製品説明
| モルホリン基本情報 |
| 製品の特徴 化学的性質 用途 金属腐食防止剤 ゴム加硫促進剤 定量分析 製造方法 危険および安全情報 |
| 商品名： | モルホリン |
| 同義語: | 1,4-オキサジナン;1,4-オキサジン、テトラヒドロ-;2H-1,4-オキサジン、テトラヒドロ-;4H-1,4-オキサジン、テトラヒドロ-;BASF 238;basf238;ジエチレンイミドオキシド;ジエチレンイミドオキシド |
| CAS:の | 110-91-8 |
| MF:の | C4H9NOです |
| MWの: | 87.12 |
| EINECS: | 203-815-1 |
| 製品カテゴリ： | チオフェン;塩基化学合成;有機塩基;支持試薬;支持合成;合成試薬;有機化学物質;ACS グレード;構成要素;C4 ～ C10;化学合成;必須化学物質;複素環構成要素;無機塩;モルホリン/チオモルホリン;研究必需品;溶液および試薬;有機溶媒;110-91-8;bc0001 |
| Mol ファイル: | 110-91-8.モル |
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| モルホリンの化学的性質 |
| 融点 | -7--5 度 (lit.) |
| 沸点 | 126.0-130.0 度 129 度 (lit.) |
| 密度 | 0.996 g/mL 25度（lit.） |
| 蒸気密度 | 3 (対空) |
| 蒸気圧 | 31 mm Hg ( 38 度 ) |
| 屈折率 | n20/D 1.454（文字） |
| ファッショナブル | 96度F |
| 保管温度 | +30度以下で保管してください。 |
| 溶解度 | 水: 混和性 |
| 形状 | 液体 |
| PKAの | 8.33(25度) |
| 色 | APHA: 15以下 |
| 比重 | 0.996 |
| 臭い | アミンのような特徴的な臭い |
| フィリピン | 11.2 (H2O)(希釈なし) |
| 爆発限界 | 1.4-15.2%(V) |
| 水溶性 | 混和性 |
| 凝固点 | -4.9度 |
| センシティブ | 吸湿性 |
| メルク | 14,6277 |
| BRNの | 102549 |
| 誘電率 | 7.3(25度) |
| 露出限界 | TLV-TWA 20 ppm（-70 mg/m3) (ACGIH、MSHA、OSHA); STEL 皮膚 30 ppm (ACGIH); IDLH 8000 ppm。 |
| 安定性： | 安定。可燃性。強酸化剤、強酸、酸塩化物、酸無水物とは相容れない。吸湿性。 |
| InChIKey(インチキー) | YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N |
| ログP | -0.860 |
| CAS データベースリファレンス | 110-91-8(CAS データベース リファレンス) |
| NIST化学リファレンス | モルホリン(110-91-8) |
| 国際がん研究機関 | 3（第47巻、71号）1999年 |
| EPA 物質登録システム | モルホリン (110-91-8) |
| 安全情報 |
| 危険コード | C |
| リスクステートメント | 10-20/21/22-34 |
| 安全に関する声明 | 23-36-45 |
| リダドル | 国連 2054 8/PG 1 |
| OEEB | A |
| オルト | TWA: 20 ppm (70 mg/m3)、STEL: 30 ppm (105 mg/m3) [皮膚] |
| WGKドイツ | 3 |
| RTECS(テクシー) | QD6475000 |
| 自己発火温度 | 590度F |
| TSCAの | はい |
| HSコード | 2934 99 90 |
| 危険クラス | 8 |
| 梱包グループ | I |
| 有害物質データ | 110-91-8(有害物質データ) |
