製品説明
| 2-メトキシナフタレン基本情報 |
| 商品名： | 2-メトキシナフタレン |
| 同義語: | ナプロキセン不純物 13(ナプロキセン EP 不純物 M);2-メトキシナフタレンナトリウム塩水和物;ネロリン YARA YARA;ネロリン YARA YARA;ナプロキセン IMP M;2-ナフチルメチルエーテル;2-メトキシナフタレン;メチルナフチルエーテル |
| CAS:の | 93-04-9 |
| MF:の | C11H10O |
| MWの: | 158.2 |
| EINECS: | 202-213-6 |
| 製品カテゴリ： | 芳香族化合物、不純物、医薬品、中間体およびファインケミカル;芳香族化合物;食品および飼料添加物;不純物;中間体およびファインケミカル;医薬品;ナフタレン誘導体;93-04-9 |
| Mol ファイル: | 93-04-9.モル |
 |
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| 2-メトキシナフタレンの化学的性質 |
| 融点 | 70-73 度 (lit.) |
| 沸点 | 274度（文字どおり） |
| 密度 | 25度で1.064 g/mL（リットル） |
| 蒸気圧 | 25度で1.097Pa |
| 屈折率 | 1.5440（推定） |
| FEMAの | 4704|β-ナフチルメチルエーテル |
| ファッショナブル | 272-274度 |
| 保管温度 | 乾燥状態で密封、室温 |
| 溶解度 | H2O: 完全に溶解する |
| 形状 | 結晶固体 |
| PKAの | 0[20度] |
| 色 | 白から黄褐色 |
| 臭い | ジプロピレングリコール1.00%。甘いナフチルフローラルオレンジブロッサムアカシアネロリ |
| 匂いの種類 | ナフチル |
| 水溶性 | 不溶性 |
| メルク | 14,5997 |
| JECFA番号 | 1257 |
| BRNの | 1859408 |
| 安定性： | 安定。可燃性。強酸化剤とは相容れない。 |
| InChIKey(インチキー) | LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYSA-N |
| ログP | 25度で3.318 |
| CAS データベースリファレンス | 93-04-9(CAS データベース リファレンス) |
| NIST化学リファレンス | ナフタレン、2-メトキシ-(93-04-9) |
| EPA 物質登録システム | ナフタレン、2-メトキシ-（93-04-9） |
| 安全情報 |
| 安全に関する声明 | 22-24/25 |
| リダドル | 国連 3077 9 / PGIII |
| WGKドイツ | 2 |
| RTECS(テクシー) | QJ9468750 |
| TSCAの | はい |
| HSコード | 29093090 |
| 毒性 | ラットにおける経口LD50: > 5gm/kg |
| MSDS情報 |
| プロバイダー | 言語 |
|---|---|
| メチル2-ナフチルエーテル | 英語 |
| シグマアルドリッチ | 英語 |
| アクロス | 英語 |
| アルファ | 英語 |
| 2-メトキシナフタレンの使用と合成 |
| 説明 | -ナフチルメチルエーテルは、オレンジの花を思わせる非常に甘い花の香りがします。ナフトールの副臭はありません。甘いイチゴの味がします。これは、300 度でカリウム -ナフトールと塩化メチルから、ジメチル硫酸による -ナフトールのメチル化、またはメチルアルコールによる直接エステル化によって製造できます。 |
| 化学的特性 | -ナフチルメチルエーテルは、オレンジの花を思わせる非常に甘い花の香りがあり、ナフトールの副臭はありません。甘いイチゴの味がします。 |
| 化学的特性 | 白い粉 |
| 化学的特性 | メチル2-ナフチルエーテルは、強いオレンジの花の香りを持つ白色の結晶（融点73～74度）を形成します。 |
| 用途 | 2-メトキシナフタレンは、非ステロイド性抗炎症薬ナプロキセン（N377525）の不純物です。 |
| 用途 | 2-メトキシナフタレンのアシル化は、剥離の触媒的利点を研究するためのモデル反応として使用されます。また、アルカリ金属媒介マンガン化 (AMMMn) 反応の研究にも使用されました。 |
