製品名: ヘキサクロロエタン
同義語: 1,1,1,2,2,2-ヘキサクロロエタン;アヴロタン;C2Cl6;カスウェル番号479;CCl3CCl3;ジストカル;ジストパン;ジストピン
CAS:の 67-72-1
MF: C2Cl6
MW:の 236.74
EINECS: 200-666-4
製品カテゴリー: API 中間体;アルファソート;E-Lアルファベット順;H;HA -HT;揮発性物質/半揮発性物質;冷媒;有機物;67-72-1
Mol ファイル: 67-72-1.モル
Hexachloroethane Structure
 
ヘキサクロロエタンの化学的性質
融点 183-185 度 (dec.) (lit.)
沸点 186度
密度 25度で2.091 g/mL(リットル)
蒸気密度 8.16(対空)
蒸気圧 0.4 mm Hg ( 20 度 )
屈折率 1.5282(推定)
ファッショナブル 9度
保管温度 2-8度
溶解度 アルコール、ベンゼン、クロロホルム、エーテルに可溶
形状 結晶または結晶粉末
水溶性 0.05 g/L (22 ºC)
メルク 14,4679
BRN 1740341
ヘンリーの法則定数 10度、20度、30度ではそれぞれ1.43、2.81、5.31(Munz and Roberts、1987)
露出限界 TLV-TWA 10 ppm(-100 mg/m3) (ACGIH)、1 ppm (MSHA および OSHA)、最低実行可能限界 (NIOSH)、発がん性: 動物実験による限られた証拠 (IARC)。
安定性: 安定。不燃性。高温の金属、強力な酸化剤と反応する可能性があります。
CAS データベースリファレンス 67-72-1(CAS データベース リファレンス)
NIST化学リファレンス エタン、ヘキサクロロ-(67-72-1)
国際がん研究機関 2B(第73巻)1999年
EPA 物質登録システム ヘキサクロロエタン(67-72-1)
 
安全情報
危険コード Xn、N、T、F
リスクステートメント 40-51/53-36/37/38-39/23/24/25-36/38-23/24/25-11-50/53-52/53
安全に関する声明 36/37-61-45-36/37/39-26-24-16-7-37/39
リダドル 国連9037
OEEB B
オルト TWA: 1 ppm (10 mg/m3) [皮膚] (クロロエタン)
WGKドイツ 3
RTECSの KI4025000
TSCAの はい
危険クラス 9
梱包グループ
HSコード 29031990
有害物質データ 67-72-1(有害物質データ)
毒性 犬のMLD iv: 325 mg/kg (Barsoum、Saad)
IDLAの 300ppm
 
MSDS情報
プロバイダー 言語
シグマアルドリッチ 英語
アクロス 英語
アルファ 英語
 
ヘキサクロロエタンの使用と合成
概要 ヘキサクロロエタン(HCE; CASRN 67-72-1)は、エタン骨格に6つの塩素が結合したハロゲン化炭化水素です。かつてHCEは羊の吸虫の治療のための駆虫薬として使用されていましたが、1971年に米国食品医薬品局(FDA)がこの用途の承認を取り消したため、この目的では使用されなくなりました。[1]HCEは主に軍隊で煙幕弾、煙手榴弾、花火装置に使用されています。[1]HCEは、ポリマー添加剤、防虫剤、セルロースエステルの可塑剤、殺虫剤溶剤としても使用され、冶金学ではアルミニウム合金の精製にも使用されています。[1, 3]HCEは塩素系漂白剤を含む家庭用品のヘッドスペースでも検出された。[4].
Figure 1 the chemical structure of hexachloroethane
図1 ヘキサクロロエタンの化学構造

HCEは、塩化鉄の存在下でテトラクロロエチレン(PERC)を塩素化することによって生成される。[1]HCEは1921年から1967年まで米国で商業的に流通するために製造されましたが、現在は商業的に流通されていません。[1, 5]1970年代、米国のHCE生産者は、HCEは流通しておらず、社内でのみ使用されるかリサイクルされていると報告した。[1]1970年代の米国の販売業者はフランス、スペイン、イギリスからHCEを輸入した。[1]米国のHCEの生産量と輸入量は、1986年には1,000万~5,000万ポンド、1990年には100万~1,000万ポンド、1994年には1,000万~5,000万ポンド、1998年には5億~1,000万ポンド、2002年には1,000万~5億ポンド、2006年には1,000万~1,000万ポンドとなった。[6].
