製品説明
| ジクロロメタン基本情報 |
| 概要 化学的性質 用途 有害性 内容分析 毒性 危険と安全性情報 |
| 製品名: | ジクロロメタン |
| 同義語: | F30;F30(クロロカーボン);フレオン30;フレオン30;HCC30;クラドン30;MクリーンD;メタクレン |
| CAS: | 75-09-2 |
| MF: | CH2Cl2 |
| MW: | 84.93 |
| EINECS: | 200-838-9 |
| 製品カテゴリー: | 水質および土壌分析用揮発性有機化合物の標準溶液;標準溶液 (VOC);無水溶媒;合成有機化学;HPLC 溶媒;CHROMASOLV Plus;HPLC Plus グレード溶媒 (CHROMASOLV);一般用分析試薬;CD;Puriss pa;Puriss pa ACS;無水;製品;リターナブル容器;クローズド ヘッド ドラム;ドラム製品ライン;分析試薬;分析/クロマトグラフィー;クロマトグラフィー試薬 &;HPLC &;HPLC グレード溶媒 (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC 溶媒 (CHROMASOLV);セミバルク溶媒;用途別溶媒;溶媒パッケージ オプション;UHPLC 溶媒 (CHROMASOLV);Sure/Seal ボトル;バイオテクノロジー溶媒;ACS および試薬グレード溶媒;ACS グレード溶剤、冷媒、有機物、α、ω-二官能性アルカン、α、ω-ジクロロアルカン、分析化学、一官能性およびα、ω-二官能性アルカン、HPLC および分光光度計用溶剤、分光光度計用溶剤、ジクロロメタン (塩化メチレン)、溶剤の種類別、溶剤、HPLC 用 CHROMASOLV、アルミボトル、琥珀色ガラスボトル、マルチ公定書、溶剤ボトル、ACS グレード、NMR、分光光度計グレード、分光光度計用溶剤、分光法溶剤 (IR、UV/Vis)、赤外 (IR) 分光法、IR 溶剤、IR 分光法溶剤、分光法、医薬中間体、75-09-2 |
| Mol ファイル: | 75-09-2.モル |
 |
|
| ジクロロメタンの化学的性質 |
| 融点 | -97度 |
| 沸点 | 39.8-40 度 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 25度で1.325 g/mL（リットル） |
| 蒸気密度 | 2.9（対空） |
| 蒸気圧 | 24.45 psi ( 55 度 ) |
| 屈折率 | n20/D 1.424(lit.) |
| ファッショナブル | 39-40度 |
| 保管温度 | 室温 |
| 溶解度 | 酢酸エチル、アルコール、ヘキサン、メタノール、ジエチルエーテル、n-オクタノール、アセトン、ベンゼン、四塩化炭素、ジエチルエーテル、クロロホルムと混和します。 |
| 形状 | 液体 |
| 色 | APHA: 10以下 |
| 比重 | 1.329 (20/20度) |
| 臭い | 臭気閾値160～230ppm |
| 臭気閾値 | 160ppm |
| 爆発限界 | 13-22%(V) |
| 水溶性 | 20 g/L (20 ºC) |
| λmax | λ: 235 nm Amax: 1.00 λ: 240 nm Amax: 0.20 λ: 250 nm Amax: 0.05 λ: 260 nm Amax: 0.02 λ: {{0}} nm Amax: 0.01 |
| メルク | 14,6063 |
| BRN | 1730800 |
| ヘンリーの法則定数 | 30度で2.49（ヘッドスペースGC、Sanz et al.、1997） |
| 誘電率 | 9.1(20度) |
| 露出限界 | TLV-TWA 50 ppm（-175 mg/m3) (ACGIH); 発がん性: ヒトに対する発がん性の疑い (ACGIH)、動物に対する十分な証拠、ヒトに対する不十分な証拠 (IARC)。 |
| 安定性： | 揮発性 |
| ログP | 1.250 |
| CAS データベースリファレンス | 75-09-2(CAS データベース リファレンス) |
| NIST化学リファレンス | 塩化メチレン(75-09-2) |
| 国際がん研究機関 | 2A（第7巻、71、110）2017 |
| EPA 物質登録システム | 塩化メチレン（75-09-2） |
| 安全情報 |
