
製品説明
| イソボルニルメタクリレート基本情報 |
| 商品名: | イソボルニルメタクリレート |
| 同義語: | 2-メチル-、1,7、7-トリメチルビシクロ(2.2.1)ヘプタ-2-イルエステル、エキソ-2-プロペノイカ酸;IBOMA;イソボルニルメタクリレート、98%;イソボルニルメタクリレート;イソボルニルメタクリレート、安定化、85-90% 50GR;(1R、2R、4R)-1,7、7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-イルメタクリレート;イソボルニルメタクリレート;イソボルニルメタクリレート技術グレード |
| CAS: | 7534-94-3 |
| MF: | C14H22O2 |
| MWの: | 222.33 |
| EINECS: | 231-403-1 |
| 製品カテゴリ: | 二環式モノテルペン;生化学;テルペン;7534-94-3 |
| Mol ファイル: | 7534-94-3.モル |
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|
| イソボルニルメタクリレートの化学的性質 |
| 融点 | -60度 |
| 沸点 | 127-129 度 15 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 0.983 g/mL 25度(lit.) |
| 蒸気圧 | 20度で7.5Pa |
| 屈折率 | n20/D 1.477(文字) |
| ファッショナブル | 225度 |
| 保管温度 | 暗所に密封し、乾燥した室温で保管してください。 |
| 形状 | 液体 |
| 色 | 無色透明から黄色 |
| 比重 | 0.985 |
| 水溶性 | 無視できる |
| InChIKey(インチキー) | 中国語 |
| ログP | 5.09 |
| CAS データベースリファレンス | 7534-94-3(CAS データベース リファレンス) |
| EPA 物質登録システム | イソボルニルメタクリレート(7534-94-3) |
| 安全情報 |
| 危険コード | 習 |
| リスクステートメント | 36/37/38 |
| 安全に関する声明 | 26-36 |
| WGKドイツ | 2 |
| HSコード | 29161400 |
| 有害物質データ | 7534-94-3(有害物質データ) |
| MSDS情報 |
| プロバイダー | 言語 |
|---|---|
| (1,7,7-トリメチルトリシクロ[2.2.1]ヘプテン-2-イル)-2-メチル-2-プロペノエート | 英語 |
| シグマアルドリッチ | 英語 |
| アクロス | 英語 |
| アルファ | 英語 |
| イソボルニルメタクリレートの使用法と合成 |
| 説明 | イソボルニルメタクリレート (IBOMA) は、架橋環構造を持つアクリレートモノマーです。重合反応に使用して、他のコーティングやプラスチック製品を作ることができます。IBOMA とそのポリマーの利点には、高粘度、良好な相溶性、低揮発性、低毒性、紫外線耐性、耐水性、耐薬品性、および生物学的悪影響の低さなどがあります。 |
| 化学的特性 | 無色透明から黄色の液体 |
| 特徴 | イソボルニルメタクリレートは無色透明の液体で、硬度と柔軟性を一体化したモノマーです。分子構造により、ポリマーは高光沢、鮮明な画像、耐傷性、耐媒体性、耐候性に優れ、吸湿性はMMA(メチルメタクリレート)よりも大幅に低くなっています。また、IBOMA添加アクリル樹脂は、ポリエステル、アルキド、多くの揮発性塗膜形成物質との相溶性が良好です。 |
| 用途 | イソボルニルメタクリレートは、硬度と柔軟性の優れた組み合わせを備えた多用途の疎水性モノマーであり、ポリマーシステムの耐薬品性と耐水性を向上させることができます。 |
| 応用 | ガラス転移温度(Tg)の高いアクリル樹脂の製造に適しています。 印刷インク配合、溶剤系高固形分透明コーティング、硬化コーティングの増粘剤、基材、反応性希釈剤、硬化剤として使用されます。 PET、PE、PP 軟質プラスチックフィルム、および PE、PP、PC などのエンジニアリングプラスチック部品の装飾保護コーティングの製造に適しています。 プラスチック業界で可塑剤として使用されます。 歯科用樹脂の粘度向上剤として使用されます。 |
| 準備 | イソボルニルメタクリレートは、カンフェンとメタクリル酸の直接エステル化によって合成されました。 |
| 概要 | イソボルニルメタクリレートは、蒸気圧が低い反応性溶剤です。ガラス転移温度(T)の高いポリマーを形成することで、フリーラジカル重合を促進します。g). |
| 可燃性と爆発性 | 分類されていない |
| 合成 | イソボルニルメタクリレートは、(1S,2S,4S)-(+)-イソボルネオールとメトキシフェノールを反応させることで得られます。5gの(1S,2S,4S)-(+)-イソボルネオールを15mLのトルエンに溶解します。4mg(32mmol)のメトキシフェノールを溶液に加えます。0.4g(3.24mmol)のジメチルアミノピリジンを加えた後、10g(64.8mmol)のメタクリル酸無水物(MAA)の10mLトルエン溶液を混合物に滴下します。反応混合物を80度に加熱します。反応混合物を16時間撹拌します。室温まで冷却した後、混合物を50mLの1M炭酸水素ナトリウム溶液で4回洗浄します。 回転蒸発器でトルエンを除去し、続いて減圧下で分留します。 1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ(ppm)=6.06 (dq, 1H, 1); 5.51 (dq, 1H, 2); 4.71 (m ,1H, 4); 1.93 (dd, 3H, 3); 1.87-1.5 (m, 5H, 6,7,8); 1.23-1.04 (m, 2H, 5); 1.012 (s, 3H, 9); 0.86 (s, 3H, 10); 0.85 (s, 3H, 11)。 IR(フィルム):ν(cm-1)= 2954(CH2)、2879(CH2)、1715(C=O)1454(CH2)、1157および1053(C=O)。 ![]() 図 イソボルニルメタクリレートの合成法 |
| イソボルニルメタクリレート製剤および原材料 |
人気ラベル: イソボルニルメタクリレート、中国イソボルニルメタクリレートメーカー、サプライヤー、工場
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