製品説明
| 15-クラウン-5基本情報 |
| 使用方法 |
| 商品名： | 15-クラウン-5 |
| 同義語: | 1,4,10、13-ペンタオキサシクロペンタデカン;15-クラウン-5,1,4,7,10、13-ペンタオキサシクロペンタデカン;クラウンエーテル;エチレンオキシド環状ペンタマー;15-クラウン-5 Vetec(TM) 試薬グレード、98%;1,4,7,1、13-ペンタオキサシクロペンタデカン;15-クラウン-5 溶液;LABOTEST-BB LT00440921 |
| CAS:の | 33100-27-5 |
| MF:の | C10H20O5 |
| MWの: | 220.26 |
| EINECS: | 251-379-6 |
| 製品カテゴリ： | ピリジン;触媒;クラウンエーテル;機能性材料;ホストゲスト化学用マクロサイクル;クラウンエーテル;bc0001;33100-27-5 |
| Mol ファイル: | 33100-27-5.モル |
 |
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| 15-クラウン-5化学的性質 |
| 融点 | -20 度 (lit.) |
| 沸点 | {{0}} 度 /0.05 mmHg (lit.) |
| 密度 | 20度で1.113 g/mL（リットル） |
| 蒸気圧 | 0.5-0.82Pa、20-25度 |
| 屈折率 | n20/D 1.465（リットル） |
| ファッショナブル | >230度F |
| 保管温度 | 室温 |
| 溶解度 | 有機溶剤と混和します。 |
| 形状 | 液体 |
| 色 | 無色透明から淡黄色 |
| 比重 | 1.109 |
| 水溶性 | 混和性 |
| センシティブ | 吸湿性 |
| BRNの | 1618144 |
| 安定性： | 安定しています。酸化剤、強酸とは互換性がありません。水や湿った空気にさらさないでください。 |
| ログP | 20度、pH7.7で-0.9 |
| 表面張力 | 1g/L、20度で68.5mN/m |
| CAS データベースリファレンス | 33100-27-5(CAS データベース リファレンス) |
| NIST化学リファレンス | 15-クラウン-5(33100-27-5) |
| EPA 物質登録システム | 1,4,7,10,13-ペンタオキサシクロペンタデカン（33100-27-5） |
| 安全情報 |
| 危険コード | Xn、Xi |
| リスクステートメント | 22-36/38-36-20/22-36/37/38-20/21/22 |
| 安全に関する声明 | 26-39-36 |
| リダドル | 2810 |
| WGKドイツ | 3 |
| RTECS(テクシー) | SB0200000 |
| F | 10-21 |
| 危険に関する注意 | 刺激物 |
| TSCAの | はい |
| 危険クラス | 6.1(b) |
| 梱包グループ | Ⅲ |
| HSコード | 29329995 |
| 毒性 | LD50 経口ラット: 1410 mg/kg DCTODJ 1,339,78 |
| MSDS情報 |
| プロバイダー | 言語 |
|---|---|
| 15-クラウン-5 | 英語 |
| アクロス | 英語 |
| シグマアルドリッチ | 英語 |
| アルファ | 英語 |
| 15-クラウン-5の使用と合成 |
| 使用 |
15-クラウン-5は、オキソニウムイオンの塩を単離するためにも使用されています。たとえば、テトラクロロ金酸の溶液から、オキソニウムイオン[H7O3]+は塩[(H7O3)(15-クラウン-5)2][AuCl4]として単離されています。 |
| 導入 |
15-クラウン-5の単一の窒素含有誘導体はアザ-15-クラウン-5と呼ばれます。接頭辞「モノ」は不要です。2つ以上の窒素原子が存在する場合、標準的な接頭辞ジ-、トリ-などが適用されます。「モノアザクラウン」という用語は、ここでは、マクロ環ドナー配列として酸素原子と組み合わせて単一の窒素を含むマクロ環のクラスを指定するために使用されます。 |
| 化学的特性 | 無色の液体 |
| 用途 | 15-クラウン-5は、効率的な相間移動触媒および錯化剤として使用されます。特にテトラクロロ金酸の溶液からオキソニウムイオン（H7O3）+塩を分離するために使用されます。ペニシリンおよびセファロスポリンシリーズのカルボン酸のナトリウム塩のO-アルキル化を触媒し、酸を使用せずにエステル化反応を促進します。また、ヒンダードアルコールと水素化ナトリウムを使用したエーテルのウィリアムソン合成を促進するためにも使用されます。リチウムアルミニウム水素化物とともに使用され、炭化水素溶媒中での還元反応を実行します。さらに、アルデヒドからスチルベンを調製するホーナー・ワズワース・エモンズ反応にも関与します。 |
| 意味 | ChEBI: シクロペンタデカンである飽和有機ヘテロ単環式親化合物で、位置 1、4、7、10、および 13 の炭素原子が酸素原子に置き換えられてクラウンエーテルを形成します。 |
| 概要 | 15-クラウン-5は、特定のアルカリカチオンと強いキレート特性を持ち、錯体を形成するため、一般的に配位化学における配位子として使用されるクラウンエーテルです。15-クラウン-5の誘導体の一部は、さまざまな物理化学プロセス、相間移動反応、および分離と輸送のためのイオンの選択的捕捉におけるセンサーやプローブとして使用されます。 |
| 安全性プロファイル | 摂取、皮膚接触、腹腔内経路による中程度の毒性。皮膚と目。加熱して分解すると、刺激性の煙と刺激性のガスを放出します。 |
| 精製方法 | 3A分子ふるいで乾燥させ、高真空下で蒸留します。[Beilstein 19/12 V 252.] |
| 15-クラウン-5製造製品および原材料 |
| 準備製品 | 4-Fluoroaniline-->18-Crown-6-->Chlorfluazuron-->1-Triacontanol-->PERFLUORO-15-CROWN-5-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-METHYL-1,3-DIOXOLANE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->メチル3-（（ピペリジン-4-イル）メチル）ベンゾエート |
人気ラベル: 15-クラウン-5、中国15-クラウン-5メーカー、サプライヤー、工場
上一条: 18-クラウン-6
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