
製品説明
| デカン基本情報 |
| 商品名: | デカン |
| 同義語: | デカン、純粋、99+%;デカン;デカン、99+%、純粋;デカン、99+% 100ML;デカン、99+% 500ML;デカン[GC用標準物質];デカン、無水、AcroSeal、99%;デシル水素化物 |
| CAS:の | 124-18-5 |
| MF:の | C10H22 |
| MWの: | 142.28 |
| EINECS: | 204-686-4 |
| 製品カテゴリ: | 医薬品中間体;分析化学;n-パラフィン (GC 標準);GC 用標準物質;無水グレード溶媒溶媒;溶媒ボトル;無水溶媒;Carthamus tinctorius (ベニバナ油);栄養研究;植物別植物化学物質 (食品/スパイス/ハーブ);溶媒ボトル;用途別溶媒;溶媒パッケージ オプション;Sure/Seal ボトル;アルファ分類;D;DA - DH;Dアルファベット順;揮発性物質/半揮発性物質;溶媒;Sure/Seal? ボトル;琥珀色のガラス瓶;ReagentPlus(R) 溶媒グレード製品;ReagentPlus(R) 溶媒;アルファベット順;DA - DH化学クラス;ACS および試薬グレード溶媒;琥珀色のガラス瓶;ReagentPlus;ReagentPlus 溶媒グレード製品;炭化水素;ニート |
| Mol ファイル: | 124-18-5.モル |
![]() |
|
| デカン化学的性質 |
| 融点 | -30度 |
| 沸点 | 174度(照度) |
| 密度 | 0.735 |
| 蒸気密度 | 4.9(対空) |
| 蒸気圧 | 1 mm Hg ( 16.5 度 ) |
| 屈折率 | n20/D 1.411(点灯) |
| ファッショナブル | 115度 |
| 保管温度 | +30度以下で保管してください。 |
| 溶解度 | 0.00005g/l |
| 形状 | 液体 |
| 色 | 無色 |
| 比重 | 0.731 (20/4 度) |
| 相対的極性 | -0.3 |
| 臭気閾値 | 0.87ppm |
| 爆発限界 | 0.7-5.4%(V) |
| 水溶性 | 不溶性 |
| BRNの | 1696981 |
| ヘンリーの法則定数 | 25度で5.59(水溶解度と蒸気圧から計算、Tolls、2002) |
| 誘電率 | 1.8(130度) |
| 安定性: | 安定。酸化剤と互換性なし。可燃性。 |
| InChIKey | ジオクズVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N |
| ログP | 5.010 |
| CAS データベースリファレンス | 124-18-5(CAS データベース リファレンス) |
| NIST化学リファレンス | デカン(124-18-5) |
| EPA 物質登録システム | デカン(124-18-5) |
| 安全情報 |
| 危険コード | Xn、N、F |
| リスクステートメント | 10-65-66-67-62-51/53-48/20-38-11 |
| 安全に関する声明 | 62-23-16-61-36/37-33-29-9 |
| リダドル | 国連 2247 3/PG 3 |
| WGKドイツ | 3 |
| RTECS(テクシー) | 型番 |
| 自己発火温度 | 410度F |
| TSCAの | はい |
| 危険クラス | 3 |
| 梱包グループ | Ⅲ |
| HSコード | 29011090 |
| 有害物質データ | 124-18-5(有害物質データ) |
| 毒性 | ウサギ経口LD50: > 5000 mg/kg ラット経皮LD50: > 2000 mg/kg |
| MSDS情報 |
| プロバイダー | 言語 |
|---|---|
| デカン | 英語 |
| シグマアルドリッチ | 英語 |
| アクロス | 英語 |
| アルファ | 英語 |
| デカンの使用と合成 |
| 化学的特性 | 無色の液体 |
| 化学的特性 | デカン (C10H22) は、比重 0.73 の可燃性液体です。デカンは、原油と天然ガスのパラフィン成分です。石油、ガソリン、プラスチック産業に関連する多くの製品の製造、使用、廃棄によって環境に放出されます。 |