応用 ヘキサクロロエタンは、化学中間体、アルミニウム合金の結晶粒微細化および脱ガス用のフラックス剤、工業用ラミネート樹脂の難燃剤として使用されていると報告されています。また、軍用煙弾の反応物として使用されていたとも報告されています。以前の科学技術文献に記載されているヘキサクロロエタンのその他の用途としては、軍用花火、冶金産業、可塑剤、発火抑制剤、さまざまな工業プロセスにおける加工助剤、殺菌剤および殺虫剤の成分、および(以前は)獣医学における駆虫剤などがあります。[1, 7]化粧品におけるヘキサクロロエタンの使用は、禁止および制限されている化粧品成分リスト(一般的には化粧品成分ホットリストまたは単にホットリストと呼ばれる)に掲載されています。これは、西欧諸国の保健当局が、化粧品に含まれる特定の物質が(a)食品医薬品法第16条に規定されている一般的な禁止事項、または(b)化粧品規制の規定に違反する可能性があることを製造業者などに伝えるために使用する行政ツールです。ヘキサクロロエタンは、西欧諸国では殺虫剤の配合には使用されていません。また、現在、西欧諸国では、ヘキサクロロエタンは獣医用製品には含まれておらず、軍用発煙弾には使用されておらず、難燃剤として現在使用されているという証拠も見つかっていません。ヘキサクロロエタンは、西欧諸国では承認された食品添加物ではなく、さまざまな規制食品データベースにも記載されていませんでした。[8, 9]しかし、ダイカスト工程におけるアルミニウム合金からの酸化物および水素除去のための脱ガス剤として、年間2,000kg未満の量が西側諸国に輸入され続けています。
ヘキサクロロエタンの生産と使用は国際的に段階的に廃止されつつある。欧州委員会は非鉄金属の製造や加工におけるヘキサクロロエタンの使用を禁止している。[10]米国では、アルミニウム二次産業におけるヘキサクロロエタンフラックスの使用を減らす傾向にある。[11]同様に、米国のアルミニウム業界の代表者は、ヘキサクロロエタンはほとんどの一次アルミニウム脱ガス処理では使用されなくなったと報告している。[12]西側諸国のアルミニウム協会も、会員がアルミニウム一次産業の活動においてヘキサクロロエタンを使用していないと報告しています。
ヘキサクロロエタンは、潤滑グリースやオイル、非構造用コーキング剤やシーラント、自動車用化学薬品、洗濯・アイロン用補助剤、ドライクリーニング剤の成分である可能性があると報告されているが、定量的なデータは提供されていない。[13].
環境の運命 ヘキサクロロエタンは、自然界では発生しないことが知られている工業用化学物質です。米国では商業的に流通するために生産されていませんが、軍の煙や花火の装置に使用するため、また有機化学産業の中間体として輸入されています。これらの用途から、主に大気中に環境中に放出されます。
ヘキサクロロエタンは環境中で比較的持続性があります。水から大気中に容易に揮発し、一部の水域では半減期が 1 日未満です。ヘキサクロロエタンは土壌から地下水に浸出することもあります。加水分解も光分解も重要な除去プロセスではないと予想されますが、ヘキサクロロエタンは特定の物質の存在下で水系で減少する可能性があります。魚類への生物濃縮が報告されていますが、食物連鎖による生物濃縮は起こりそうにありません。生分解は周囲の水からヘキサクロロエタンを除去する一因となる可能性がありますが、ヘキサクロロエタンのこの運命プロセスの重要性については矛盾する証拠があります。
ヘキサクロロエタンは、大気中で低濃度(ng/m3)で検出されており、飲料水システムでも時折検出されています。表層水や生物相で検出されることはまれであり、周囲の土壌、堆積物、市販の食品では報告されていません。
EPA 国家優先リスト (NPL) (HazDat 1995) への掲載が提案されている 1,416 か所の有害廃棄物処理場のうち、少なくとも 45 か所でヘキサクロロエタンが確認されています。ただし、ヘキサクロロエタンの存在が評価された処理場の数は不明です。
健康への影響 軍需工場の労働者が低濃度のヘキサクロロエタンにさらされると、軽度の皮膚刺激が起こる可能性がある。[15]作業員は被ばくを大幅に減らすために防護服を着用する必要がある。動物実験によると、空気中のヘキサクロロエタンは人間の鼻や肺を刺激し、アレルギーのように鼻の中に粘液が溜まる原因となる。また、目を刺激して涙目になることもある。