| 危険コード | Xn、T、F、N、C |
| リスクステートメント | 40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-36/37/38-68/20/21/22-20/21/22-50-37-34 |
| 安全に関する声明 | 23-24/25-36/37-45-16-7-26-61-36/37/39 |
| リダドル | 国連 1593 6.1/PG 3 |
| WGKドイツ | 2 |
| RTECS について | PA8050000 |
| F | 3-10 |
| 自己発火温度 | 556度 |
| 危険に関する注意 | 有害 |
| TSCA | はい |
| HSコード | 2903 12 00 |
| 危険クラス | 6.1 |
| 梱包グループ | Ⅲ |
| 有害物質データ | 75-09-2(有害物質データ) |
| 毒性 | 若い成体ラットにおける経口投与のLD50: 1.6 ml/kg (木村) |
| IDLA | 2,300ppm |
| MSDS情報 |
| ジクロロメタンの使用と合成 |
| 概要 | ジクロロメタン（DCM）は、塩化メチレンとも呼ばれ、エーテルのようなほのかな甘い香りを持つ、透明で無色の揮発性ハロゲン化脂肪族炭化水素化合物です。水や、エーテル、エタノール、ケトン、アルデヒド、フェノールなどのほとんどの有機溶媒に適度に溶けます（1）。特に、DCM蒸気は空気より重く、空気にさらされても通常は非爆発性、安定、不燃性ですが、100℃を超える温度は避ける必要があります。自然発生源はDCMの世界的な放出に大きく寄与していませんが、後者は前者の形成につながる可能性があります。 |
| 化学的性質 | 塩化メチレンは、カリウム、ナトリウム、リチウムなどの活性金属や、カリウム tert-ブトキシドなどの強塩基と強く反応します。ただし、この化合物は、強力な腐食剤、強力な酸化剤、およびマグネシウムやアルミニウムの粉末などの化学的に活性な金属とは互換性がありません。 注目すべきは、塩化メチレンが一部のコーティング、プラスチック、ゴムを侵す可能性があることです。さらに、ジクロロメタンは液体酸素、ナトリウムカリウム合金、四酸化窒素と反応します。この化合物が水と接触すると、一部のステンレス鋼、ニッケル、銅、鉄を腐食します。 ジクロロメタンは熱や水にさらされると、光によって加水分解が促進されるため、非常に敏感になります。通常の条件下では、アセトンやエタノールなどの DCM 溶液は 24 時間安定しているはずです。 塩化メチレンはアルカリ金属、亜鉛、アミン、マグネシウム、亜鉛とアルミニウムの合金とは反応しません。硝酸または五酸化二窒素と混合すると、化合物は激しく爆発する可能性があります。塩化メチレンは空気中のメタノール蒸気と混合すると可燃性になります。 この化合物は爆発する可能性があるため、火花、高温の表面、裸火、熱、静電気放電、その他の発火源などの特定の条件を避けることが重要です。 |
| 用途 | 家庭での使用 この化合物は浴槽の改修に使用されます。ジクロロメタンは、医薬品、剥離剤、プロセス溶剤の製造において工業的に広く使用されています。 工業および製造用途 DCM は、ワニスや塗料剥離剤に含まれる溶剤で、さまざまな表面からワニスや塗料のコーティングを除去するためによく使用されます。製薬業界の溶剤として、DCM はセファロスポリンやアンピシリンの製造に使用されます。 食品・飲料製造 また、飲料や食品の製造では抽出溶媒として使用されます。たとえば、DCM は未焙煎のコーヒー豆や茶葉からカフェインを除去するのに使用できます。この化合物は、ビール、飲料、その他の食品の香料用のホップ抽出物の作成や、スパイスの加工にも使用されます。 運輸業界 DCM は通常、鉄道設備や線路、航空機部品などの金属部品や表面の脱脂に使用されます。また、ガスケットの除去や新しいガスケット用の金属部品の準備など、自動車製品に使用される製品の脱脂および潤滑にも使用できます。 自動車業界の専門家は、自動車トランジスタ、宇宙船アセンブリ、航空機コンポーネント、ディーゼル モーターなどの自動車部品からグリースやオイルを除去するために、蒸気ジクロロメタン脱脂プロセスをよく使用します。今日、専門家は、塩化メチレンに依存する脱脂技術を使用して、輸送システムを安全かつ迅速に洗浄することができます。 医療業界 ジクロロメタンは、抗生物質、ステロイド、ビタミンなどの医薬品の原料として、食品や植物から化学物質を抽出する研究室で使用されています。