ベンゾフェノン

ベンゾフェノン

製品説明

ベンゾフェノン基本情報
匂いの説明 化学的性質 用途 用途 指標 毒性 製造方法
商品名: ベンゾフェノン
同義語: ジフェニルケトン;メトラー トレド TM 校正物質 ME 18870、ベンゾフェノン;ベンゾフェノン フレーク;UV500;ベンゾフェノン、試薬;ベンゾフェノン、BP;ベンゾフェノン 試薬プラス(TM) 99%;ベンゾフェノン結晶
CAS:の 119-61-9
MF: C13H10O
MWの: 182.22
EINECS: 204-337-6
製品カテゴリ: 香料中間体;蛍光ラベルおよび指示薬;分析化学;環境内分泌かく乱物質;生理活性小分子;細胞生物学;医薬中間体;プラスチック添加剤;有機物;必須化学物質;無機塩;試薬プラス;研究必需品;溶液および試薬;エストラジオールなど(環境内分泌かく乱物質);機能性材料;光重合開始剤;蛍光ラベルおよび指示薬;芳香族化合物;中間体;有機化学物質;構成要素;C13~C14;カルボニル化合物;化学合成;ケトン;有機構成要素;B;119-61-9;bc0001
Mol ファイル: 119-61-9.モル
Benzophenone Structure
 
ベンゾフェノンの化学的性質
融点 47-51 度 (lit.)
沸点 305度(点灯)
密度 1.11
蒸気密度 4.21(対空)
蒸気圧 1 mm Hg ( 108 度 )
屈折率 1.5893
FEMAの 2134|ベンゾフェノン
ファッショナブル >230度F
保管温度 +30度以下で保管してください。
溶解度 エタノール: 可溶性100mg/mL、無色透明(80%エタノール)
形状 結晶性粉末またはフレーク
白からオフホワイト
臭い 特性。
匂いの種類 バルサミコ
水溶性 不溶性(<0.1 g/100 mL at 25 ºC)
メルク 14,1098
JECFA番号 831
BRNの 1238185
誘電率 13.0(20度)
安定性: 安定。強酸化剤、強還元剤とは相容れない。可燃性。
InChIKey(インチキー) RWCCWEUUXYIKHB - UHFFFAOYSA - Nの
ログP 25度で3.18
CAS データベースリファレンス 119-61-9(CAS データベース リファレンス)
NIST化学リファレンス ベンゾフェノン(119-61-9)
国際がん研究機関(IARC) 2B(第101巻)2013
EPA 物質登録システム ベンゾフェノン(119-61-9)
 
安全情報
危険コード Xi、N、Xn、F
リスクステートメント 36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40
安全に関する声明 26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9
リダドル 国連 3077 9/PG 3
WGKドイツ 2
RTECS(テクシー) DI9950000
F 10
TSCAの はい
危険クラス 9
梱包グループ
HSコード 29143900
有害物質データ 119-61-9(有害物質データ)
毒性 ウサギにおける経口LD50: > 10000 mg/kg ウサギにおける経皮LD50: 3535 mg/kg
 