ヘキサクロロエタンの蒸気が大量に発生する地域にいる人は、顔の筋肉がけいれんしたり、動きにくくなったりすることがあります。[15]これらの影響は、ヘキサクロロエタンの工業的使用や有害廃棄物処理場付近で予想されるレベルよりもはるかに高いレベルにさらされた動物で観察されています。ヘキサクロロエタンは毒性の強い物質ではありません。長期間大量に曝露すると、肝細胞が破壊され、肝臓に脂肪が蓄積する可能性があります。腎臓が損傷する可能性もわずかにあります[15]。動物実験の結果から、ヘキサクロロエタンが妊娠を困難にしたり、妊娠中に胎児に害を及ぼしたりするという結果は得られていませんが、妊娠中のヘキサクロロエタンの影響を調べた動物実験は限られています。[15].
生涯にわたってヘキサクロロエタンに経口曝露されたマウスでは、肝臓腫瘍が発生することがあります。肝臓腫瘍はマウスでは一般的です。ヘキサクロロエタンは、必ずしも人間に同じ影響を与えるとは限りません。生涯にわたってヘキサクロロエタンに曝露された雄のラットは、腎臓腫瘍を発症しました。このタイプの腫瘍は人間には見られないため、ヘキサクロロエタンに曝露されて腎臓がんを発症する可能性は低いです。米国保健福祉省は、ヘキサクロロエタンが発がん性物質(がんを引き起こす可能性がある)であると合理的に予測できると主張しています。国際がん研究機関(IARC)は、ヘキサクロロエタンは人間に対する発がん性については分類できないと判定しました。EPAは、ヘキサクロロエタンが人間に対して発がん性の可能性があると判定しました。[15].
毒性動態 経口または吸入によるHCEのヒトへの吸収を評価した研究はない。環境汚染物質の分析中に、体外受精(IVF)を受けている女性の卵胞液でHCEが確認された。[16]これらのデータはHCEの吸収の可能性を示しているが、暴露源や経路は示していない。HCEの経皮吸収率は限られていると説明されている。[1]; 飽和HCE溶液のヒト皮膚からの吸収は0.023 mg/cm2•時間と推定された。[17]ヒトにおけるHCEの分布に関するデータは限られている。[16]動物実験では、HCEが脂肪、腎臓、肝臓、血液に分布することが一貫して実証されている。[18, 19]生体内および試験管内研究のデータは、HCEの代謝は不完全であり、代謝されなかったHCEは呼気中に、またおそらく尿中に排泄されるという結論を支持している。HCEの生体内代謝データは、ラットおよびマウスにおけるミトマら(1985)の3つの研究に限られている。[20];ジョンドルフら。 (1957) ウサギで[21]; 羊におけるファウラー(1969)[22]これらの研究はいずれもHCEの代謝が限られていることを示唆している。呼気や尿中には様々な中間代謝物も確認されている。[21, 22]肝ミクロソームを用いた試験管内研究では、HCE代謝にはフェノバルビタール誘導性シトクロムP450(CYP450)酵素が関与していることが示唆された。[23, 24]しかし、特定の酵素は特定されていない。フェノバルビタールによって誘導されるCYP450酵素には、2A、2B、2C、3Aサブファミリーのものが含まれる。ある研究では、[25]HCEの代謝にCYP1A2が関与しているという証拠が見つかったが、これはCYP450 1サブファミリーの誘導剤である3-メチルコラントレンを用いた試験管内研究の結果では裏付けられなかった。[23, 24]ヒトにおけるHCEの排泄を評価した研究はない。動物実験では、HCEの排泄経路は主に糞便か呼気によるものであることが示された。[20-22]羊の研究[22]経口投与されたHCEは吸収や代謝を伴わずに糞便経路で排出されることが示唆されているが、げっ歯類の研究では[20]HCE が呼気によって吸収され、排出されるという証拠が示された。羊とげっ歯類の間で排出に違いがある理由は不明である。
参考文献