| 毒性 | 雌ラットにおける経口投与のLD50: 1.05 g/kg (Smyth) |
| IDLAの | 1,400 ppm [10% LEL] |
| MSDS情報 |
| プロバイダー | 言語 |
|---|---|
| シグマアルドリッチ | 英語 |
| アクロス | 英語 |
| アルファ | 英語 |
| モルホリンの使用と合成 |
| 製品の特徴 | モルホリンは、1,4-オキサゼピン、ジエチレンイミンオキシドとも呼ばれ、無色のアルカリ性油状液体の一種です。アンモニア臭があり、吸湿性があります。モルホリンは水蒸気とともに蒸発し、水と混和します。アセトン、ベンゼン、エーテル、ペンタン、メタノール、エタノール、四塩化炭素、プロピレングリコールなどの有機溶媒に溶けます。モルホリン蒸気は空気と爆発性混合物を形成する可能性があり、爆発限界は1.8％〜15.2％（体積分率）です。モルホリンは第二級アミンであり、同時に無機酸と有機酸の性質を持ち、塩とアミドを生成することができます。 モルホリンは第二級アミン基を含み、第二級アミン基の典型的な反応特性をすべて備えています。無機酸と反応して塩を形成し、有機酸と反応して塩またはアミドを形成することもできます。モルホリンはアルキル化反応を行うことができ、エチレンオキシドとケトン反応またはウィルゲロート反応を行うこともできます。モルホリンのユニークな化学的性質により、重要な商業用途を持つ重要な石油化学製品の1つになっています。NOBS、DTOS、MDSなどのゴム加硫促進剤の製造に使用できます。また、防錆剤、防腐剤、洗剤、鎮痛剤、局所麻酔剤、鎮静剤、呼吸器および血管刺激剤、界面活性剤、光漂白剤、果物保存料、繊維染色助剤の製造にも使用されます。モルホリンは、ゴム、医薬品、農薬、染料、コーティングなどの産業分野でも幅広い用途があります。 医薬品の分野では、モルホリングアニジン、ウイルスリン、イブプロフェン、咳止め薬、ナプロキセン、ジクロロアニリン、フェニル酢酸ナトリウムなどの重要な医薬品の製造に応用できます。 モルホリンの主な製造方法は、DEA法（ジエタノールアミン法）とDEA法（ジエチレングリコール法）の2つです。 近年、新しいポリマーモノマーであるアクリルモルホリンが急速に発展していることは注目に値します。アクリル酸モルホリンは、アクリル酸とモルホリンの反応から生成できます。アクリル酸モルホリンは一種の水溶性モノマーであり、重合後も水溶性です。そのため、水性ポリマーの改質に使用できます。また、アクリルモルホリンは、UV硬化樹脂の反応性希釈剤として広く使用されています。応用研究の深化に伴い、多くの新しい特定の用途が開発され、急速に発展するポリマーモノマーとなっています。  モルホリン構造の図1 |
| 化学的特性 | 無色の吸水性油状液体で、アンモニア臭があります。水、メタノール、エタノール、ベンゼン、アセトン、エーテル、エチレングリコールなどの一般的な溶剤に溶けます。 |
| 用途 | （１）医薬用としては、ゴム加硫促進剤や蛍光増白剤の原料として用いられる。 （２）モルホリンは、殺菌剤ジメトモルフ、フルモルホリン、有機リン系殺虫剤ホスホリンの中間体である。 （3）モルホリンは主にゴム加硫促進剤の製造に使用されますが、界面活性剤、繊維助剤、医薬品、農薬合成にも使用されます。 （4）モルホリンはブタジエンの重合触媒、腐食防止剤、光学漂白剤としても使用され、製品は染料、樹脂、ワックス、接着剤、カゼイン、その他の溶剤です。 現在、世界のモルホリンの総生産量は3-4百万トン/年です。 （５）モルホリン塩も広く使用されている。モルホリン塩、例えばモルホリン塩酸塩（10024-89-2）は、有機合成中間体である。モルホリン脂肪酸塩は、果物や野菜の表皮コーティング剤として使用することができ、塩基呼吸を抑制し、表皮の水分蒸発や表皮萎縮を防ぐことができる。 （6）モルホリンは、加速器NOBSの主原料です。分析試薬や樹脂、ワックス、シェラック、その他の溶剤、硫酸ナトリウムの製造に使用されます。水ガラスと群青。ガラスの製造にも使用されます。紙、洗剤、石鹸、染料、合成繊維、なめし、医療およびセラミック産業。窒素測定、脱水剤などの分析試薬。 （７）モルホリンは試薬や樹脂、ワックス、カゼイン、シェラック、各種溶媒の分析に使用されます。 （８）モルホリンは無機酸と反応して塩を生成し、また有機酸と反応して塩やアミドを生成する。またアルキル化することもでき、エチレンオキシドとケトン反応やウィルゲロト反応を起こすこともできる。 |