また、ジクロロメタン洗浄剤を使用することで、熱に弱い部品の損傷や腐食の問題を回避しながら、医療機器を効率的かつ迅速に洗浄することができます。 写真フィルム 塩化メチレンは、写真の安全フィルムの作成に用いられるセルローストリアセテート (CTA) の製造における溶剤として使用されます。DCM に溶解すると、CTA は蒸発し始め、アセテートの繊維が残ります。 電子産業 メチレンクロライドは、電子産業におけるプリント回路基板の製造に使用されます。DCM は、フォトレジスト層を基板に追加する前に、基板の箔表面を脱脂するために使用されます。 |
| 損害 | ジクロロメタンは主に吸入によって人体に入り、呼吸器系や中枢神経系に損傷を与えるなどの麻酔効果を引き起こす可能性があります。塗料剥離剤として使用される場合、DCM は屋内環境に高濃度で存在することが判明しています。この化合物は、ごく微量ではありますが、飲料水、空気、食品との接触を通じて一般の人々に曝露される可能性があります。さらに、この化合物は光分解速度が速いため、大気中に蓄積することは不可能です。DCM、ポリカーボネート樹脂、塗料剥離剤の製造に従事する労働者は、曝露のリスクが高いです。 |
| コンテンツ分析 | ジクロロメタンはジブチルフタレート (DBP) で分離し、GC と TCD で検出し、標準ジクロロメタンと比較して定量化することができます。 Reagents: carrier gas, helium (>99.5%); 白色珪藻土キャリア 6201 (40-60 メッシュ) または同等品; 固定相、DBP (エーテル中); 標準ジクロロメタン、クロマトグラフィーで純粋なジクロロメタン; 機器: TCD 付きガスクロマトグラフ、カラム、3 mx 3 ～ 4 mm (内径) のステンレススチールカラム。 条件：固定相、20％：DBP/6021ガス化温度、100度、検出温度100度；キャリアガス流量、70ml/分、カラム温度70度；TCDブリッジ電流、200mA〜；注入量、<20μL; temperature. retention time (R) of other chlorinated solvents related to dichloromethane: methyl chloride 0.15; monochloroethane 0.34; 1,1-dichloroethylene 0.59; monochloropropylene, 0.85; carbon tetrachloride 1.86; chloroform 2.47. |
| 毒性 | ADI は具体的な規定を設けていません (生産需要が満たされる限り、製品中のジクロロメタンの残留量を最小限に抑える必要があります。FAO/WHO.1998)。 |
| 危険と安全に関する情報 | 毒性等級:WHOクラスII 急性毒性:ラットにおける急性経口LD50 1600 mg/kg; マウス腹腔内LD50: 437 mg/kg 生理的刺激:皮膚-ウサギ 810 mg/24時間 重度; 眼-ウサギ 500 mg/24時間 軽度 爆発の危険性:空気や酸素と混ざると爆発する 可燃性危険特性:加熱するとホスゲンを放出する。その蒸気は不燃性である。 輸送および保管特性:低温で換気された乾燥した保管室に保管し、酸化剤や硝酸から離しておく 消火剤:泡消火器、二酸化炭素、散水、黄砂。 プロフェッショナル基準:TWA 350 mg/m3、STEL 879 mg/m3。 |
| 説明 | ジクロロメタンは、エーテルのような、しかし突き刺さるような臭いを持つ無色の液体です。アルコールやエーテルと混和し、水にわずかに溶けるため、理想的な溶剤であり、非常に用途の広い化学物質です。工業用 (溶剤や塗料除去剤)、医薬品 (吸入麻酔剤)、農薬 (成長調整剤や肥料) として使用されています。高濃度では麻薬性があり、発がん性があります。この物質を吸入すると、鼻や喉が刺激され、中枢神経系に影響を及ぼします。 |
| 化学的性質 | ジクロロメタンは、マイルドで甘い香りの無色の液体です。自然環境中には存在しません。メタンガスまたは木アルコールから作られます。ジクロロメタンは、塗料剥離剤の溶剤、エアゾールの噴射剤、医薬品製造のプロセス溶剤など、工業用途が広範です。また、ジクロロメタンは金属洗浄および仕上げ溶剤としても使用され、スパイスやホップの抽出溶剤としても認可されています。職場では、ジクロロメタンを含む塗料剥離剤の蒸気を吸い込むこと (ラベルを確認してください)、ジクロロメタンを使用しているエアゾール缶の蒸気を吸い込むこと (ラベルを確認してください)、および廃棄物処理場付近の汚染された空気を吸い込むことで、ジクロロメタンにさらされます。 |