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説明 ヘキサクロロエタン (HCE) は、エタンに 6 つの塩素が結合したハロゲン化炭化水素です (ACGIH、1991)。白色から淡黄色の固体で、空気中では不安定で、徐々に蒸発します。空気中および水中の濃度がそれぞれ 150 ppb および 10 ppb のときに樟脳のような臭いがします。HCE 自体は簡単には燃えませんが、水性の非生物学的条件では HCE は不安定で、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸 (NADP) がない場合に非酵素的脱塩素化が起こることが判明しています。土壌または地下水中で急速に分解します。また、一部の微生物は酸素なしで HCE を分解し、好気性条件での分解が報告されています。魚類における HCE の生物濃縮がいくらか確認されていますが、魚類によって急速に代謝されるため、食物連鎖の上位レベルは限られています。これについては後で説明します (ATSDR、1997)。
暴露された際のヒトの主な標的として、目、皮膚、呼吸器系、腎臓が提案されている。症状には、まばたき、流涙、羞明、目の炎症などがある。また、顔面筋が動かしにくくなる場合もある。妊娠中のHCEの影響に関する動物実験は限られている。経口暴露後、HCEは主に脂肪組織に分布する。動物における毒物動態研究では、HCEは主に肝臓と腎臓に局在し、代謝されることが示された。いくつかの対応する代謝物は、HCEに類似した肝臓と腎臓への毒性を示している。ビーグル犬、ラット、妊娠ラットでは、震えや運動失調などの神経学的影響が観察された。吸入暴露によるその他の影響には、ラットとモルモットでの体重減少と相対的な肝臓重量の増加がある。別の研究では、雄ラットの脾臓と精巣の相対重量の増加も示された。カリフォルニア州提案 65 に基づき、HCE はヒトに対して発がん性があると提唱されており、侵入部位以外の部位に腫瘍を誘発します。非がん性の影響には、腎臓変性 (尿細管性腎症、腎尿細管上皮の壊死、硝子滴形成、尿細管再生、尿細管円柱) および肝細胞壊死が含まれます。硝子滴腎症および腎毒性を引き起こし、染色体異常分離、致死、および有糸分裂成長停止を誘発します (Crebelli ら、1995、1992、1988)。
化学的性質 白色結晶粉末
化学的性質 ヘキサクロロエタンは樟脳のような臭いを持つ白色の固体で、空気に触れると徐々に蒸発します。
物理的特性 菱形、三斜晶系、または立方晶系の無色結晶で、樟脳のような臭いがあります。臭いの閾値濃度は 0.15 ppm です (Amoore および Hautala、1983 より引用)。
用途 ヘキサクロロエタンは、溶剤、花火や発煙装置、爆薬、セルロイド、殺虫剤、ゴム加硫促進剤として使用されます。以前は家畜の駆虫剤として使用されていました。ヘキサクロロエタンは、ヒドロシランからクロロシランを製造する際に非常に効果的な塩素化剤です。
用途 冶金学では、アルミニウム合金の精製、溶融金属からの不純物の除去、鉱石または製錬製品からの金属の回収に使用されます。マグネシウムの脱ガス剤、メタンの爆発性と過塩素酸アンモニウムの燃焼を抑制するために使用されます。手榴弾の煙発生器、花火に使用されます。消火液の点火抑制剤、ポリマー添加剤、難燃剤、加硫剤。合成ダイヤモンドの製造に使用されます。
用途 ヘキサクロロエタンの用途は広範囲にわたりますが、工業用途は減少しています。ヘキサクロロエタンは主に軍用煙幕弾(煙突、手榴弾、薬莢、および「煙」や「霧」を発生させるために使用される発射体など)や花火に使用されます。
1966 年から 1977 年にかけて、煙や花火の装置を製造する主要施設におけるヘキサクロロエタンの推定平均年間使用量は 192,802 ポンドでした。1970 年代には、流通したヘキサクロロエタンの約半分が軍用の煙発生装置および花火装置の製造に使用され、30% ~ 40% がアルミニウム鋳造所で溶融鉱石から気泡を取り除くための脱ガスペレットの製造に使用され、10% ~ 20% が羊や牛の肝吸虫を駆除するための駆虫薬として使用されました。米国食品医薬品局は 1971 年にヘキサクロロエタンの駆虫薬としての使用認可を取り消しており、この目的ではおそらく使用されなくなりました (ATSDR 1997)。アルミニウムの脱ガス用ヘキサクロロエタンの使用も、米国ではほぼ完全に段階的に廃止されました (EPA 1999)。冶金学におけるその他の用途としては、合金の精製、溶融金属からの不純物の除去、鉱石または製錬製品からの金属の回収、マグネシウムの脱ガス剤としての使用などがありますが、欧州連合は 1998 年に非鉄金属におけるヘキサクロロエタンの使用を段階的に廃止し始めました (EC 1998)。