| 金属腐食防止剤 | 金属腐食防止剤の一種であるモルホリンは、主に鉄、銅、亜鉛、鉛などの金属の腐食防止に応用されています。中国ではまだ初期段階ですが、国外では、モルホリンのかなりの割合が金属ガス用の防錆剤として使用され、大気による金属の腐食を防止しており、機械器具、自動車、医療機器などの分野で広く使用されています。以前に使用されたジシクロヘキシルアミン亜硝酸塩やシクロヘキシルアミンなどの金属大気防錆剤は人体に有害であり、環境に対する毒性も高いです。その代わり、金属ガス-液体腐食防止剤としてのモルホリンは、毒性が低いという利点があるため、前景が繁栄しています。 |
| ゴム加硫促進剤 | 1990年代以前は、欧州、米国、日本などの先進地域では、ゴム加硫促進剤の消費量がモルホリンの総需要の50％以上を占めていました。現在、ゴム加硫促進剤の消費量の30％以上がNOBSに使用されています。 近年、ゴム加工時に生成される加硫促進剤中の有害なニトロソアミンの毒性問題が国際的に注目を集めています。世界中で多くの制限的な法律や規制が導入されています。たとえば、ドイツでは1982年に早くもニトロソアミン含有量の規制に関する法律が制定されました。米国、日本、フランス、英国はニトロソアミンを生成しない新しい加硫促進剤を積極的に開発し、加硫促進剤を生成するニトロソアミンの使用を中止しました。そのため、加硫促進剤NOBSの禁止に伴い、海外でのモルホリンの消費量は年々減少しています。しかし、中国では、加硫促進剤NOBSの禁止に関する対応する規制はありません。しかし、中国はWTOに加盟しており、外国からの参入が多く、添加剤の現地調達に関する要件が高いため、中国のゴム加硫促進剤にはより多くの環境保護が求められています。無毒のプロモーターを使用し、NOBSを置き換えることが一般的な傾向になっています。中国のNOBSの需要は近年大幅に減少しています。 中国では、ニトロソアミン分解二級アミン促進剤の基本的用途はもうありません。NOBSの主な代替品として、ニトロソアミンを生成しないNS（N-tert-ブチルベンゾチアゾールスルホンアミド）は、大きな生産能力を持っています。2005年の生産量は14,700トンで、総量の10.1％を占めています。そのため、開発の勢いは良好です。 |
| 定量分析 | 0.1% のブロモクレゾールグリーンを含むメタノール溶液 4 部と、0.1% のメチルレッドナトリウム塩を含む 0.1% 水溶液 1 部を用意します。これらを混ぜて、後で混合指示薬として使用するために取っておきます。 250mlフラスコに50mlの水を入れ、{{10}}.4mlの混合指示薬を加え、0.1moI/Lの塩酸を滴下し、色が緑色に変わるまで待ちます。サンプルを正確に1.4〜1.6g量り、フラスコに加えて混ぜます。0.5mol/L塩酸滴定を使用し、色が緑色に変わるまで待ちます。1mlあたり、0.5mol/L塩酸は43.56mgのC4H9NOに相当します。 |
| 製造方法 | （1）モルホリンは、硫酸から誘導されるジエタノールアミンの脱水環化によって生成できます。水反応ポットにジエタノールアミンを加え、60度の温度で硫酸を滴下します。温度が185-195度に上昇したら、30分間インキュベートします。60度以下に冷却し、水酸化ナトリウム溶液をpH= 11まで滴下します。次の浸漬は、冷却、濾過、濾過蒸留であり、130度以下の次の画分を収集します。スペルミンの含有量は99.5％以上に達すると推定されます。この方法は原材料の入手が容易であるため、世界中でモルホリンを製造する主な方法となっています。