| 物理的特性 | 透明で無色の液体で、甘く、浸透性のある、エーテルのような香りがする。レオナルドら (1969) は、この臭気閾値濃度を 214.0 ppm と判定した。v工業用塩化メチレンの平均最小検出臭気閾値濃度は、60度の水中で5.6 mg/L、40度の空気中で24 mg/Lであった（Alexander et al., 1982）。 |
| 用途 | ジクロロメタンは塩化メチレンとも呼ばれ、溶剤、脱脂・洗浄剤、塗料剥離剤、分析用水からの有機化合物の抽出剤として広く使用されています。 |
| 用途 | 塩化メチレンは、主に塗料剥離溶剤として使用されています。また、エアロゾル噴射剤、ステロイド、抗生物質、ビタミン、錠剤コーティングの製造における処理溶剤としても使用されています。さらに、特に電子機器製造においては、脱脂剤としても使用されています。塩化メチレンは、ウレタンフォームの発泡剤としても使用されています。金属洗浄、ポリカーボネート樹脂およびトリアセテート繊維の製造、フィルム加工、インク配合、およびスパイスオレオレジン、カフェイン、ホップの抽出溶剤として使用されています。揮発性が高いため、さまざまな抽出プロセスの溶剤としてよく使用されています。塩化メチレンは、セルロースエステル、脂肪、油、樹脂、ゴムに対する強力な溶解力を持っています。他の塩素系溶剤に比べて水に溶けやすいです。過去には、イチゴ、柑橘類、穀物の商品燻蒸用の殺虫剤としての使用が承認されていました。 |
| 意味 | ChEBI: ジクロロメタンは、メタン中の水素 2 個が塩素に置き換えられたクロロメタン類に属します。常温で無色、不燃性の液体 (沸点 40 度、比重=1.33) で、水と混ざりません。溶剤、塗料剥離剤、コーヒーや紅茶からカフェインを除去するために広く使用されています。極性非プロトン性溶剤、発がん性物質、冷媒としての役割もあります。クロロメタン類に属し、揮発性有機化合物です。 |
| 生産方法 | ジクロロメタンは、1840 年にレグノーが塩化メチルを日光で塩素化することによって初めて製造しました。第二次世界大戦中は重要な工業用化学物質となりました。現在、ジクロロメタンの製造には、メタノールの塩化水素化とメタンの直接塩素化の 2 つの商業プロセスが使用されています (Rossberg ら、1986 年; Holbrook、1993 年)。ジクロロメタンを製造するための一般的な方法では、最初のステップとして塩化水素とメタノールを反応させて塩化メチルを生成します。次に、過剰の塩化メチルを塩素と混合して反応させ、クロロホルムと四塩化炭素を副産物としてジクロロメタンを生成します。この反応は通常、熱的に気相で行われますが、触媒または光分解で行うこともできます。低温高圧では、液相プロセスによってジクロロメタンを高い選択性で得ることができます (Rossberg ら、1986 年; Holbrook、1993 年)。 |
| 反応 | 塩化メチレンはアルカリ金属またはアルカリ土類金属の存在下では激しく反応し、水性塩基の存在下ではホルムアルデヒドに加水分解されます。アルキル化反応は両方の官能基で起こり、その結果、二置換反応が起こります。 |
| 概要 | ジクロロメタンは、ジピリジン-クロム(VI)酸化物の溶媒としてテストされています。溶解度は12.5g/100mlと報告されています。TiOの量の役割2ジクロロメタンの光分解に使用される活性炭担体への担持が研究された。 |
| 空気と水の反応 | 塩化メチレンは、マイルドで甘い香りを持つ無色の液体です。多少水溶性です。光によってゆっくりと加水分解が促進されます。 |