ヘキサクロロエタンの過去の用途は他にも数多く特定されていますが、その多くは中止されているか、使用量が限られている可能性があります。ヘキサクロロエタンは、実験用化学物質として、またさまざまな殺菌剤や殺虫剤の配合、極圧潤滑剤、プラスチックの原料として使用されています (ATSDR 1997、IARC 1999、HSDB 2009)。その他の過去の用途としては、防虫剤、化学産業におけるポリマー添加剤、セルロースエステルの可塑剤、促進剤、加硫剤、ゴム製造のプロセス溶剤、発酵プロセスの遅延剤、潜水艦用塗料の成分、および一部の合成ダイヤモンドの製造などがあります。また、消火液の成分、可燃性液体の添加剤(発火抑制剤)、メタンの爆発性および過塩素酸アンモニウムの燃焼の抑制剤としても使用されています(IARC 1979、1999、HSDB 2009)。
意味 ChEBI: クロロエタンの一種で、すべての水素がクロロ基に置き換えられたエタンです。
概要 ヘキサクロロエタンは、樟脳のような臭いを持つ無色の結晶性固体です。ヘキサクロロエタンは、吸入または摂取すると病気を引き起こし、皮膚、目、粘膜を刺激する可能性があります。高温に加熱すると、ヘキサクロロエタンは有毒な煙を放出する可能性があります。主な危険は環境への脅威です。環境への拡散を制限するために、直ちに措置を講じる必要があります。ヘキサクロロエタンは、他の化学物質の製造に使用されます。
空気と水の反応 水に溶けません。
反応性プロファイル ヘキサクロロエタンは、高温の鉄、亜鉛、アルミニウムと反応する可能性があります。アルカリや金属との反応によるヘキサクロロエタンの脱ハロゲン化により、不安定なクロロアセチレンが生成されます。ヘキサクロロエタンは、強力な酸化剤とも反応する可能性があります。
危険 摂取や吸入により有毒、強い刺激性があり、皮膚から吸収されます。発がん性の可能性があります。
健康被害 この化合物は強力な麻薬性および肝臓毒であり、血液組成の変化や神経障害を引き起こすこともあります。吸入による繰り返しの暴露は致命的となる可能性があります。摂取すると、嘔吐、下痢、重度の粘膜損傷、肝臓壊死、チアノーゼ、意識喪失、反射神経の喪失、および死亡を引き起こします。目に入ると、刺激と流涙を引き起こします。皮膚から吸収され、重度の皮膚損傷を引き起こす可能性があります。
健康被害 ヘキサクロロエタンの蒸気は、目や粘膜を刺激します。1000 mg/kg の経口投与で、犬は衰弱し、よろめき歩行や筋肉のけいれんを起こしました。1000 mg/kg を 12 日間投与されたウサギは壊死を起こし、より少ない量の 320 mg/kg では肝臓の変性が起こりました。100 mg/kg の投与量では影響は見られませんでした (Weeks 1979)。
動物における急性吸入毒性は低いレベルです。1 日 6 時間、週 5 日、6 週間にわたってヘキサクロロエタンの 260-ppm 蒸気に曝露されたイヌの亜急性毒性影響は、震え、運動失調、唾液分泌過多、頭の揺れ、顔面筋のけいれんでした (Weeks 1979)。ラットの致死濃度は、8- 時間の曝露で 5900 ppm です。
LD50値、経口(ラット):4460 mg/kg
変異原性および催奇形性試験は陰性でした。ヘキサクロロエタンの発がん性は、長期間にわたって継続的に非常に高用量を投与した場合にのみ動物実験で確認されました (ACGIH 1986)。マウスでは肝臓腫瘍が発生しました。
火災の危険性 燃焼生成物の特別な危険性: 火災時に刺激性の塩化水素蒸気が発生する可能性があります。