| 用途 | 2-メトキシナフタレンのアシル化は、剥離の触媒的利点を研究するためのモデル反応として使用されました。また、アルカリ金属媒介マンガン化 (AMMMn) 反応の研究にも使用されました。 |
| 意味 | ChEBI: 2-メトキシナフタレンはナフタレンの一種です。 |
| 準備 | 300度でカリウム-ナフトールと塩化メチルから; ジメチル硫酸による-ナフトールのメチル化、またはメチルアルコールによる直接エステル化によって |
| 合成参考文献 | テトラヘドロン、48、p.6439、1992出典: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8 テトラヘドロンレターズ、22、p.3463、1981出典: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| 可燃性と爆発性 | 分類されていない |
| 合成 | 2-ナフトールからの2-メトキシナフタレンの製造。 原理: フェノールはメチル化されてメチルエーテルになります。メチル化は、アルカリ媒体中でジアゾメタンまたはジメチル硫酸を使用して行うことができます。 反応：  手順: ビーカー (25 ml) に、{{0}}.5 g の 2- ナフトールと 0.2 g の NaOH を 5 ml の蒸留水に入れて入れます。金網の上で加熱して透明な溶液を作ります。溶液を冷却 (10-15 度) し、次に 0.35 ml のジメチル硫酸を滴下します。滴下が終わったら、混合物を 70-80 度で 1 時間加熱してから冷却します。生成物を濾過し、10% 水酸化ナトリウム溶液で洗浄し、次に水で洗浄します。生成物を乾燥させ、実効収率を記録して再結晶化します。 再結晶化: 粗生成物をビーカー内の最小量のエチルアルコールに水浴で加熱して溶解します。熱い溶液を濾過し、濾液を冷却します。生成物の白い結晶を濾過します。乾燥させ、融点とTLC(溶媒としてトルエンを使用)を記録します。 |
| 精製方法 | エーテルを真空下で分留する。無水 EtOH、水性 EtOH、*C6H6、石油エーテルまたは n-ヘプタンから結晶化し、アブデルハルデンピストルで真空乾燥するか、真空下で蒸留する。ピクリン酸塩の m は 118o である (EtOH または CHCl3 から)。[Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
| 2-メトキシナフタレン製剤および原材料 |
| 原材料 | Methanol-->Sulfuric acid-->1-Naphthylamine-->Aurantiol (methyl anthranilate and hydroxycitronellal schiff base)-->2-Methoxy-1-phenylnaphthalene-->1-Iodo-2-methoxynaphthalene-->2-CYANO-6-METHOXYNAPHTHALENE-->2-methoxy-3-(methylthio)-naphthalen-->(2-METHOXY-1-NAPHTHYL)BORONIC ACID-->1-BROMO-2-METHOXYNAPHTHALENE-->2-Bromo-6-methoxynaphthalene-->Dimethyl acetylenedicarboxylate-->4,4'-メチレンビス(2,6-ジメチルフェノール) |
| 準備製品 | 2-Acetyl-6-methoxynaphthalene-->DL-6-METHOXY-ALPHA-METHYL-2-NAPHTHALENEMETHANOL-->6-METHOXY-2-NAPHTHOIC ACID-->6-Methoxy-2-naphthaldehyde-->6-METHOXY-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE-->2-METHOXY-1-NAPHTHOIC ACID-->2-Bromo-3-methoxynaphthalene-->3-メトキシ-2-ナフトエ酸 |
人気ラベル: 2-メトキシナフタレン、中国 2-メトキシナフタレンメーカー、サプライヤー、工場
上一条: 2-エトキシナフタレン
次条: 2-メチルブチルアルデヒド
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