| 説明 |
グリコール酸は、最小のアルファヒドロキシ酸（AHA）です。主に肌の外観と質感を改善するために、さまざまなスキンケア製品に補充されています。また、しわ、ニキビ跡、色素沈着を軽減することもできます。繊維業界では、染色剤や日焼け剤として使用できます。また、食品加工では香料として、製薬業界ではスキンケア剤として使用できます。エマルジョンポリマー、溶剤、インク添加剤に添加して、流動性を改善し、光沢を与えることもできます。さらに、酸化還元、エステル化、長鎖重合などの有機合成の有用な中間体でもあります。 |
| 参考文献 |
Bhatia, AC、および F. Jimenez。「1% サリチル酸、10% 緩衝グリコール酸、および植物成分を含む新しいスキンケア システムによる軽度のニキビの迅速な治療。」Journal of Drugs in Dermatology Jdd13.6(2014):678-83。
https://en.wikipedia.org/wiki/グリコール酸_
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/glycolic_acid#section=トップ |
| 化学的特性 |
グリコール酸、CH20HCOOH はヒドロキシ酢酸とも呼ばれ、約 78 度 C (172 度 F) で分解する無色の潮解性小葉で構成されています。水、アルコール、エーテルに溶けます。グリコール酸は染色、なめし、電解研磨、食品に使用されます。グリコール酸は希硝酸でグリコールを酸化することで生成されます。 |
| 用途 |
繊維、皮革、金属の加工、pH 制御、および安価な有機酸が必要なあらゆる場所、たとえば接着剤の製造、銅の光沢処理、汚染除去洗浄、染色、電気メッキ、金属の酸洗い、洗浄、化学粉砕など。 |
| 用途 |
グリコール酸 (ヒドロキシ酢酸) は、角質細胞の凝集と角質層の肥厚を軽減します。角質細胞の過剰な蓄積は、ニキビ、乾燥肌および重度の乾燥肌、しわなど、多くの一般的な皮膚の問題に関連している可能性があります。グリコール酸は、異常な角質化の原因となる内部細胞セメントを溶解することによって作用し、死んだ皮膚細胞の剥離を促進します。また、水分の吸収を高め、皮膚の水分結合能力を高めることで、皮膚の水分補給を改善します。これは、グリコール酸と皮膚自身のヒアルロン酸含有量の活性化を通じて細胞セメント内で起こります。ヒアルロン酸は驚くほどの量の水分を保持することが知られており、この能力はグリコール酸によって強化されます。その結果、皮膚自身の水分含有量を高める能力が向上します。グリコール酸は最も単純なアルファヒドロキシ酸 (AHA) です。また、科学者や処方者は、主に分子量が小さいため、浸透性が高いと考えている AHA でもあります。 処方に高濃度のグリコール酸や低 pH 値が含まれている場合、皮膚や粘膜に軽度の刺激を与えます。グリコール酸は、毛穴に余分なケラチノサイトがたまらないようにするため、ニキビができやすい肌に効果的です。また、シミや日光角化症の兆候を軽減するためにも使用されます。しかし、グリコール酸は、水分補給、保湿、皮膚の正常化能力があり、小じわやシワを目立たなくするため、アンチエイジング化粧品で最もよく使用されています。G スキン タイプに関係なく、グリコール酸を使用すると、肌が柔らかく、滑らかで、健康的で、若々しく見えます。グリコール酸はサトウキビに天然に含まれていますが、化粧品処方では合成バージョンが最もよく使用されます。 |
| 意味 |
ChEBI: メチル基がヒドロキシ化された酢酸である2-ヒドロキシモノカルボン酸。 |
| 準備 |
グリコール酸を合成するには、さまざまな調製方法があります。しかし、最も一般的な方法は、ホルムアルデヒドと合成ガスの触媒反応であり、コストが低くなります。クロロ酢酸を水酸化ナトリウムと反応させて再酸性化することで、グリコール酸を合成できます。シュウ酸の電解還元でも、この化合物を合成できます。グリコール酸は、サトウキビ、テンサイ、パイナップル、マスクメロン、未熟ブドウなどの天然資源から分離できます。ホルムアルデヒドから得られるシアノヒドリンを加水分解することで、グリコール酸を合成できます。 |
| 利点 |
グリコール酸は、表皮の表面に蓄積し、くすみや変色、肌の不均一の原因となる死んだ皮膚細胞を除去することで、肌の問題に対処します。 |
| 可燃性と爆発性 |
不燃性 |
| 副作用 |
グリコール酸の一般的な副作用には、皮膚の乾燥、紅斑（皮膚の赤み）、灼熱感、かゆみ、皮膚の炎症、皮膚の発疹などがあります。日光に対して皮膚が敏感になる可能性があるため、屋外に出る前は必ず日焼け止めを塗り、保護用の衣服を使用してください。 |
| ソース |
グリコール酸は自然界に広く存在し、サトウキビ、テンサイ、パイナップル、マスクメロン、未熟ブドウなどの天然資源から分離することができます。 |
| 精製方法 |
ジエチルエーテルから結晶化します。[Beilstein 3 IV 571.] |
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