| 説明 |
2-カルボキシエチルアクリレートは、多様なポリマーの製造に広く使用されている非常に汎用性の高いモノマーです。溶液またはエマルジョンで重合することができ、ホモポリマーのガラス転移温度が低いため、柔軟性の高いビニルアクリル、アクリル、またはスチレンアクリルポリマーを生成します（<30C) and improved adhesion. It finds applications in various polymer production processes, including those geared towards optical applications like optical fibers, optical waveguides, and optical lenses. Moreover, 2-Carboxyethyl acrylate is instrumental in synthesizing polymers used in energy storage applications, such as fuel cells, batteries, and supercapacitors. 2-carboxyethyl acrylate could be used as a new monomer in the gel casting of alumina. This low-toxic, water-soluble monomer modifies the ceramic suspensions' rheological properties and minimizes the oxygen inhibition's negative effect [1-3]. |
| 化学的特性 |
無色から淡黄色の粘性液体 |
| 用途 |
2-カルボキシエチルアクリレートは、生体材料における細菌付着およびバイオフィルム形成の強力な予防物質として機能する DNase 酵素誘導体の製造に使用されます。 |
| 応用 |
2-カルボキシエチルアクリレートは、溶液またはエマルジョン中で重合して、ガラス転移温度が低いことで特徴付けられるアクリル、ビニルアクリル、またはスチレンアクリルポリマーを生成することができます（<30°C) as homopolymers. Greater elasticity, as well as improved adhesion. |
| 準備 |
1-エトキシエチルアクリレート（EEA）および保護された2-カルボキシエチルアクリレート（proCEA）の合成
EEA および proCEA は、以前に公開された手順に従って合成され、使用前に蒸留されました。proCEA (図 1) の合成では、リン酸 (109 mg、1.11 mmol) をグローブボックス内の乾燥した丸底フラスコに量り入れ、リン酸が乾燥したままになるように注意しながらグローブボックスの外に取り出しました。2-カルボキシエチルアクリレート (80 g、555 mmol) およびエチルビニルエーテル (48 g、666 mmol) を加え、反応物を室温で 2 日間撹拌しました。ハイドロタルサイト (Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O、約 1 g) を加え、1 時間撹拌し、濾過しました。過剰のエチルビニルエーテルを減圧下で除去し、生成物を減圧下 (80 度、1.3 mbar) で蒸留しました。
図1 プロCEAの合成 |
| 危険 |
重度の皮膚刺激物質。 |
| 参考文献 |
[1] Emilia Pietrzak、Mikolaj Szafran、Paulina Wiecinska。「アルミナのゲルキャスティングにおける酸素阻害の悪影響を防ぐ新しいモノマーとしての2-カルボキシエチルアクリレート。」Ceramics International 42 12（2016）：ページ13682-13688。
[2] Naveed Ullah.「カルボキシメチルデンプンと2-カルボキシエチルアクリレートのカップリング：メチレンブルーの廃水浄化のための新しい吸着剤」環境研究219（2023）：記事115091。
[3] Amit K. Tripathi、Donald C. Sundberg*、Jenna Vossoughi。「エマルジョン重合に応用された2-カルボキシエチルアクリレートの水相とビニルモノマー相間の分配：ヒドロキシアクリレートおよび他のビニル酸官能性モノマーとの比較。」工業工学化学研究54 9（2015）：2447–2452。 |