MSDS情報
プロバイダー 言語
ベンゾフェノン 英語
シグマアルドリッチ 英語
アクロス 英語
アルファ 英語
 
ベンゾフェノンの使用と合成
臭い ほんのりと粉っぽいバラのようなゼラニウムのような香りで、わずかに金属的な香りがします。
説明 ジフェニルケトン [119-61-9]、ベンゾフェノン、C6H5COC6H5、C13​​H10O、Mr 182.22。ジフェニルケトンの安定型は、無色の斜方柱状結晶です。融点の低い不安定型もいくつか存在します。ジフェニルケトンは水に不溶で、有機溶媒に容易に溶けます。ジフェニルケトンと特に置換ジフェニルケトンは、主に紫外線硬化型印刷インクやコーティングの光開始剤として使用されます。ジフェニルケトンは、医薬品や農薬の中間体としても使用されます。香水業界では、定着剤や花のような香りの芳香剤として使用されています。
化学的特性 光沢のある白い柱状結晶で、味は甘く、バラのような香りがします。融点は 47-49 度、沸点は 306 度、水には不溶、アルコール、エーテル、クロロホルムには溶けます。
応用 日焼け止め化粧品は化粧品のホットな新製品で、現在市場のほぼすべての日焼け止めにはベンゾフェノン化合物が含まれています。ベンゾフェノン化合物は皮膚を害から保護し、多くの場合、高級品の製造に使用されます。近年、ベンゾフェノンの化粧品消費量は継続的に増加しています。最近の研究では、蛍光も有害な紫外線源であることが示唆されているため、ベンゾフェノンは化粧品分野での応用範囲を拡大し、ヘアコンディショナー、ローション、口紅にまで広がっています。さらに、香料固定剤もスパイスの甘い香りを与えることができ、多くの香水や石鹸の香りに使用されています。
バナナ ボート社は、ベンゾフェノンをベースとした AvoTriplex と呼ばれる UVA 紫外線吸収技術を開発しました。この技術には、ベンゾフェノンが太陽の下で分解するのを防ぐ安定剤が加えられています。配合には増強剤も加えられており、安定剤は相乗的に作用して、ベンゾフェノンの日焼け止め効果を最適化します。
用途

ベンゾフェノン 主にバニラ、バターなどの香料の製造に使用され、定着剤としても使用できます。 弱い甘い月桂樹の葉の香りがあり、バラ、月桂樹の葉、甘いカード、内気な花、スズラン、ヒマワリ、蘭、サンザシの花、お香、魏東方香などの低級香料に広く使用できます。 また、石鹸の酸化防止剤として使用され、アーモンド、ベリー、フルーツ、バター、ナッツ、桃、バニラビーンズなどの食品香料に微量使用されることもあります。

感光性樹脂、コーティング剤、接着剤などに使用されます。

ベンゾフェノンは、紫外線吸収剤、有機顔料、医薬品、香料、殺虫剤の中間体です。製薬業界では、二環式ピペリジンベンズトロピン臭化水素酸塩、ジフェンヒドラミン塩酸塩の製造に使用されます。製品自体はスチレン重合禁止剤および香料固定剤です。香料に甘味を与えるため、多くの香水や石鹸香料に使用されています。

石鹸香料、紫外線吸収剤、顔料、医薬品、試薬製造に広く使用され、またフッ素ゴムの低温速硬化剤としても使用されています。メーカーが製品を透明ガラスやプラスチックに包装する際に役立ちます。

ベンゾフェノンは、印刷業界におけるインク、イメージング、クリアコーティングなどの UV 硬化用途で光開始剤として広く使用されています。これは、パッケージングポリマーまたはその内容物の光劣化を防ぐ UV ブロッカーとして機能します。