モルホリンは、ジオキサンとアンモニアガスの触媒反応でも生成できます。 （2）調製方法は、硫酸の存在下でジエタノールアミンを脱水環化してモルホリンを得ることである。次に、ジエタノールアミンを反応釜に加え、6度以下の温度でH2SO4を加え、その後、30分間185-195度に加熱し、60度に冷却する。NaOH溶液をpH= 11まで滴下し、最後の2回の浸漬は冷却して濾過する。モルホリンは130度以下の画分から収集することができる。 触媒と圧力の存在下でジエチレングリコールとアンモニアを反応させることでモルホリンを得ることもできます。この方法は原料の入手が容易であるため、世界中でモルホリンを製造する主な方法となっています。 |
| 危険と安全に関する情報 | カテゴリー：可燃性の液体 毒性等級:中毒 急性毒性:経口ラットLD50: 1050 mg/kg; 経口マウスLD50: 525 mg/kg 刺激的なデータ:皮膚 - ウサギ 995 mg/24 時間 重度; 眼 - ウサギ 2 mg 重度。 爆発物の危険な特性:蒸気と空気と混ざると爆発を起こす 可燃性の危険な特性:可燃性。燃焼すると有毒な塩化物ガスが発生する。 輸送および保管特性:低温、乾燥、換気の良い環境で保管してください。火気、摩擦、火花を避け、酸化剤から離してください。 消火剤:水噴霧、粉末化学薬品、泡または二酸化炭素 職業基準:TLV-TWA 70 mg/m3 STEL 105 mg/m3 |
| 説明 | モルホリンは、弱アンモニア臭または魚のような臭いのある無色の液体です。臭いの閾値は 0.01 ppm です。分子量=87.14、比重 (H2O:1) 51.007、沸点=128.9 度、凝固点/融点 5 25 度、20 度での蒸気圧 5 6 mmHg、引火点 5 37 度。自然発火温度 5 310 度。爆発限界: LEL 5 1.4%、UEL 5 11.2%。危険有害性の識別 (NFPA -704 M 評価システムに基づく): 健康 3、可燃性 3、反応性 0。水に溶けます。 |
| 化学的特性 | モルホリンは、弱いアンモニア臭または魚臭のある無色から黄色の液体です。臭気閾値は 0.01 ppm です。モルホリンの反応性は、主にその第二級アミン基によるものです。モルホリンは容易に有機縮合、アルキル化、アリール化を受け、さまざまな N 置換モルホリン化合物が形成されます。エーテルは化学的に比較的不活性であるため、酸素は複素環式環のメンバーである場合を除いて、比較的影響が小さいです (Texaco Chemical Co. 1982)。 |
| 物理的特性 | 無色、流動性、油性、吸湿性、可燃性液体で、弱いアンモニア臭がある。実験的に決定された検知および認識臭気閾値濃度は40 ug/mであった。3（11ppbv）および25 ug/m3（70ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). Forms explosive vapors at temperatures >35度。 |
| 用途 | ゴム促進剤、溶剤、ボイラー水添加剤、ワックスおよび研磨剤、洗剤用蛍光増白剤、腐食防止剤、製本用紙の保存料、有機中間体（触媒、酸化防止剤、医薬品、殺菌剤など）。 |
| 用途 | モルホリンはエタノールアミンを脱水して作られます。その主な用途は、タイヤ製造におけるゴム促進剤です。このプロセスには高温 (華氏 300 度) と高圧が必要であり、危険性が高まります。モルホリンは、ボイラー水添加剤、洗剤の光沢剤、腐食防止剤、書籍用紙の保存、ワックスや艶出し剤、有機合成にも使用されます。 |
| 用途 | 樹脂、ワックス、カゼイン、染料の溶剤、腐食防止剤、殺虫剤、防腐剤として使用されるモルホリン化合物、ゴム加工用化学薬品の中間体、腐食防止剤、ワックスおよび光沢剤、蛍光増白剤 |
| 意味 | ChEBI: モルホリンは、6 員環に 4 つの炭素原子と 1 つの窒素原子および 1 つの酸素原子が互いに反対側に位置する有機ヘテロ単環式化合物で、モルホリン ファミリーの親化合物です。これは飽和有機ヘテロ単環式親であり、モルホリンのメンバーです。これはモルホリニウムの共役塩基です。 |
