製品説明
| 2-メチルイミダゾール基本情報 |
| 商品名： | 2-メチルイミダゾール |
| 同義語: | 1H-イミダゾール、2-メチル-;2-メチル-1h-イミダゾール;2-メチル-イミダゾール;2MZ;1H-2-メチルイミダゾール;2MZ-H;2MZ-PW;アクチロン 2MI |
| CAS:の | 693-98-1 |
| MF:の | C4H6N2 |
| MWの: | 82.1 |
| EINECS: | 211-765-7 |
| 製品カテゴリ： | 物理吸着;医薬中間体;代替エネルギー;水素貯蔵材料;架橋剤および促進剤;ピリジン;イミダゾールおよびベンズイミダゾール;イミダキソール;金属有機構造体（MOF）;有機リンカー分子;ビルディングブロック;化学合成;複素環ビルディングブロック;材料科学;イミダゾール;複素環化合物;693-98-1;bc0001 |
| Mol ファイル: | 693-98-1.モル |
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| 2-メチルイミダゾールの化学的性質 |
| 融点 | 142-143 度 (lit.) |
| 沸点 | 267-268 度 (lit.) |
| 密度 | 1.0500（概算） |
| 蒸気圧 | <1 mm Hg ( 0 °C) |
| 屈折率 | 1.4970（推定） |
| ファッショナブル | 155度 |
| 保管温度 | 2-8度 |
| 溶解度 | 780g/l |
| pka | 14.44±0.10(予測) |
| 形状 | 結晶粉末 |
| 色 | 白から淡黄色 |
| フィリピン | 10.5-11.5 (100g/l、H2O、20度) |
| PH範囲 | 10.5 |
| 水溶性 | 水とエタノールに溶けます。 |
| BRNの | 1368 |
| InChIKey | LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N |
| ログP | 0.22 25度 |
| CAS データベースリファレンス | 693-98-1(CAS データベース リファレンス) |
| NIST化学リファレンス | 1H-イミダゾール、2-メチル-(693-98-1) |
| 国際がん研究機関 | 2B（第101巻）2013 |
| EPA 物質登録システム | 2-メチルイミダゾール（693-98-1） |
| 安全情報 |
| 危険コード | C |
| リスクステートメント | 22-34 |
| 安全に関する声明 | 26-36/37/39-45-25 |
| リダドル | 国連 3259 8/PG 2 |
| WGKドイツ | 2 |
| RTECS(テクシー) | NI7175000 |
| 自己発火温度 | >600度DIN51794 |
| 危険に関する注意 | 有害/腐食性 |
| TSCAの | はい |
| 危険クラス | 8 |
| パッキンググループ | Ⅲ |
| HSコード | 29332990 |
| 有害物質データ | 693-98-1(有害物質データ) |
| 毒性 | ウサギ経口LD50: 1500 mg/kg |
| MSDS情報 |
| プロバイダー | 言語 |
|---|---|
| 2-メチルイミダゾール | 英語 |
| シグマアルドリッチ | 英語 |
| アクロス | 英語 |
| アルファ | 英語 |
| 2-メチルイミダゾールの使用と合成 |
| 化学的特性 | 2-メチルイミダゾールは、アミンのような臭いのある白色から淡黄色の結晶性粉末です。極性有機溶媒に非常に溶けやすいです。エーテルや冷ベンゼンには溶けませんが、水、アルコール、ケトンには溶けやすいです。皮膚や粘膜を刺激します。マウスの経口摂取による LD50 1400mg/kg。 |
| 化学的特性 | {{0}}メチルイミダゾール分子はほぼ平面であり、最小二乗イミダゾールの平面からの非H原子の最大偏差は0.006（2）？です。N–H··· N水素結合は分子を互いに結び付け、水素結合パターンC（4）の無限鎖を形成します。2-メチルイミダゾールの結晶は、空間群P2の斜方晶系にあります。12121(Z=4)、格子定数:a=5.9957(12) ?、b=8.1574(16) ?、c=9.7010(19) ?、V=474.47(16) ?[1]。 |
| 用途 | 2-メチルイミダゾールはモノメチル化イミダゾールで、さまざまな生物活性化合物の調製における構成要素として使用できます。2-メチルイミダゾールは他のイミダゾールと同様に、強化された着色蛍光タンパク質の再折り畳みの触媒として使用できます。2-メチルイミダゾールは発酵の副産物として特定されており、食品やタバコの主流煙と副流煙で検出されます。 |
| 用途 | 2-メチルイミダゾールは、嫌気性細菌や寄生虫感染症と戦うのに役立つニトロイミダゾール抗生物質の製造原料として使用されます。これは、錯体化学における配位子として機能します。また、エポキシ樹脂の硬化剤や促進剤、繊維染料の補助剤としても使用されます。さらに、強化された着色蛍光タンパク質の再折り畳みの触媒として機能します。また、生物活性化合物の合成における構成要素としても役立ちます。これに加えて、メトロニダゾールやジメトリダゾールなどの医薬品有効成分中間体としても使用されます。 |
| 準備 | 2-メチルイミダゾールは、グリオキサール、アンモニア、アセトアルデヒドの縮合、ラジシェフスキー反応によって製造されます。これは、半導体ポッティングコンパウンドやはんだマスク用のエポキシ樹脂システムの重合架橋促進剤および硬化剤として広く使用されています。 2-メチルイミダゾリンの脱水素化によって得られます。 2-メチルイミダゾリンを加熱して溶融し（融点107度）、活性ニッケルを注意深く加え、温度を200-210度に上げて2時間反応させます。 150度以下に冷却し、水を加えて溶解し、熱圧濾過しながら活性ニッケルを分離し、濾過液は140度以上の温度で濃縮し、冷却した材料を2-メチルイミダゾールに入れます。 この方法を使用して、純度98％以上の製品を製造し、製品1tあたりのエチレンジアミン（95％）1095kg、アセトニトリル975kgを消費します。 より良い方法は、グリオキサールとアルデヒドを原料として使用することです。 |
| 概要 | これは白色または無色の固体で、極性有機溶媒および水に非常に溶けやすい。さまざまな薬剤の原料であり、錯体化学における配位子である。 |
| 危険 | 発がん性の可能性がある。 |
| 可燃性と爆発性 | 分類されていない |
| 精製方法 | メチルイミダゾールをベンゼンまたはペットエーテルから再結晶する。ピクリン酸塩の融点は215°Cである（H2Oから）。[Beilstein 23 III/IV 594, 23/5 V 35.] |
| 参考文献 | [1] Hachu?a B, et al. 2-メチルイミダゾールの結晶および分子構造解析。Journal of Chemical Crystallography, 2009; 40: 201–206. |
| 2-メチルイミダゾール製剤および原材料 |
| 原材料 | Ammonia-->Acetonitrile-->Ethylenediamine-->Glyoxal-->Acetaldehyde-->2-METHYL-2-IMIDAZOLINE-->1,8-Diaminooctane-->Imidazole-2-carboxaldehyde-->1,12-Dodecanediamine-->2-メチル-4(5)-ヨード-1(H)-イミダゾール |
| 準備製品 | Ondansetron-->5-BROMO-1,2-DIMETHYL-1H-IMIDAZOLE-->1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole-->Metronidazole-->2-Methyl-5-nitroimidazole-->1-Benzyl-2-methyl-1H-imidazole-->2-Methyl-4-nitroimidazole-->1-(2-HYDROXYETHYL)-2-METHYLIMIDAZOLE-->ヘキサメチレンジアミン |
人気ラベル: 2-メチルイミダゾール、中国 2-メチルイミダゾールメーカー、サプライヤー、工場
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