UV製品、医薬中間体、香料、光安定剤などの光開始剤です。

光顔料、医薬品、香水、農薬中間体、紫外線硬化樹脂、インク、コーティング開始剤などにも使用できます。

インジケータ ベンゾフェノンは、合成実験で指示薬として広く使用されており、トルエン、ベンゼン、THF、アセトニトリルなどを扱う際の指示薬として使用できます。添加後に美しい青色がある場合は、蒸留して使用できます。ナトリウムに保存するのが最善ですが、青色が発生する理由はまだ謎です。
反応メカニズムに関する外国の本から、その理由を引用します。ベンゾフェノンが生成するラジカルアニオンはカルボニルラジカルと呼ばれ、指示薬として作用するのは、ベンゾフェノンのナトリウム中の酸素原子が電子を捕獲して濃い青色のカルボニルラジカルを生成するためです。ラジカルは電気的に見て安定しており、主に「嫌気性状態」を示すために広く使用されています。
ベンゾフェノンを加えた後、溶液の青みが増すと、溶液中の酸素が少なくなることを示し、間接的に水分が少ないことを示しています。ただし、溶液が青くなるかどうかは、ベンゾフェノンと処理溶媒の添加量に関係しています。THF(300ml)には大量の水が含まれており、還流に約6時間以上かかります。もちろん、処理溶媒の量にも関係しており、多ければ多いほど長く、トルエン、ベンゼンなどの水分含有量が少ないサンプルは還流時間を短くする必要があります。前処理に炭酸カリウム、硫酸ナトリウム、水酸化ナトリウムなどの一般的な乾燥剤を追加するのが最適です。そうすることで、処理時間が短縮されます。
毒性 GRAS(FEMA)。
LD502897mg/kg(マウス、経口投与)。
製造方法 ベンゾフェノンの合成にはさまざまな方法があります。1 つの方法は、塩化ベンジルとベンゼンを凝縮し、その後硝酸で酸化する方法です。もう 1 つの方法は、ベンゼンと四塩化炭素を凝縮し、その後加水分解する方法です。実験室での製造では、通常、触媒として塩化アルミニウムを使用し、ベンゼンを塩化ベンゾイルと反応させてベンゾフェノンを合成します。最後の方法は、塩化アルミニウムの存在下でベンゼンと塩化ベンゾイルを凝縮し、その後エタノールから結晶化させる方法です。
説明 ベンゾフェノンは可燃性の白色結晶固体で、バラのような香りがします。分子量=182.23、比重(H2O:1)50度で= 1.085、沸点= 305度、凝固点/融点= 48.5度、蒸発潜熱=2.93 3 105 J/kg、燃焼熱= -358 3 105 J/kg。危険有害性の特定(NFPA-704 M評価システムに基づく):健康1、可燃性1、反応性0。水に不溶。
化学的特性 ベンゾフェノンは、可燃性の白色結晶性固体で、バラのような香りがします。エタノール、エーテル、クロロホルム、その他の有機溶媒やモノマーに溶け、水には溶けません。フリーラジカル光開始剤で、主にコーティング、インク、接着剤などのフリーラジカル UV 硬化システムで使用されます。ベンゼンと塩化ベンゾイルと塩化アルミニウムのフリーデル・クラフツ反応、またはベンゼンと四塩化炭素のフリーデル・クラフツ反応、およびジフェニルメタンの酸化など、いくつかの方法で製造できます。
発生 ベンゾフェノンは、ブドウ(Vitis vinifera L.)、紅茶、チェリモヤ(Annona cherimola)、マウンテンパパイヤ(Carica pubescens)、サワーソップ(Annona muricata L.)など、さまざまな果物に含まれています。
用途 ベンゾフェノンは、医薬品や農薬の製造のための合成中間体として使用されます。また、紫外線硬化型印刷インクの光開始剤、香水の香料、食品の風味増強剤としても使用されます。ベンゾフェノンは、2~8% の濃度で紫外線吸収剤としてプラスチック、ラッカー、コーティング剤に添加できます。
意味 ChEBI: ベンゾフェノンはベンゾフェノン類の中で最も単純なもので、ホルムアルデヒドの水素原子 2 個がフェニル基に置き換えられた化合物です。光感作剤や植物代謝物として機能します。
生産方法 ベンゾフェノンは、ナフテン酸銅触媒を用いたジフェニルメタンの大気酸化によって商業的に合成される。あるいは、塩化アルミニウムの存在下で塩化ベンゾイルまたはホスゲンを使用してベンゼンのフリーデルクラフツアシル化によっても生成できる。
合成参考文献 テトラヘドロンレターズ、36、p.2285、1995出典: 10.1016/0040-4039(95)00191-E
化学および製薬速報、34、p.3595、1986年出典:10.1248/cpb.34.3595
概要 ベンゾフェノン (119-61-9) は、花のような香りのする白い固体です。水に浮いたり沈んだりします。これは、親ジアリールケトンであり、有機化学で広く使用されている構成要素です。
空気と水の反応 水に溶けません。