| 生産方法 | モルホリンは、ジエチレングリコール、アンモニア、少量の水素を水素化触媒上で 150-400 度、30-400 気圧で反応させて生成され、分留によってモルホリンが回収されます。さまざまな副産物として、2-(2-アミノエトキシ)エタノールや Af-アルキルモルホリンなどがあります (NRC 1981)。 |
| 概要 | 魚のような臭いのある水溶液。組織に対して腐食性があり、摂取および吸入すると中程度の毒性があります。 |
| 空気と水の反応 | 非常に可燃性。水溶性。 |
| 反応性プロファイル | 水に溶解したモルホリンは、発熱反応で酸を中和し、塩と水を形成します。イソシアネート、ハロゲン化有機物、過酸化物、フェノール (酸性)、エポキシド、無水物、酸ハロゲン化物とは相容れない場合があります。水素化物などの強力な還元剤と組み合わせると、可燃性の水素ガスが発生する可能性があります。 |
| 危険 | 可燃性、中程度の火災リスク。摂取および吸入により有毒、皮膚に刺激、皮膚に吸収される。眼の損傷および上気道刺激。発がん性の疑いあり。 |
| 健康被害 | 吸入または摂取/飲み込むと毒性作用を引き起こす可能性があります。物質に触れると、皮膚や目に重度の火傷を負う可能性があります。火災により、刺激性、腐食性、および/または有毒なガスが発生します。蒸気によりめまいや窒息を引き起こす可能性があります。消火器や希釈水からの流出により汚染が発生する可能性があります。モルホリンは皮膚から容易に吸収されます。吸入すると鼻の刺激を引き起こし、濃度が増すにつれて咳、気管支の刺激、肺水腫を引き起こします。摂取すると、消化管で出血を引き起こし、下痢を起こす可能性があります。十分な量を摂取または吸入すると、肝臓や腎臓に障害が生じる可能性があります。入手可能なデータによると、モルホリン自体は発がん性物質ではありません。 |
| 火災の危険 | 引火性/可燃性物質。熱、火花、炎により発火することがあります。蒸気は空気と混合して爆発性混合物を形成することがあります。蒸気は発火源まで移動し、逆火を起こすことがあります。ほとんどの蒸気は空気より重いです。蒸気は地面に沿って広がり、低い場所や狭い場所 (下水道、地下室、タンク) に集まります。屋内、屋外、下水道では蒸気爆発の危険があります。下水道に流れ込むと火災や爆発の危険があります。容器は加熱すると爆発することがあります。多くの液体は水より軽いです。 |
| 可燃性と爆発性 | 可燃性 |
| 工業用途 | モルホリンの工業総消費量は年間 11,000 メトリック トンです。モルホリンの最大の用途 (33%) はゴム産業で、ゴムの重合用の遅延作用促進剤の製造における中間体、熱老化効果に対する安定剤、およびブチルゴムの加硫におけるブルーム抑制剤として使用されます。モルホリン生産量の 2 番目に大きな割合 (25%) は、蒸気ボイラー システムの凝縮戻りラインにおける炭酸腐食に対抗する抑制剤として使用されます。モルホリンは、石鹸および洗剤産業で使用される蛍光増白剤の製造における中間体です。モルホリンは脂肪酸と容易に反応し、自己研磨ワックスおよび艶出し剤の配合や食品産業のコーティングに使用される石鹸を形成します。N-メチル モルホリンおよび N-エチル モルホリンは、ポリウレタン フォームの製造における触媒として使用されます。 モルホリン誘導体は、医薬品用途、殺菌剤、抗真菌剤、除草剤、油の分離剤として利用されています。その他の誘導体は、繊維および印刷業界で、補助剤、漂白剤、安定剤、インク除去剤、紙調整剤として利用されています (Mjos 1978; NRC 1981; Texaco Chemical Co. 1982)。 |
