| 説明 |
ヘキサフルオロイソプロパノール(HFIP)は、粘性があり、無色で、臭いもほとんどありません。ポリアミドやエステルを溶かすのに理想的な溶媒で、ナイロンの分析にも使用できます。通常、少量のトリフルオロ酢酸ナトリウムを溶出液に加えると、サンプルの凝集を減らすことができます。HFIPには一定の粘度がありますが、沸点が非常に低いため、カラムの背圧を下げるために40℃の条件下で分析する必要があります。ヘキサフルオロイソプロパノールは極性の高い溶媒でもあり、混合カラムベッドカラムから得られる検量線に非直線性をもたらします。そのため、アジレントはこの溶媒用に、溶媒の影響を受けない多孔質構造を持つ特別なカラムPL HFIPゲルカラムを開発しました。 |
| 臨床応用 |
ヘキサフルオロイソプロパノール(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノール)は、フッ素系界面活性剤、フッ素含有乳化剤、フッ素含有医薬品などのさまざまな高級化学薬品の製造に使用でき、電子産業の溶剤や洗浄剤としても使用されます。 この薬剤は、ロジウム(I)触媒によるエーテル結合アルキニルジエンの[4 + 2]分子内付加反応およびアルキニルビニルシクロプロパンの[5 + 2]環化付加反応の反応効率を高めるためのフッ素化溶媒として使用できます。この薬剤は液体ペプチド化学溶媒であり、ペプチドおよびペプチド中間体に対する溶解性の高い溶媒です。この薬剤は、複数のポリマーの分析に使用できます。 |
| 危険 |
1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノールはプロパノールから派生した物質です。芳香のある無色透明の油状液体です。(NTP、1992) 可燃性があり、皮膚、目、粘膜に火傷を引き起こす可能性があります。
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| 準備 |
1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノールは、ヘキサフルオロプロピレンからヘキサフルオロアセトンを経て水素化されて製造されます。 (CF3)2CO + H2 → (CF3)2CHOH
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| 説明 |
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP) is aclear, colorless, oily, combustible liquid. Odor is describedasaromatic. Molecular weight = 1 68.04; Specific grav-ity = 1.596 .at 20℃; Freezing/Melting point= -4℃;Boiling point = 59℃at 760 mmHg; V apor pressure:556 mmHg at 51℃; 1468 mmHg at 75℃; Flash point: .>93 度。危険有害性の特定 (NFPA-704 MRating System に基づく): 健康 3、可燃性 0、反応性 0。水溶性、溶解度 {= 20 度で 100 mg/mL 以上。 |
| 化学的特性 |
1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノール(HFIP)は、無色透明で油状の可燃性液体です。臭いは芳香性です。 |
| 化学的特性 |
無色の液体 |
| 用途 |
ヘキサフルオロイソプロパノールは、フッ素系界面活性剤、フッ素系乳化剤、フッ素系医薬品などの高級化学薬品の製造に使用されます。HFIP は、電子産業において溶剤や洗浄剤として使用されます。 |
| 用途 |
1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノールはタンパク質の天然状態に影響を与え、タンパク質を変性させるとともに、折り畳まれていないタンパク質やポリペプチドのα-ヘリックス構造を安定化させます。 |
| 用途 |
極性溶媒として使用され、強い水素結合特性を示します。アミド、エーテル、広範囲のポリマーなど、水素結合受容体である物質を溶解します。これには、最も一般的な有機溶媒に溶けないものも含まれます。
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| 用途 |
通常、リソグラフィ/ナノパターニング材料用のヘキサフルオロアルコール官能化メタクリレートポリマーの製造に使用されます。 |
| 意味 |
ChEBI: プロパノール中のすべてのメチルプロトンがフッ素に置換されて形成される有機フッ素化合物。吸入麻酔薬セボフルランの代謝物です。 |
| 概要 |
