メチルパラトルエンスルホン酸

メチルパラトルエンスルホン酸

製品説明

メチルパラトルエンスルホン酸 基本情報
商品名: メチルパラトルエンスルホン酸
同義語: 4-メチルベンゼンスルホン酸メチルエステル;ベンゼンスルホン酸、4-メチル-、メチルエステル;メチル4-メチルベンゼンスルホン酸;4-メチルベンゼンスルホン酸メチルエステル;メチルパラトルエンスルホン酸;p-トルエンスルホン酸デメチル;p-トルエンスルホン酸メチルエステル;p-トルエンスルホン酸メチルエステル
CAS: 80-48-8
MF: C8H10O3S
MW: 186.23
EINECS: 201-283-5
製品カテゴリ: ビルディング ブロック;化学合成;有機ビルディング ブロック;硫黄化合物;有機ビルディング ブロック;硫黄化合物;トシル酸塩;bc0001;80-48-8
Mol ファイル: 80-48-8.モル
Methyl p-toluenesulfonate Structure
 
メチルp-トルエンスルホン酸の化学的性質
融点 25-28 度 (lit.)
沸点 144-145 度 5 mm Hg(lit.)
密度 25度で1.234 g/mL(リットル)
蒸気密度 6.45(対空)
蒸気圧 1 mm Hg ( 20 度 )
屈折率 n20/D 1.5172(lit.)
ファッショナブル >230度F
保管温度 2-8度
溶解度 クロロホルム(わずかに)、メタノール(わずかに)
形状 液体または低融点固体
色 白から黄色
水溶性 不溶性
センシティブ 湿気に敏感
BRN 609209
ログP 25度で1.88
CAS データベースリファレンス 80-48-8(CAS データベース リファレンス)
NIST化学リファレンス ベンゼンスルホン酸、4-メチル-、メチルエステル(80-48-8)
EPA 物質登録システム ベンゼンスルホン酸、4-メチル-、メチルエステル(80-48-8)
 
安全情報
危険コード C、Xn
リスクステートメント 22-34-43-40-36/37/38
安全に関する声明 26-36/37/39-45-24
リダドル 国連 3261 8/PG 2
WGKドイツ 3
RTECS XT7000000
F 21
自己発火温度 896度F
TSCA はい
危険クラス 8
梱包グループ Ⅲ
HSコード 29051900
有害物質データ 80-48-8(有害物質データ)
毒性 ウサギ経口投与LD50: 341 mg/kg
 
MSDS情報
プロバイダー 言語
メチルパラトシル酸塩 英語
シグマアルドリッチ 英語
アクロス 英語
アルファ 英語
 
メチル p-トルエンスルホン酸の使用法と合成
化学的特性 白色からわずかに黄色の低融点固体。アルコール、エーテル、ベンゼンに溶け、水には溶けません。吸湿性があります。
用途 メチルパラトルエンスルホン酸塩は染料の製造や有機合成に使用され、またメチル化の原料でもあります。
用途 メチル p-トルエンスルホン酸は、有機合成におけるメチル化剤として使用されます。アルキド樹脂の触媒として機能します。また、テトラゾールの選択的 1- 置換反応にも使用されます。さらに、染料の製造にも使用されます。
準備 メチルパラトルエンスルホネートは、p-トルエンスルホニルクロリドとメタノールの反応によって合成されました。p-トルエンスルホニルクロリドとメタノールを混合し、25%水酸化ナトリウム溶液をゆっくりと加え、温度を25度以下に制御し、pHが9になったらアルカリの添加を止め、2時間撹拌し続け、一晩放置します。反応物の下層を取り、上層をベンゼンで抽出し、抽出物をベンゼンで回収し、下層と合わせ、水と5%炭酸カリウム溶液で順番に洗浄し、乾燥し、減圧蒸留してメチルパラトルエンスルホネートの完成品を得ました。
合成参考文献 化学および製薬速報、29、p.623、1981出典:10.1248/cpb.29.623
合成コミュニケーション、15、p.1057、1985年出典: 10.1080/00397918508076842
概要 メチルp-トルエンスルホン酸は、薬物物質中に潜在的に遺伝毒性のある不純物として存在するスルホン酸エステルである。メチルスルホン酸の反応速度論p-トルエンスルホン酸N,N-ジメチルアニリンが研究されています。これはテトラゾールの選択的1-置換反応に関与しています。
危険 摂取や吸入により有毒であり、皮膚や目に強い刺激を与えます。
安全性プロファイル 経口摂取および皮下経路による毒性。目および皮膚に強い刺激を与える。発疹および皮膚感作物質。実験的腫瘍形成データによる疑わしい発癌物質。加熱分解すると SOx の有毒ガスを放出する。
精製方法 エステルは真空蒸留により精製され、低温でペットエーテルまたは Et2O/ペットエーテルから結晶化できます。これは強力なメチル化剤であり、有毒で皮膚刺激性があるため、蒸留を繰り返して精製する方がよいでしょう。[IR: Schreiber Anal Chem 21 1168 1949, Buehler et al. J Org Chem 2 167 1937, Roos et al. Org Synth Coll Vol I 145 1948, Beilstein 11 IV 247.]
 
メチルp-トルエンスルホン酸塩の調製製品および原材料
原材料 Tosyl chloride-->4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate-->Tetrabutylammonium 4-toluenesulfonate-->[Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene-->4-Toluenesulfonyl bromide-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL METHYL ETHER-->DIMETHYLZINC-->トリメチルオルト酢酸
準備製品 1,3,3-Trimethyl-2-methyleneindoline-->5-BROMO-1,2-DIMETHYL-1H-IMIDAZOLE-->2,5-diphenylthiazole-->3,5-Bis(2-cyanoprop-2-yl)toluene-->1-methyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethoxysulfonyl]benzene-->2-NONYNE-->METHYL FLUORIDE-->METHYL 3,5-DIMETHYLBENZOATE-->2-CHLORO-1-METHYLPYRIDINIUM P-TOLUENESULFONATE-->ETHYL METHYL ETHER-->3,6-diamino-2,7,10-trimethylacridinium chloride-->ベーシックオレンジ5

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