| 安全性プロファイル | 摂取、吸入、皮膚接触、腹腔内経路による毒性は中程度。変異データが報告されている。皮膚、目、粘膜に対する腐食性刺激物質。腎臓障害を引き起こす可能性がある。実験的腫瘍形成データを持つ疑わしい発がん物質。可燃性液体。炎、熱、酸化剤にさらされると非常に危険な火災の危険があり、酸化物質と反応する可能性がある。消火には、アルコール泡、CO2、粉末消火剤を使用する。ニトロメタンとの混合物は爆発性がある。高表面積の硝酸セルロースと接触すると自然発火する可能性がある。加熱分解すると、非常に有毒な NOx 煙を放出する。 |
| 毒物学 | 反復投与後の一般的な毒性徴候は、胃、呼吸器、および目の局所刺激および炎症、ならびに主に肝臓および腎臓への全身影響である。ラットでは、250 mL/m3（890 mg/kg、1日6時間、5日/週、90日）および最大150 mL/m3（543 mg/m3、1日6時間、5日/週、104週間）への曝露で、鼻腔および鼻甲介の局所びらんおよび扁平上皮化生、ならびに眼刺激が生じたが、血液学的または臓器への影響は認められなかった。90 mg/m3（25 mL/m3、亜慢性）および36 mg/m3（10 mL/m3、慢性）では、治療に関連する影響はまったく確認されなかった。 これらのデータは NOAEL として解釈できるが、以前のロシアの出版物では、ラットとモルモットに 70 mg/m3 以下の濃度を 4 か月間吸入させた後、脾臓と赤血球数および白血球数にいくつかの悪影響が顕著に現れたと主張している。 |
| 曝露の可能性 | モルホリンは、揮発性アミンの分離剤、繊維潤滑剤の中間体、ゴム促進剤や医薬品の合成に使用されます。また、溶剤、ボイラー水添加剤、ワックス、研磨剤、クリーナーの配合にも使用されます。 |
| 応急処置 | この化学物質が目に入った場合は、直ちにコンタクトレンズを外し、少なくとも 5 分間、時々上まぶたと下まぶたを持ち上げて洗い流してください。直ちに医師の診察を受けてください。この化学物質が皮膚に付着した場合は、汚染された衣服を脱ぎ、直ちに石鹸と水で洗ってください。直ちに医師の診察を受けてください。 この化学物質を吸入した場合は、曝露から離れ、人工呼吸（蘇生マスクの使用を含む普遍的予防策を使用）を開始してください。応急処置：この化学物質が目に入った場合は、直ちにコンタクトレンズを外し、少なくとも 5 分間、時々上まぶたと下まぶたを持ち上げて洗浄してください。直ちに医師の診察を受けてください。この化学物質が皮膚に付着した場合は、汚染された衣服を脱いで、直ちに石鹸と水で洗ってください。直ちに医師の診察を受けてください。この化学物質を吸入した場合は、曝露から離れ、人工呼吸（蘇生マスクの使用を含む普遍的予防策を使用）を開始してください。呼吸が停止し、心肺機能が停止した場合は、直ちに医療施設に搬送してください。この化学物質を飲み込んだ場合は、医師の診察を受けてください。大量の水を与えて嘔吐を促してください。意識のない人に嘔吐をさせないでください。肺水腫が遅れて現れる可能性があるため、過剰曝露後 24- 48 時間は医療観察が推奨されます。応急処置として 肺水腫の場合、医師または認定救急救命士がコルチコステロイドスプレーの投与を検討する場合があります。 |
| 発がん性 | モルホリンを 10 から 150 ppm まで 2 年間吸入したラットでは、腫瘍の増加は見られませんでした。5000 ppm のモルホリンを 8 週間摂取し、生涯にわたって観察したラットでは、腫瘍は見られませんでした。硝酸ナトリウムと同時にモルホリンを摂取させたところ、ラットとマウスの肝臓と肺の肝細胞癌と肉腫の数が増加しましたが、これはおそらく N-ニトロソモルホリンの形成を介していると考えられます。著者らは、モルホリン自体に弱い発癌性があるか、未知の発生源からの硝酸塩が存在していたと結論付けました。6330 ppm のモルホリンをマウスの飲料水に生涯にわたって添加しても、癌は発生しませんでした。モルホリンと亜硝酸塩または二酸化窒素の同時曝露により、さまざまな種で腫瘍の発生率が増加しました。 モルホリン（食事中の0.5％）と硝酸ナトリウムを23週間同時に投与した給餌研究では、ラットに癌の兆候は見られませんでした。 |