曝露の可能性 米国では、HCE の約半分が軍隊によって煙発生装置に使用されています。また、溶解したアルミニウム内の気泡を除去するためにも使用されています。一部の殺菌剤、殺虫剤、潤滑剤、プラスチックの成分として含まれている場合があります。米国ではもう製造されていませんが、一部の化学物質の製造時に副産物として生成されます。焼却炉で塩素化炭化水素を含む材料を燃やすと生成されることがあります。飲料水中の炭素化合物と塩素が反応すると、HCE が生成されることもあります。医薬品としては、HCE は羊や牛の肝蛭症の治療に駆虫薬として使用されます。また、反芻動物の飼料に添加され、メタノーシスを防ぎ、飼料効率を高めます。HCE は金属および合金の製造、主にアルミニウム合金の精錬に使用されます。また、溶融金属から不純物を除去したり、鉱石や製錬製品から金属を回収したり、さまざまな金属や合金の品質を向上させるためにも使用されます。HCE は花火に含まれています。メタンの爆発性と過塩素酸アンモニウムの燃焼を抑制します。HCE を含む煙は消火に使用されます。HCE はポリマー添加剤としてさまざまな用途があります。難燃性があり、放射線架橋に対する感度を高め、加硫剤として使用されます。ポリマー繊維に添加すると、HCE は膨潤剤として機能し、染料に対する親和性を高めます。
応急処置 この化学物質が目に入った場合は、直ちにコンタクトレンズを外し、少なくとも 15 分間、時々上まぶたと下まぶたを持ち上げて洗浄してください。直ちに医師の診察を受けてください。この化学物質が皮膚に付着した場合は、汚染された衣服を脱ぎ、直ちに石鹸と水で洗ってください。直ちに医師の診察を受けてください。この化学物質を吸入した場合は、暴露を止め、呼吸が停止している場合は人工呼吸 (蘇生マスクを含む普遍的予防策を使用) を開始し、心臓の動きが停止している場合は CPR を開始してください。直ちに医療機関に移送してください。この化学物質を飲み込んだ場合は、医師の診察を受けてください。大量の水を与えて吐かせてください。意識のない人に吐かせないでください。
発がん性 ヘキサクロロエタンは、実験動物の研究からヒトに対する発がん性の十分な証拠に基づいて、有毒物質であると合理的に予測されます。
環境の運命 生物学的。好気性条件下または混合培養を含む実験システムでは、ヘキサクロロエタンはテトラクロロエタンに分解すると報告されています (Vogel ら、1987)。阻害されていない無酸素沈殿物水懸濁液では、ヘキサクロロエタンはテトラクロロエチレンに分解しました。この変換の半減期は 19.7 分と報告されています (Jafvert と Wolfe、1987)。ヘキサクロロエタン (5 および 10 mg/L) を酵母エキスおよび沈殿した家庭廃水接種物とともに暗所で 25 度で 7 日間静置培養すると、100% の生分解と急速な順応が観察されました (Tabak ら、1981)。
光分解。ヘキサクロロエタンを含む水溶液を9~95度の紫外線で光酸化すると、25.2、93.7、172.0時間後にそれぞれ25、50、75%が二酸化炭素に分解された(Knoevenagel and Himmelreich, 1976)。
化学的/物理的。報告されている加水分解半減期は25度、pH7で1.8 x 109yr(Jeffers et al., 1989)。85度、pH値3、7、11で13日経過後も加水分解は観察されなかった(Ellington et al., 1987)。同様に、中性およびアルカリ性条件下では測定可能な加水分解は観察されなかった(Jeffers and Wolfe, 1996)。
ストレージ カラー コード - 青: 健康被害/毒物: 安全な毒物保管場所に保管してください。この化学物質を扱う前に、適切な取り扱いと保管方法の訓練を受ける必要があります。ヘキサクロロエタンは、激しい反応が起こるため、熱い鉄、亜鉛、アルミニウム、アルカリとの接触を避けて保管する必要があります。密閉容器に入れて、熱から離れた涼しく換気の良い場所に保管してください。OSHA 規格 1910.1045 に従って、この化学物質を取り扱い、使用し、保管する場所には、規制されたマーク付きのエリアを設ける必要があります。
配送 UN2811 有毒固体、有機、nos、危険等級: 6.1、ラベル: 6。1-有毒物質、技術名称が必要。UN3077 環境有害物質、固体、nos、危険等級: 9、ラベル: 9-その他の危険物、技術名称が必要。
精製方法 それを蒸留し、95% EtOH から結晶化します。真空下で暗所で乾燥させます。[Beilstein 1 IV 148.]