| 反応性プロファイル | ジクロロメタンは、リチウム、ナトリウム、カリウムなどの活性金属、およびカリウム tert-ブトキシドなどの強塩基と激しく反応します。ジクロロメタンは、強力な酸化剤、強力な腐食剤、およびアルミニウムやマグネシウムの粉末などの化学的に活性な金属とは互換性がありません。この液体は、一部のプラスチック、ゴム、コーティングを侵します。ジクロロメタンは、ナトリウム-カリウム合金、(水素カリウム + N-メチル-N-ニトロソ尿素)、四酸化窒素、および液体酸素と反応します。ジクロロメタンはチタンとも反応します。ジクロロメタンは、水に触れると、鉄、一部のステンレス鋼、銅、ニッケルを腐食します。ジクロロメタンはアルカリ金属と互換性がありません。ジクロロメタンは、アミン、亜鉛、およびアルミニウム、マグネシウム、亜鉛の合金とは互換性がありません。ジクロロメタンは、五酸化二窒素または硝酸と混合すると爆発する傾向があります。空気中のジクロロメタンとメタノール蒸気の混合物は可燃性です。 |
| 危険 | 有毒。麻薬性。中枢神経系障害および一酸化炭素ヘモグロビン血症。発がん性の可能性がある。 |
| 健康被害 | Dichloromethane is classified as only slightly toxic by the oral and inhalation routes. Exposure to high concentrations of dichloromethane vapor (>500 ppm を 8 時間以上暴露すると、めまい、疲労、脱力、吐き気などの症状を引き起こす可能性があります。この化合物が目に入ると、痛みを伴う刺激を引き起こし、すぐに洗浄して除去しないと結膜炎や角膜損傷につながる可能性があります。ジクロロメタンは軽度の皮膚刺激物質であり、長時間接触すると (衣服や靴の下など)、30 ～ 60 分間暴露すると火傷を引き起こす可能性があります。ジクロロメタンは、4500 ppm までの濃度では催奇形性がなく、1250 ppm までの濃度ではラットやマウスの胎児に毒性はありません。 |
| 火災の危険性 | 燃焼生成物の特別な危険性: 火災で生成される分解生成物は刺激性または毒性がある場合があります。 |
| 可燃性と爆発性 | 不燃性。密閉された場所や換気の悪い場所で濃縮されたジクロロメタン蒸気は、高エネルギーの火花、炎、または高強度の熱源によって発火する可能性があります。 |
| 化学反応性 | 水との反応性：反応なし。一般物質との反応性：反応なし。輸送中の安定性：安定。酸および腐食剤の中和剤：該当なし。重合：該当なし。重合阻害剤：該当なし。 |
| 安全性プロファイル | 実験的発がん性および腫瘍形成性データを持つ発がん性物質として確認されています。静脈内投与により毒性があります。経口摂取、皮下および腹腔内投与により中程度の毒性があります。吸入により軽度の毒性があります。経口摂取および吸入による人体への全身影響: 知覚異常、眠気、睡眠時間の変化、けいれん、多幸感、およびカルドラック濃度の変化。実験的催奇形性物質。実験的生殖影響。目および重度の皮膚刺激物質。人体突然変異データが報告されています。空気中では 12-19% の範囲で可燃性ですが、着火は困難です。常温では空気と爆発性混合物を形成しません。空気中のメタノール蒸気との混合物は可燃性です。液体 O2、N2O4、K、Na、NaK では酸素含有量の高い大気と爆発性混合物を形成します。熱または炎にさらされると蒸気の形で爆発します。 Li、NaK、tert-ブトキシドカリウム、(KOH + N-メチル-N-ニトロソ尿素) と激しく反応します。高温の表面や直火に触れると分解し、刺激性があり、存在を警告する有毒ガスを発生します。加熱して分解すると、非常に有毒なホスゲンと Cl- のガスが発生します。 |
| 曝露の可能性 | 塩化メチレンは、主に高温で悪影響を受ける物質の低温抽出剤として使用されます。油、脂肪、ワックス、ビチューメン、セルロースアセテート、エステルの溶剤として使用できます。また、塗料剥離剤、脱脂剤、エアゾール噴射剤としても使用されます。 |
| 応急処置 | この化学物質が目に入った場合は、直ちに接触しているものを取り除き、少なくとも 5 分間、時々上まぶたと下まぶたを持ち上げて洗浄してください。直ちに医師の診察を受けてください。この化学物質が皮膚に付着した場合は、汚染された衣服を脱ぎ、直ちに石鹸と水で洗ってください。直ちに医師の診察を受けてください。この化学物質を吸入した場合は、暴露から離れ、呼吸が停止している場合は人工呼吸を開始し (蘇生マスクなどの普遍的な予防策を使用)、心臓の動きが停止している場合は CPR を開始してください。速やかに医療機関に移送してください。この化学物質を飲み込んだ場合は、医師の診察を受けてください。大量の水を与えて嘔吐を促してください。意識のない人に嘔吐を強制しないでください。肺水腫の発生が遅れる可能性があるため、過剰暴露後は 24- 48 時間の医学的観察が推奨されます。肺水腫の応急処置として、医師または認定救急救命士はコルチコステロイド スプレーの投与を検討する場合があります。 |