| 環境の運命 | 生物学的。Heukelekian と Rand (1955) は、5-d BOD 値が 0.0 g/g であると報告しました。これは、ThOD 値 1.84 g/g の 0.0% に相当します。 Poupin ら (1998) は、モルホリンを唯一の炭素、窒素、エネルギー源として利用する汚染された活性汚泥から Mycobacterium 株 RP1 を分離しました。研究者らは、次の分解経路を提案しました: 2- ヒドロキシモルホリン → (2-(2-アミノエトキシ)アセトアルデヒド → 2-(2-アミノエトキシ)酢酸 → グリコール酸およびエタノールアミン。 化学的/物理的。水溶液中では、クロラミンはモルホリンと反応して N-クロロモルホリンを形成します (Isaac and Morris, 1983)。二酸化窒素 (1～99 ppm) とモルホリンの水溶液反応では N-ニトロモルホリンが生成されます (Cooney et al., 1987)。 酸素がないとゆっくりと分解します。 |
| 代謝 | 初期の報告では、モルホリンはラット (Tanaka et al 1978)、イヌ (Rhodes and Case 1977)、ウサギ (Van Stee et al 1981) に投与された後、変化せずに排泄されたことが示されています。Sohn et al (1982b、1982c) は、ラット、ハムスター、モルモットに腹腔内投与した場合、放射能投与量の約 80% が 24 時間以内に尿中に排泄されたと報告しました。排泄された投与量の 99% はラットとハムスターで代謝されませんでしたが、投与量の 20% は N-メチルモルホリン-N-オキシドとしてモルモットの尿中に現れました。N-ヒドロキシモルホリンと N-メチルモルホリンもモルモットの組織抽出物で検出されました。 ヒトおよび動物におけるモルホリン含有医薬品の代謝に関する研究では、モルホリン部分は C2 および C3 でヒドロキシル化または酸化され、その後環が切断される可能性があることが示されています (Oelschlager および Al Shaik 1985)。 |
| ストレージ | カラー コード - 赤: 可燃性の危険性: 発火源や腐食性物質、反応性物質から離れた可燃性液体保管エリアまたは認可されたキャビネットに保管してください。この化学物質を扱う前に、適切な取り扱いと保管の訓練を受ける必要があります。この化学物質が存在する可能性のある密閉空間に入る前に、爆発濃度が存在しないことを確認してください。モルホリンは、激しい反応が発生するため、強酸 (硝酸など) や強酸化剤 (塩素、二酸化塩素、臭素、硝酸塩、過マンガン酸塩など) との接触を避けるように保管する必要があります。 |
| 配送 | UN2054 モルホリン、危険等級: 8; ラベル: 8-腐食性物質、3-引火性液体。 |
| 精製方法 | モルホリンを KOH で乾燥させ、分留し、Na で還流し、再度分留する。Dermer と Dermer [J Am Chem Soc 59 1148 1937] は、1 モル当量をわずかに上回る量のシュウ酸を EtOH にゆっくりと加えることで、シュウ酸塩として沈殿させた。沈殿物を濾別し、60% EtOH から 2 回再結晶する [1:1 塩の m 190-195o(dec)]。シュウ酸塩を濃 NaOH 水溶液に加えると塩基が再生され、これを分離して固体 KOH、次にナトリウムで乾燥させ、分留する。塩酸塩の m 178-179o (MeOH/Et2O から)、ピクリン酸塩の m 151.6o (EtOH 水溶液から)。[Beilstein 27 II 3, 27 III/IV 15.] |
| 非互換性 | 強酸、強酸化剤、金属、ニトロ化合物。金属に対して腐食性があり、銅およびその化合物を攻撃します。 |
| 廃棄物処理 | 制御焼却（窒素酸化物の排出を削減するためのスクラバーまたは熱ユニットを備えた焼却炉）。 |
| モルホリン製剤および原材料 |