| 物理的特性 | 無色透明の液体。報告された臭気閾値濃度は11.3 mg/m3ラフォートとドラヴニエクス(1973)による620ppbv永田・竹内(1990)著。 |
| 用途 | 生物材料中のシュウ酸、マロン酸、コハク酸の GC 分析における内部標準。 |
| 用途 | デカンの主な原料は石油の精製です。エンジン燃料の成分であり、有機合成、溶媒、標準化炭化水素、ジェット燃料の研究に使用されます。 |
| 用途 | デカンとは、石油のパラフィン成分の1つで、ガソリンの成分としても低濃度で存在します。石油製品の製造、ゴム産業、製紙産業における炭化水素標準として、またポリオレフィン製造廃棄物の成分として、有機合成反応の溶媒として使用されます。デカンは、水よりも軽い可燃性の液体(室温)です。 |
| 意味 | ChEBI: デカンは 10 個の炭素原子を持つ直鎖アルカンです。 |
| 反応 | デカンの燃焼反応は次のとおりです。 すべての炭化水素と同様に、デカンも燃料として使用すると炭化水素燃焼を起こします。デカンの完全燃焼の化学反応式は次のようになります。 2 C10H22 + 31 O2→ 20CO2 + 22 H2O + 熱エネルギー(エンタルピー) 炭化水素の燃焼反応は熱エネルギーを放出し、発熱反応の一例です。また、この反応は負のエンタルピー変化 (ΔH) 値を持ちます。 |
| 合成参考文献 | 有機化学ジャーナル、43、p.2259、1978出典:10.1021/jo00405a036 テトラヘドロンレターズ、34、p.3745、1993出典: 10.1016/S0040-4039(00)79216-1 |
| 概要 | 無色の液体。引火点は華氏 115 度。水より密度が低く、水に溶けません。蒸気は空気より重いです。高濃度の蒸気は麻薬性があります。溶剤として、また他の化学物質の製造に使用されます。 |
| 空気と水の反応 | 可燃性。水に溶けない。 |
| 反応性プロファイル | デカンは酸化剤と互換性がありません。 |
| 健康被害 | 目に入ると、軽い刺激を引き起こす可能性があります。皮膚に付着すると、脱脂、発赤、鱗屑、脱毛を引き起こす可能性があります。摂取すると、下痢、軽度の中枢神経抑制、呼吸困難、疲労を引き起こす可能性があります。高濃度を吸入すると、呼吸が速くなり、疲労、頭痛、めまい、その他の中枢神経系への影響を引き起こす可能性があります。 |
| 火災の危険 | 燃焼生成物の特別な危険性: 一酸化炭素を含む有毒ガスが発生する可能性があります。 |
| 可燃性と爆発性 | 可燃性 |
| 生化学/生理学アクション | デカン-1,2-ジオール誘導体は癌の発生を防ぐ可能性があります。 |
| 安全性プロファイル | 実験的に腫瘍形成データがある疑わしい発がん性物質。単純な窒息剤。高濃度では麻薬性があり、熱や炎にさらされると可燃性の液体になる。酸化物質と反応することがある。蒸気状態では中程度の爆発性がある。消火には泡、CO2、粉末消火剤を使用する。現代の建築資材から放出される (CENEAR 69、22、91)。窒息剤については ARGON も参照。 |
| 発がん性 | デカンを投与されたマウスは、一般的には発がん性がないと考えられている 350 nm より長い波長の紫外線にさらされた後、背中に腫瘍を発症しました。一連の 21 種類のタバコ煙成分と関連化合物が、1 回あたり 5 マイクログラムのベンゾ[a]ピレン (B[a]P) とともに、マウスの皮膚 (1 グループあたり 50 匹の雌の ICR/Ha Swiss マウス) に週 3 回塗布されました。試験化合物は、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、フェノール、長鎖酸およびアルコールの 5 つのクラスに分かれていました。デカンは、B[a]P の発がん性を著しく高めた化合物の 1 つであり、2 段階発がんにおける腫瘍プロモーターとしても作用しました。 |
| ソース | パラフィンの主成分(Verschueren、1983 より引用)。 さまざまな牛肉、鶏肉、子牛肉製品を揚げる加工工場から収集された使用済み大豆油に含まれる 140 種類の揮発性成分の 1 つとして特定されました (Takeoka ら、1996)。 カリフォルニア州のフェーズ II 改質ガソリンには、1,120 mg/kg の濃度のデカンが含まれていました。触媒コンバーター付きおよび触媒コンバーターなしのガソリン自動車からのガス相排気管排出量は、それぞれ 300 ug/km と 42,600 ug/km でした (Schauer 他、2002)。 |