| 発がん性 | ジクロロメタンは、実験動物の研究による発がん性の十分な証拠に基づいて、ヒトに対して発がん性があると考えられる。 |
| 環境の運命 | 生物学的。混合培養または純粋培養による嫌気条件下では、二酸化炭素への完全な微生物分解が報告されています。酵素条件下では、ホルムアルデヒドが唯一の生成物であると報告されています (Vogel ら、1987)。静置培養フラスコスクリーニング試験では、塩化メチレン (5 および 10 mg/L) を酵母エキスおよび沈殿した家庭廃水接種物とともに暗所で 25 度で静置培養しました。7 日後、急速な順応を伴う 100% の生分解が観察されました (Tabak ら、1981)。 下水種子または活性汚泥を用いた好気条件下では、6 時間から 1 週間の間に完全な生分解が観察されました (Rittman および McCarty、1980)。 土壌。塩化メチレンは、好気的および嫌気的条件下で土壌中で生分解される。好気的条件下では、以下の半減期が報告されている。砂（500 ppb）では54.8日、砂質壌土では濃度160、500、5、000 ppbでそれぞれ1.3、9.4、191.4日、砂質埴壌土では12.7日（500 ppb）、50-日の遅延時間後では7.2日（500 ppb）。嫌気的条件下では、粘土中の塩化メチレンの半減期は70-日の遅延時間後、21.5日である（Davis and Madsen、1991）。土壌中の塩化メチレンの推定揮発半減期は 100 日です (Jury et al., 1990)。 光分解。報告されている OH ラジカルによる光酸化生成物には、二酸化炭素、一酸化炭素、塩化ホルミル、ホスゲンなどがあります (Spence ら、1976)。水の存在下では、ホスゲンは HCl と二酸化炭素に加水分解されますが、塩化ホルミルは塩化水素と一酸化炭素に加水分解されます (Morrison と Boyd、1971)。 化学的/物理的。実験室条件下では、塩化メチレンは加水分解され、その後酸化と還元が起こり、塩化メチル、メタノール、ギ酸、ホルムアルデヒドが生成されます (Smith and Dragun, 1984)。25 度の水中での加水分解の実験的半減期は約 18 か月です (Dilling et al., 1975)。 |
| ストレージ | カラー コード - 青: 健康被害/毒物: 安全な毒物保管場所に保管してください。この化学物質を扱う前に、適切な取り扱いと保管について訓練を受ける必要があります。この化学物質が存在する可能性のある密閉空間に入る前に、爆発濃度がないことを確認してください。塩化メチレンは、激しい反応が発生するため、強力な酸化剤 (過塩素酸塩、過酸化物、塩素酸塩、硝酸塩、過マンガン酸塩など)、強力な腐食剤、化学的に活性な金属 (アルミニウム、マグネシウム粉末、ナトリウム、カリウム、リチウムなど) との接触を避けるように保管する必要があります。密閉容器に入れて、熱や湿気を避け、涼しく換気の良い場所に保管してください。OSHA 規格 1910.1045 に従って、この化学物質を取り扱い、使用し、保管する場所には、規制されたマークされたエリアを設ける必要があります。 |
| 配送 | UN1593ジクロロメタン、危険等級: 6.1; ラベル: 6.1-有毒物質 |
| 精製方法 | 濃硫酸を少しずつ加えて酸層が無色になるまで振とうし、水、5% Na2CO3、NaHCO3 または NaOH 水溶液で洗浄し、再度水で洗う。CaCl2 で予備乾燥し、CaSO4、CaH2 または P2O5 で蒸留する。乾燥 N2 雰囲気下で、Linde タイプ 4A モレキュラーシーブとともに茶色の瓶に入れて明るい光を避けて保管する。その他の精製手順には、Na2S2O3 水溶液での洗浄、シリカゲルカラムへの通過、クロロホルムの項で説明したカルボニル含有不純物の除去が含まれる。また、塩基性アルミナ処理、蒸留によって精製し、窒素下でモレキュラーシーブ上で保管した [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]。日本の供給源からのジクロロメタンには安定剤として MeOH が含まれていたが、これは蒸留では除去されない。