毒性評価 人間の健康への影響に関する報告は限られており、複数の溶剤や他の毒物(例:HCE-酸化亜鉛の煙)への同時曝露によって混乱しており、健康への影響について明確な結論を出すには規模が小さすぎます。動物実験では、HCE は肝臓の CYP450 酵素によって主にテトラクロロエチレン(PERC)とペンタクロロエタンに代謝され、その後 TCE に代謝される可能性が高いことが示唆されています。尿中に特定された代謝物には、TCA、トリクロロエタノール、シュウ酸、ジクロロエタノール、ジクロロ酢酸、モノクロロ酢酸などがあります(Gorzinski 他、1985 年)。
TCA (HCE の潜在的代謝物) の研究は、フリーラジカル生成が毒性の媒介に役割を果たしている可能性を示唆しており、特に肝臓で顕著です。しかし、HCE への曝露後にフリーラジカルが生成されたことを示すデータは入手できず、動物実験で観察された肝臓および腎臓の毒性が未変化の HCE またはその代謝物によるものかどうかは不明です。脂質過酸化は、フリーラジカルを伴うマロンジアルデヒドおよび共役ジエンの形成によって報告されました (Town ら、1984)。別の研究では、生体内結合研究で測定された放射性標識炭素の存在から、HCE が DNA、RNA、およびタンパク質に結合できることが示唆されました。したがって、腎毒性および肝毒性には、HCE が DNA、RNA、またはタンパク質に結合して細胞毒性を引き起こし、ラジカルによる細胞毒性損傷の一因となる可能性もあります。別の仮説は、2u-グロブリンの作用様式が HCE 誘発性腎症の一因となる可能性があるというデータですが、それだけでは十分ではありません。
非互換性 強酸、酸化剤(塩素酸塩、硝酸塩、過酸化物、過マンガン酸塩、過塩素酸塩、塩素、臭素、フッ素など)とは相性がよくありません。接触すると火災や爆発を引き起こす可能性があります。強塩基から遠ざけてください。
廃棄物処理 他の可燃性燃料と混合した後の焼却。ホスゲンの生成を防ぐため、完全燃焼を確実に行うよう注意する必要があります。生成されたハロ酸を除去するには、酸スクラバーが必要です。許容される廃棄方法については、環境規制当局に相談してください。この汚染物質 (100 kg/月以上) を含む廃棄物を発生する者は、保管、輸送、処理、および廃棄物処理に関する EPA 規制に従う必要があります。
 
ヘキサクロロエタン製造製品および原材料
原材料 Sodium hydroxide-->Chlorine-->Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Tetrachloroethylene-->1,1,2,2-Tetrachloroethane-->PENTACHLOROETHANE-->ACETYLTRIPHENYLGERMANE-->TRIPHENYLGERMANIUM CHLORIDE-->1,1,1-トリクロロアセトン
準備製品 METHYL-2-CHLOROOXAZOLE-5-CARBOXYLATE-->1,1,2-Trichlorotrifluoroethane-->2-Chloro-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid-->1,2-DIFLUOROTETRACHLOROETHANE-->1,2-DICHLOROTETRAFLUOROETHANE-->Ethanediamide, N1,N1,N2,N2-tetraethyl--->DIMETHYLPHOSPHORAMIDOUS DICHLORIDE-->4-chloropyridine-->3-クロロキノリン

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