| 環境の運命 | 生物学的。デカンには 2 つの生分解の可能性があります。1 つ目はデシルヒドロペルオキシドの生成で、これが 1-デカノールに分解し、続いてデカン酸に酸化されます。もう 1 つの経路は、脱水素化による 1-デセンで、これが水と反応して 1-デカノールになります (Dugan、1972)。微生物は好気性条件下でアルカンを酸化できます (Singer および Finnerty、1984)。最も一般的な分解経路は、末端メチル基の酸化で対応するアルコール (1-デカノール) を形成することです。アルコールは一連の脱水素化ステップを経てデカナールを形成し、続いて酸化されてデカン酸を形成します。脂肪酸はその後、-酸化によって代謝され、ミネラル化生成物である二酸化炭素と水を形成します (Singer および Finnerty、1984)。 Hou (1982) は、微生物コリネバクテリウムによる分解生成物として1-デカノールと1,10-デカンジオールを報告した。 光分解。光酸化反応速度定数は1.16 x 10-11cm3大気中のデカンとOHの反応では1分子あたり1.5秒という値が報告されている(Atkinson, 1990)。 化学的/物理的。空気中で完全燃焼すると二酸化炭素と水蒸気が発生します。デカンには加水分解可能な官能基がないため加水分解されません。 |
| 精製方法 | 濃硫酸で振とうし、水、NaHCO3水溶液、さらに水で洗浄し、MgSO4で乾燥し、Naで還流し、蒸留することで精製できます。また、シリカゲルまたはアルミナのカラムで精製することもできます。2-ブトキシエタノールとの共沸蒸留で精製されており、蒸留物からアルコールを水で洗い流し、次にデカンは乾燥して再蒸留します。NaHで保存できます。さらに精製するには、42/60 Chromosorb Pで150oおよび40psigでヘリウムを使用して、30% SE-30(General Electricメチルシリコーンゴム)を充填したカラムで分取ガスクロマトグラフィーを行うとさらに精製できます[Chu J Chem Phys 41 226 1964]。EtOHおよびEt2Oに溶けます。[Beilstein 1 IV 484.] |
| 毒性評価 | n-デカンは空気中に放出されると、大気中に蒸気としてのみ存在します。気相のn-デカンは、光化学的に生成されたヒドロキシルラジカルとの反応により大気中で分解されます。この反応の空気中での半減期は約11.5時間です。 n-デカンの蒸気圧に基づくと、乾燥した土壌表面から揮発する可能性があります。土壌での生分解研究では、デカンと同等またはデカンより低い分子量の炭化水素は、活性処理と無菌処理の両方で最初のサンプリング時間(5日)までに土壌から消失しており、蒸発が主要な除去プロセスであったことを示しています。デカンが土壌内で移動性が低いか、まったくないと予想されるのは、推定有機炭素分配係数(Koc)値が1700~43 000の範囲にあるためです。ヘンリーの法則定数5.2 atm mに基づいて、湿った土壌表面からの揮発は重要な運命プロセスであると予想されます。3モル-1これはn-デカンの蒸気圧と水溶性から計算されます。ただし、土壌への吸着は揮発により減衰すると予想されます。 |
| デカン調製製品および原材料 |
| 原材料 | 1-Bromopentane-->1,10-Dibromodecane-->2-METHYL DECANAL-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-HEPTYL ESTER-->N-AMYL NITRATE-->UNDECANENITRILE-->2-METHYL-1-DECANOL-->N-UNDECYLAMINE-->N-EICOSANE-->1-ウンデカノール |
| 準備製品 | Sebacic acid-->gamma-Cyclodextrin-->5-METHYLNONANE-->2-METHYLNONANE-->3-ETHYL OCTANE-->N-ノナン |
人気ラベル: デカン、中国のデカンメーカー、サプライヤー、工場
上一条: イソボルニルメタクリレート
次条: n-ヘンデカン
あなたはおそらくそれも好きでしょう
お問い合わせを送る