| 原材料 | Sodium hydroxide-->Sulfuric acid-->Ammonia-->1,4-Dioxane-->Hydrogen-->4-Chlorobenzaldehyde-->Diethanolamine-->ジエチレングリコール |
| 準備製品 | 3-Morpholinobenzaldehyde-->3-MORPHOLINOPHENOL-->2-(CHLOROMETHYL)-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->MORPHOLIN-4-YL-ACETIC ACID-->4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate-->4-Morpholinophenylboronic acid-->4-(3-MORPHOLINOPROPOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-[2-(MORPHOLIN-4-YL)-ETHYL]-PIPERAZINE-->4-(Morpholinomethyl)aniline-->MORPHOLINE-4-CARBOTHIOAMIDE-->4-(MORPHOLINE-4-SULFONYL)-PHENYLAMINE-->2-(Morpholinothio)benzothiazole-->ETHYL 3-PYRIDYLACETATE-->2-MORPHOLIN-4-YL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-MORPHOLINOBENZOIC ACID-->Methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate ,98%-->6-MORPHOLINONICOTINONITRILE-->6-MORPHOLINONICOTINOHYDRAZIDE-->4-(2-MORPHOLINOETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->4-Bromophenethyl alcohol-->2-AMINO-6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-CHLORO-3-(4-MORPHOLINYL)QUINOXALINE-->4-MORPHOLINOBENZYLAMINE-->ETHYL 2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-MORPHOLINOPROPAN-2-OL-->(6-MORPHOLINO-3-PYRIDINYL)METHANOL-->3-Amino-6-morpholinopyridine-->6-MORPHOLINONICOTINOYL CHLORIDE-->2-(MORPHOLINE-4-CARBONYL)-BENZOIC ACID-->2-AMINO-1-MORPHOLIN-4-YL-ETHANONE HCL-->5-BROMO-2-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDINE-->6-MORPHOLINONICOTINALDEHYDE-->4-(5-Nitropyridin-2-yl)morpholine-->4-Formylmorpholine-->6-MORPHOLINONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLIN-4-YL-ISONICOTINIC ACID-->4-MORPHOLINECARBOXAMIDINE-->Adefovir dipivoxil-->4-アクリロイルモルホリン |
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