1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノールは、溶液相ペプチド化学溶媒です。イオン化力の高いこのフッ素化極性溶媒は、ルイス酸触媒なしで共有結合試薬を使用したフリーデル・クラフツ型反応を促進します。また、エーテル結合アルキニルジエンのロジウム(I)触媒による[4+2]分子内環化付加およびアルキニルビニルシクロプロパンの[5+2]環化付加の効率を高めます。1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノールクラスターは、過酸化水素によるシクロオクテンおよび1-オクテンのエポキシ化を触媒します。 |
| 空気と水の反応 |
水溶性。 |
| 反応性プロファイル |
1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノールは、酸、酸塩化物、酸化剤と互換性がありません。 |
| 火災の危険 |
1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノールはおそらく可燃性です。 |
| 曝露の可能性 |
一部のポリマー用の特殊溶剤、トイレ用試薬。 |
| 応急処置 |
目: 被害者がコンタクトレンズを着用していないか確認し、外してください。被害者の目を水または生理食塩水で 20- 30 分間洗い流し、時々上下のまぶたを持ち上げてください。汚染された衣類と靴を脱がせてください。直ちに医師の診察を受けてください。医師の指示がない限り、軟膏、油、または薬剤を被害者の目につけないでください。目を洗い流した後、症状 (赤みや炎症など) が現れなくても、直ちに被害者を病院に搬送してください。皮膚: 直ちに患部を水で洗い流し、少なくとも 15 分間洗浄してください。汚染された衣類をすべて脱いで隔離してください。患部を石鹸と水で優しく徹底的に洗ってください。赤みや炎症などの症状が現れた場合は、直ちに医師に連絡してください。被害者を病院に搬送して治療を受けてください。吸入した場合: 被害者を新鮮な空気のある場所に移動させてください。呼吸していない場合は、人工呼吸を行ってください。呼吸が困難な場合は、酸素を投与してください。直ちに医師の診察を受けてください。 飲み込んだ場合: 吐かせないでください。被害者が意識があり、けいれんしていない場合は、大量の水を与えて化学物質を薄めてください。意識のない人には、決して口から何も与えないでください。症状 (喘鳴、咳、息切れ、口、喉、胸部の灼熱感など) が現れた場合は、医師に連絡してください。いずれの場合も、直ちに医師の診察を受けてください。被害者がけいれんしたり、意識を失ったりしている場合は、口から何も与えず、被害者の気道が開いていることを確認し、頭を体より低くして横向きに寝かせてください。 |
| ストレージ |
カラー コード - 白いストライプ (別々に保管): 接触の危険性。白一色のカテゴリの材料とは互換性がありません。保管上の注意: この化学物質は冷蔵庫に保管し、酸化物質から遠ざけてください。発火源から遠ざけて保管してください。保護服 (最低限の保護服): この化学物質の取り扱い時に Tyvek タイプの使い捨て保護服を着用していない場合は、手袋にテープで留めた使い捨ての Tyvek タイプの袖を着用してください。 |
| 配送 |
UN1760 腐食性液体、番号、危険等級: 8; ラベル: 8-腐食性物質。 |
| 精製方法 |
3A モレキュラーシーブから蒸留し、中間の画分を残します。これはテトラヒドロフラン (THF) 中のヘキサフルオロアセトンの還元によって調製されています。この場合、ヘキサフルオロプロパノールは、99-100o/760mm (n 25 1.3283) で蒸留する安定した 1:1 錯体を形成します。錯体は、20% 発煙硫酸と混合して真空蒸留することで分解され、蒸留液は再蒸留されて、b 59o/760mm の純粋なヘキサフルオロプロパノールが得られます。1H NMR は、4.52ppm (JH,H 2Hz) に二重線を示します。ベンゾイル誘導体 [10315-85-2] M 272.1 は、-50o でペンタンから結晶化した後、m 53.9o になり、IR は 1760cm-1 になります。 [Middleton & Lindsey J Am Chem Soc 86 4948 1964, Urry et al. J Org Chem 32 347 1967.] 単独でもCH2Cl2と併用しても、非常に高いペプチド可溶化特性があります[溶媒として使用: Narita et al. Bull Chem Soc Jpn 61 281 1988, Biochemistry 29 2639 1990.] 腐食性があり、重度の眼刺激を引き起こします。 |
| 非互換性 |
HFIP は酸、酸塩化物、酸化剤と互換性がありません。 |
| 廃棄物処理 |
焼却できます。40CFR165 に従い、農薬および農薬容器の廃棄に関する推奨事項に従ってください。パッケージ ラベルの指示に従うか、地方または連邦環境管理機関、または地域の EPA オフィスに連絡して、適切に廃棄する必要があります。許容される廃棄方法については、環境規制機関に相談してください。この汚染物質 (100 kg/月以上) を含む廃棄物の発生者は、保管、輸送、処理、および廃棄物処理を管理する EPA 規制に準拠する必要があります。 |