反応性プロファイル ベンゾフェノンなどのケトンは、多くの酸や塩基と反応し、熱と可燃性ガス (H2 など) を放出します。ケトンの未反応部分では、熱量が発火に十分な場合もあります。ケトンは、水素化物、アルカリ金属、窒化物などの還元剤と反応し、可燃性ガス (H2) と熱を生成します。ケトンは、イソシアネート、アルデヒド、シアン化物、過酸化物、無水物とは相性がよくありません。アルデヒド、HNO3、HNO3 + H2O2、HClO4 とは激しく反応します。ベンゾフェノンは酸化物質と反応することがあります。
健康被害 摂取すると胃腸障害を引き起こします。接触すると眼の炎症を引き起こし、長時間接触すると皮膚の炎症を引き起こします。
火災の危険 ベンゾフェノンの引火点データは入手できませんが、ベンゾフェノンはおそらく可燃性です。
接触アレルゲン 非置換ベンゾフェノンは主に化学用途で使用され、ケトプロフェンに対する光アレルギーのマーカーとして機能します。
安全性プロファイル 経口摂取および腹腔内投与による毒性は中程度。加熱​​すると可燃性。酸化剤と混和しない。加熱して分解すると、刺激性のガスを放出する。
曝露の可能性 ベンゾフェノンは、インクやコーティングの紫外線硬化、中間体、香料、調味料、石鹸の臭気固定剤、医薬品や殺虫剤の製造、有機合成に使用されます。
応急処置 この化学物質が目に入った場合は、直ちにコンタクトレンズを外し、少なくとも 15 分間、時々上まぶたと下まぶたを持ち上げて洗浄してください。直ちに医師の診察を受けてください。この化学物質が皮膚に付着した場合は、汚染された衣服を脱ぎ、直ちに石鹸と水で洗ってください。直ちに医師の診察を受けてください。この化学物質を吸入した場合は、暴露を止め、呼吸が停止している場合は人工呼吸 (蘇生マスクを含む普遍的予防策を使用) を開始し、心臓の動きが停止している場合は CPR を開始してください。直ちに医療施設に搬送してください。この化学物質を飲み込んだ場合は、口をすすいで医師の診察を受けてください。
発がん性 マウスおよびウサギの生涯経皮発がん性試験では、治療を受けた動物で腫瘍の過剰は見られませんでした。雌のスイスマウスと雌雄のニュージーランドホワイトウサギに、{{0}}、5、25、または50%のベンゾフェノン(0.02 mL)を週2回、120または180週間経皮投与しました。ウサギを毎週検査したところ、生存率の低下や腫瘍の出現は見られませんでした。ベンゾフェノンで治療したマウスでは、未治療の対照動物と比較して、腫瘍を有する動物の数または腫瘍の総数の過剰は見られませんでした。ベンゾフェノンで治療したマウスでは3つの皮膚腫瘍が観察されましたが(扁平上皮癌1例、扁平上皮乳頭腫2例)、対照動物でも3つの腫瘍(癌1例と足指乳頭腫)が観察されました。
代謝 ウサギにおけるベンゾフェノンの主な代謝経路はベンズヒドロールへの還元であり、ベンズヒドロールはグルクロン酸と結合して排泄されます (Williams, 1959)。
有機物への溶解性 水とグリセリンには溶けません。プロピレングリコールにはわずかに溶けます。アルコールには 6% 溶けます。ほとんどの香料オイルには溶けます。
ストレージ カラーコード - 緑: 一般的な保管に使用できます。発火源や不適合物質から離れた、涼しく換気の良い場所に保管してください。
配送 UN1224 ケトン、液体、番号、危険等級: 3; ラベル: 3-可燃性液体、技術名称が必要。 UN3077 環境有害物質、固体、番号、危険等級: 9; ラベル: 9-その他の危険物、技術名称が必要。
精製方法 MeOH、EtOH、シクロヘキサン、*ベンゼン、またはペットエーテルから結晶化し、温風で乾燥させて、BaO または P2O5 上に保管します。また、ゾーン溶融法や昇華法によっても精製されます [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto & Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib et al. J Phys Chem 91 3033 1987]。[Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.]
非互換性 二クロム酸塩や過マンガン酸塩などの酸化物質。
 
ベンゾフェノン製剤および原材料
原材料 Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->塩化アルミニウム六水和物
準備製品 3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->ベンゾピナコール

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