しかし、活性 3A モレキュラーシーブ（4A シーブはボトル内で圧力を発生させることに注意）の上に置いて、活性 Al2O3 を通し、蒸留することで除去できます [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]。プラチナ回転バンドカラムで分留し、脱気し、脱気したモレキュラーシーブ Linde 4A で蒸留しました（圧力の測定値が最低値の 10-6 mm に達するまで、高真空下で 45 0o 以上で加熱、約 1-2 時間）。0.02% の 2,6-ジ-tert-ブチル-p-クレゾールで安定化します [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]。[Beilstein 1 IV 35.] 迅速な精製：CaH2（5% w/v）で還流し、蒸留します。 4A分子ふるいの上に保管してください。 |
| 毒性評価 | ジクロロメタンは通常、大気中に放出されます。ジクロロメタンは約数か月の半減期でヒドロキシルラジカルと反応します。水中に放出されたジクロロメタンは、中程度の混合条件で半減期 35.6 時間で大気中に蒸発します。水中のジクロロメタンの一部は、数時間から数日以内に完全に生分解されます。水中に放出されたジクロロメタンの少量は、加水分解によって分解されます。ただし、加水分解は自然条件下では重要なプロセスではなく、完全に分解されるまでに 18 か月以上かかる場合があります。土壌に放出されたジクロロメタンは土壌表面に出てから大気中に放出されます。土壌中のジクロロメタンの一部は、地下水や水循環に漏れ出します。 DCM は、溶剤、化学中間体、穀物燻蒸剤、塗料剥離剤、金属脱脂剤、冷媒として生産され、さまざまな廃棄物の流れを通じて環境に放出される可能性があります。気相 DCM は、光化学的に生成されたヒドロキシルラジカルとの反応により大気中で分解されると予想されます。この反応の空気中での半減期は、約 119 日と推定されます (直接光分解がない場合)。土壌に放出された場合、DCM は、推定 Koc が 24 であることから、非常に高い移動性を示すことが予想されます。推定ヘンリーの法則定数が 3.25×10 であることから、湿った土壌表面からの揮発は、重要な運命プロセスであると予想されます。-3気圧3モル-1DCM は、その蒸気圧に基づいて、乾燥した土壌表面から揮発する可能性があります。土壌中で生分解が起こる可能性があります。DCM は、水中に放出された場合、推定 Koc に基づいて、水中の浮遊物質や沈殿物に吸着されるとは予想されません。自然水中での生分解は可能ですが、蒸発と比較すると非常に遅くなる可能性があります。 |
| 非互換性 | 強力な酸化剤、腐食剤、アルミニウム、マグネシウム粉末などの化学的に活性な金属、カリウム、リチウム、ナトリウム、火災や爆発の危険を引き起こす濃硝酸とは互換性がありません。高温の表面や炎に触れると分解し、塩化水素とホスゲンガスの煙が発生します。一部のプラスチック、ゴム、コーティングを侵します。湿気があると金属を侵します。 |
| 廃棄物処理 | 許容される廃棄方法については、環境規制当局に相談してください。この汚染物質 (100 kg/月以上) を含む廃棄物を発生する者は、保管、輸送、処理、および廃棄物処理に関する EPA 規制に従う必要があります。できれば他の可燃性燃料と混合してから焼却してください。ホスゲンの生成を防ぐため、完全燃焼を確実に行うよう注意する必要があります。生成されたハロ酸を除去するには、酸洗浄装置が必要です。 |
| 規則 | いくつかの管轄区域では、ジクロロメタンを含むさまざまな揮発性有機化合物の使用と放出を削減する措置を講じてきました。カリフォルニア州大気資源局は、ジクロロメタンを規制した最初の管轄区域の 1 つで、1995 年にエアゾール コーティング製品に含まれる揮発性有機化合物 (VOC) の総レベルを制限しました。その後の規制により、ジクロロメタンを含むエアゾール コーティング製品の製造、販売、供給、または塗布が禁止されました (大気資源局、2001 年)。カリフォルニア州では、ジクロロメタンを含む自動車洗浄および脱脂製品の製造、販売、または使用も禁止されています。 日本では、ジクロロメタンの環境基準では、屋外空気中の濃度が 0.15 mg/m3 を超えてはならないと定められています (環境省、2014 年)。 WHO は、24- 時間の曝露に対して 3 mg/m3 というガイドライン値を推奨しています。さらに、週平均濃度は、この 24- 時間のガイドラインの 7 分の 1 (0.45 mg/m3) を超えてはなりません (WHO、2000)。 欧州連合では、VOC 溶剤排出指令 (指令 1999/13/EC) が 2007 年 10 月 31 日に新規および既存の施設に対して施行されました (欧州委員会、1999)。この指令は、印刷、表面洗浄、車両コーティング、ドライクリーニング、履物および医薬品の製造など、溶剤を使用する活動から発生する VOC の産業排出を削減することを目的としています。このような活動を行う施設は、排出制限値または削減スキームのいずれかに準拠する必要があります。削減スキームにより、事業者は溶剤含有量の少ない製品に置き換える、溶剤を使用しない製造プロセスに変更するなど、代替手段によって排出を削減できます。溶剤指令は、2010 年に産業排出指令 2010/75/EU (IED) として施行されました。 |
| ジクロロメタン製剤および原材料 |
| 原材料 | Methanol-->Chlorine-->メタン |
| 準備製品 | DIMETHYL PIMELATE-->4-Methylbenzyl isocyanate-->BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXIDE-->TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE-->DI-2-PYRIDYL THIONOCARBONATE-->(4-IODOPHENYL)ACETONE-->3-Bromophenyl isocyanate-->Benzyl 2-chloroacetate-->4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde-->4-Biphenylcarbonyl chloride-->N,N'-Diphenylurea-->3-ISOCHROMANONE-->PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE-->Benzoylferrocene-->(S)-(+)-Methyl glycidyl ether-->2-Amino-2,3-dimethylbutyramide-->Tiotropium bromide-->2-Amino-4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidine-->2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->4-DIMETHYLAMINOBENZOYL CHLORIDE-->2-Naphthoyl chloride-->DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)-->1-Naphthoyl chloride-->3,5-DIBROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-->4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide-->BENZOYL ISOCYANATE-->2,5-DICHLORO-P-XYLENE-->(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-HYDRAZINE-->Cyclopentene oxide-->2-Bromo-5-nitro-4-picoline-->1-Adamantanecarbonyl chloride-->Mitomycin C-->Adriamycin-->metaclazepam-->3-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE-->dimethyl hexadecyl ammoium butayl sulfate-->セフラジン |
人気ラベル: ジクロロメタン、中国のジクロロメタンメーカー、サプライヤー、工場
上一条: ヘキサクロロエタン
次条: クロロトリフルオロエテン
あなたはおそらくそれも好きでしょう
お問い合わせを送る
